(function(){
			var content_array=["<p><strong>关于苏桥生物<\/strong><\/p> \n<p>苏桥生物（苏州）有限公司成立于2017年，坐落于苏州生物医药产业园，占地10,500平方米。仅仅2年时间，融资总额超过6亿元人民币，是目前国内发展速度最快的纯粹生物大分子CDMO公司。公司核心团队成员大多来自全球顶尖生物制药企业并拥有丰富的生物制药行业经验。生产基地基于国际一流标准设计，符合国内外GMP标准，采用国内外顶尖生物医药公司使用的主流设备，设备兼容多种生产工艺平台。截至目前，苏桥生物拥有高水平的生产工艺开发、技术转移、项目管理、生产与质量管理，和IP保护体系。其生产体系基于先进的一次性生产技术，能够提供从3、15、50、200、500、1000及2000立升的GMP生产能力，以及相应的分离、纯化，无菌制剂灌装以及质量检测等能力。苏桥生物能够提供国际合同研发与生产的全流程一体化服务。从DNA序列到生物药成品，从工艺开发到规模化生产；从药品检测到质量保证；领先的项目管理流程，卓越的药品注册服务以及严苛的客户知识产权保护体系始终贯穿苏桥生物生产的全方位整体运营，确保为客户提供最高质量水平的生物制药合同开发与生产服务。<\/p> \n<p><strong>关于开拓药业<\/strong><\/p> \n<p>开拓药业成立于2009年，专注发展“best-in-class”和“first-in-class”创新药物研发及产业化平台。公司所有产品均为1类新药，涉及前列腺癌、乳腺癌、肝癌和脱发等疾病领域，在全球拥有50余项专利，多个项目被列为国家十二五、十三五“重大新药创制”专项。公司的主要产品普克鲁胺在中美同步开展临床试验，其针对mCRPC的二线疗法及一线疗法在中国处于III期临床阶段，其针对mCRPC的二线疗法在美国处于II期临床试验阶段，针对转移性乳腺癌已在中国完成I\/Ib期临床试验，针对乳腺癌的联合用药研究处于Ic期临床试验阶段；治疗雄激素性秃发的福瑞他恩在中国和美国已完成I期临床试验，即将开展中国和美国II期临床试验；ALK-1单抗为辉瑞首个授权中国公司的肿瘤抗体新药全球开发权利项目，已在美国等地完成100多个受试者的2个I期临床试验，目前正在台湾开展与PD-1（Nivolumab）联合治疗肝癌的Ib\/II期临床试验。公司的研发管线还包括选择性mTOR激酶靶向抑制剂、Hedgehog\/SMO抑制剂、cMyc抑制剂和AR-Degrader等。开拓药业于2018年分别入选苏州市和苏州园区“独角兽培育企业”。<\/p> \n<p>图片&nbsp;- <a href=\"https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190820\/2556407-1?lang=1\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\">https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20190820\/2556407-1?lang=1<\/a><\/p>"];
			$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();