关于心血管疾病在中国的现状<\/b><\/p> \n
据统计，中国心血管疾病患者人数已高达2.9亿，平均每年约350万人死于心血管疾病[1]<\/sup>。低密度脂蛋白胆固醇（Low Density Lipoprotein Cholesterol，LDL-C）升高被确认为是心血管疾病的重要发病因素之一，尤其对于那些1年内罹患过心血管疾病的极高危患者，若未能有效干预，可能会引起复发，威胁健康和生命。数据显示，在极高危患者群体中，80%患者通过现有治疗无法充分控制其LDL-C水平[2]<\/sup>，这意味着这类患者亟需创新治疗措施。其中，对于已经应用了他汀类药物治疗，但LDL-C水平依然不达标的急性冠脉综合征（包括心梗和不稳定性心绞痛）患者，这种需求更为急迫。<\/p> \n 关于<\/b> ODYSSEY OUTCOMES研究<\/b><\/p> \n ODYSSEY OUTCOMES试验（n = 18,924）评估了Praluent®对入组前1-12个月（中位为2.6个月）内发生过急性冠状动脉综合征（ACS）且已接受强化或最大耐受剂量他汀类药物治疗的患者主要不良心血管事件（MACE）的影响。患者随机接受Praluent®（n = 9,462）或安慰剂（n = 9,462）治疗，中位随访时间为2.8年，部分患者治疗时间长达5年。约90％的患者接受高强度他汀类药物治疗。<\/p> \n 该试验旨在比较应用两种不同剂量的Praluent®（75 mg和150 mg）使患者的LDL-C水平维持在25-50 mg\/dL之间与他汀标准治疗对于患者预后的影响。Praluent®的起始剂量为75mg（每两周一次），若LDL-C水平保持在50 mg\/dL以上，则转换为150 mg（每两周一次）。当LDL-C低于25 mg\/dL时，转换为150 mg的患者又会转换为75 mg；75 mg剂量期间连续两次LDL-C测量值低于15 mg\/dL的患者（n = 730）则在余下的试验期间停止Praluent®治疗。<\/p> \n 关于波立达<\/b>® （Praluent®）<\/b><\/p> \n Praluent®抑制PCSK9（前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶\/ kexin 9型）与LDL受体的结合，从而增加肝细胞表面上的可用LDL受体数量以清除LDL，从而降低血液中的LDL-C水平。Praluent®是由再生元和赛诺菲公司基于全球合作协议联合开发的。<\/p> \n Praluent®在全球60多个国家获得批准，包括美国、日本、加拿大、瑞士、墨西哥和巴西，以及欧盟（EU）。在美国，Praluent®被批准在确诊为心血管疾病的成年患者中降低心血管事件风险，以及在原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇血症）成年患者中，作为在饮食控制基础上单独使用或联合其他降脂治疗（如他汀类药物、依折麦布），以降低LDL-C水平。<\/p> \n 关于赛诺菲中国<\/b><\/p> \n 赛诺菲于1982年进入中国，总部位于上海，业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。集团在北京、天津、沈阳、济南、杭州、南京、武汉、成都、广州、福州和乌鲁木齐共设有11个区域办公室，并在北京、杭州和深圳建有三家生产基地。赛诺菲在中国有9,000余名员工。<\/p> \n 赛诺菲在上海设有中国研发中心和亚太研发总部，在成都设有全球研发运营中心,并在苏州设有全球研究院。我们的研发专注于中国与全球的高发疾病，如肿瘤、免疫类疾病、代谢性疾病等。<\/p> \n