上海2021年8月26日 /美通社/ -- 8月26日，大連萬春布林醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“萬春布林”）與江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“恒瑞醫(yī)藥”）共同宣布就萬春布林的核心品種First i...
紐約2021年8月4日 /美通社/ -- 萬春醫(yī)藥（“BeyondSpring”，NASDAQ：BYSI）一家專注于開發(fā)新型抗腫瘤療法的全球性生物制藥公司，今日宣布，普那布林治療二/三線EGFR野生...
普那布林+PD-1/PD-L1單抗+放化療的三聯(lián)免疫治療方案有望成為腫瘤免疫治療的敲門磚與鑰匙。
萬春醫(yī)藥今日宣布公司核心產(chǎn)品“注射用普那布林濃溶液”的新藥上市申請（NDA）已正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）受理，本次申請的適應(yīng)癥是用于化療導(dǎo)致的重度中性粒細胞減少癥（CIN）；同時，普那布林被FDA納入“優(yōu)先審評”。
萬春醫(yī)藥宣布將在2021年6月4日至8日舉辦的2021ASCO年會上，報告公司藥物研發(fā)管線中的核心產(chǎn)品普那布林最新的五項研究成果。
