上海2024年11月5日 /美通社/ -- 今天，第七屆中國國際進口博覽會（下稱"進博會"）正式開幕，全球領先的創(chuàng)新藥物公司諾華七度赴會，以"聚焦創(chuàng)新藥物、共享健康未來"為主題，集中展示了包括多款"全球唯一"或"全球首個"創(chuàng)新藥物在內(nèi)的近20款重磅創(chuàng)新產(chǎn)品和前沿療法，以及在共建行業(yè)生態(tài)圈、提升藥物可及性、助力基層衛(wèi)生建設等方面所做的切實而積極的貢獻。
諾華2024年進博會展臺照片
諾華公司中國區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理李堯先生表示："諾華是進博會的老朋友，七年來我們從未缺席。進博會是展示前沿創(chuàng)新、促進交流合作的平臺，其明顯的'溢出效應'讓諾華大受裨益。借此平臺，諾華不斷加快全球創(chuàng)新藥物引進，推動中國患者與全球同步獲益。諾華與中國有138年的淵源，秉持'承諾中華'的理念，我們始終堅守對于中國和中國人民的長期承諾，以患者為中心，提升醫(yī)藥可及性，加強行業(yè)合作，并推動本土創(chuàng)新。同時，我們也將繼續(xù)在華投資，深耕中國市場，不斷深化與社會各界的互信，助力'健康中國2030'戰(zhàn)略目標的實現(xiàn)。"
創(chuàng)新亮點紛呈"溢出效應"凸顯
自2018年參加首屆進博會以來，諾華已有近40款創(chuàng)新藥及適應癥在國內(nèi)獲批，其中包括多款在獲批前就已在進博會亮相的創(chuàng)新藥，由"展品變商品"。比如全球首創(chuàng)小干擾RNA降膽固醇藥物樂可為®、治療乳腺癌的創(chuàng)新藥物凱麗隆®、全球首個獲批的全人源白介素(IL)-17A抑制劑可善挺®、全球首個為多發(fā)性硬化患者定制的全人源抗CD20單抗全欣達®等，參展進博會后加快在華上市進程，現(xiàn)已惠及中國患者。
其中降血脂的創(chuàng)新藥物樂可為®是進博會"溢出效應"的獲益者。樂可為®在歐盟和美國獲批后，于2021年11月首次亮相進博會，其后連續(xù)參展，成為明星展品。通過"先行先試"等創(chuàng)新舉措，樂可為®相繼落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)以及粵港澳大灣區(qū)。2023年8月，樂可為®在中國獲批。
2021年首次參展進博會的放射配體療法（RLT），也已成為"展品推動重大投資及落地"的典型例子。去年12月，諾華宣布投資6億元人民幣，在浙江海鹽設立放射性藥品生產(chǎn)基地，今年7月動工建設，預計2026年底投入運營，將為中國患者帶來這一先進療法。此項目也已被商務部列為重點外資項目。放射配體療法的作用機制是將放射性核素與靶向腫瘤細胞的配體結(jié)合，精準錨定并摧毀腫瘤細胞，例如全球首個用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌癥的靶向PSMA放射配體療法Pluvicto®。本次進博會諾華設立專區(qū)，使用蘋果首款頭戴式"空間計算"顯示設備VisionPro和微軟HoloLens全息眼鏡，用科技展示放射配體療法。
此外，諾華也首次展示其腎病管線組合，包括全球首創(chuàng)的小分子補體B因子抑制劑Iptacopan和口服內(nèi)皮素A受體拮抗劑阿曲生坦（Atrasentan）。這是今年1月諾華收購中國本土生物醫(yī)藥企業(yè)信瑞諾醫(yī)藥之后，其腎病產(chǎn)品組合在進博會的首次亮相。該收購擴大了諾華在中國的腎病產(chǎn)品線，將更好地滿足國內(nèi)腎病患者的治療需求。
聚焦創(chuàng)新藥物 加速引進中國
本屆進博會上，諾華展示了其患者需求最為迫切的心血管、腎臟及代謝，免疫，腫瘤，神經(jīng)科學四大核心治療領域的重點產(chǎn)品以及在五大關(guān)鍵技術(shù)平臺上的主要在研產(chǎn)品線。諾華是一家在五大技術(shù)平臺同時進行研發(fā)投入的企業(yè)，包括兩個成熟的技術(shù)平臺（化學療法、生物療法）以及三個前沿技術(shù)平臺（放射配體療法、基因與細胞療法、xRNA療法）。
中國是諾華全球第二大市場。2024年上半年，諾華在中國的凈銷售額同比增長29%，是增長最快的跨國藥企之一。這得益于諾華聚焦中國市場的戰(zhàn)略。諾華正在加速將高臨床價值的創(chuàng)新藥物引入中國，以滿足日益增長的患者需求。2015至2023年期間，諾華在中國有近50款新藥及新適應癥獲批。2024年至今，諾華已有4款新藥及新增適應癥在中國獲批。
隨著中國持續(xù)深化改革、不斷加大對創(chuàng)新的扶持力度，諾華進一步加大早期臨床研究和中后期臨床開發(fā)的規(guī)模和力度，以加速新藥開發(fā)。在中國，諾華有100多個臨床研究項目正在進行中。自2022年以來，諾華在中國的所有藥物開發(fā)均實現(xiàn)與全球同步，并致力于在兩年內(nèi)實現(xiàn)中國90%的新藥注冊申請與全球同步提交，以縮短新藥上市時間差，讓中國患者和全球同步獲益。
提升醫(yī)藥可及 共享健康未來
為了讓更多中國患者從創(chuàng)新藥物中獲益，諾華通過積極參加醫(yī)保談判、探索早期準入、拓展縣域市場等方式，不斷提升創(chuàng)新藥物可及性。
自2017年以來諾華已有近40款產(chǎn)品被納入國家醫(yī)保目錄，在跨國企業(yè)中居前列。2023年，諾華創(chuàng)新藥物惠及了約7300萬中國患者。隨著新藥獲批和醫(yī)保準入的不斷增加，這一數(shù)字還將持續(xù)擴大。同時，諾華也積極支持"先行先試"和"港澳藥械通"等政策，與博鰲樂城以及粵港澳大灣區(qū)合作，推動突破性創(chuàng)新藥物的引進，解決臨床急需。
進博會上，諾華展示了在響應國家"強基層"戰(zhàn)略目標，深耕縣域市場，提升創(chuàng)新藥物可及性的努力。目前諾華產(chǎn)品已覆蓋約1000個縣域市場，涵蓋皮膚科、風濕科、心血管、眼科等主要疾病領域，并不斷拓展基層專業(yè)藥房合作，幫助藥師提升患者服務和管理能力。同時諾華通過支持"千縣啟航"基層醫(yī)院管理能力建設項目、全國首個縣域皮膚科診療能力提升項目"千縣無銀"及"千縣達標"縣域胸痛中心全流程管理提升項目等，推進規(guī)范化診療，推動優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源向縣域下沉，助力基層衛(wèi)生建設，造?？h域患者。
申明：上述提及的Pluvicto、atrasentan等尚未在中國上市，相關(guān)藥物信息不應被視為用藥建議；具體診療事宜請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導。
