全再乐通过新型的ELLIPTA易纳器给药，患者无需更换吸入器就能够轻松用药，与其他吸入装置^{6<\/sup>或其他多种吸入装置联用^{7<\/sup>相比，使用ELLIPTA易纳器的患者报告的关键错误更少。此外，与其他常用的吸入装置^{6<\/sup>或其他多种吸入装置联用^{7<\/sup>相比，学习使用ELLIPTA易纳器耗时更短^{7<\/sup>。<\/p> \n}}}}}

值得关注的是，ELLIPTA易纳器稳定的剂量输出，为患者提供了准确的吸入剂量，即使是呼气流速较慢的慢阻肺患者也很好地完成吸入用药^{8<\/sup>。<\/p> \n}

研究表明，FF\/UMEC\/VI的安全性和ICS\/LABA制剂和LAMA\/LABA制剂一致，目前没有发现因吸入性糖皮质激素、LAMA和LABA三种成分药物联用出现的新的安全性问题^{4,5<\/sup>。<\/p> \n}

50年来，GSK一直在开发治疗哮喘和慢阻肺药物方面领航前行。从1969年推出世界上第一个选择性短效β<\/span>激动剂，到在五年内推出六款治疗方案，GSK创造出当今业界领先的呼吸系统产品组合。我们不断创新，为合适的患者提供合适的治疗。我们与医疗卫生各界合作，运用世界一流的科技和创新力量，发现可能成为未来药物的有效分子并深入研究。创新不停，在每个人都能拥有轻松呼吸之前，我们也将步履不停。<\/p> \n

GSK<\/b> - 是全球领先的以研发为基础的制药和医疗保健公司。致力于让人们能做得更多、感觉更舒适、生活更长久。如需了解更多信息，敬请访问www.gsk.com<\/a>。<\/p> \n

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1. Wang C, Xu J, Yang L, et al. Prevalence and risk factors of chronic obstructive pulmonary disease in China (the China Pulmonary Health [CPH] study): a national cross-sectional study. The Lancet 2018; 391: 1706-17.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n
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