(function(){ var content_array=["

关于安加维<\/b>^{®<\/sup><\/b>（地舒单抗注射液）<\/b><\/p> \n}

安加维^{®<\/sup>通过与RANKL信号通路结合，防止破骨细胞形成、发挥功能和生存。安加维^{®<\/sup>适用于实体瘤骨转移和多发性骨髓瘤患者的骨相关事件预防，以及不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的成人和骨骼发育成熟的骨巨细胞瘤患者。<\/p> \n}}

关于百济神州<\/b><\/p> \n

百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新性药物以为全世界患者提高疗效和药品可及性。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和欧洲拥有4700 多名员工，正在加速推动公司多元化的新型癌症疗法药物管线。目前，百济神州两款自主研发的药物，BTK 抑制剂百悦泽^{®<\/sup>（泽布替尼胶囊）正在美国和中国进行销售、抗PD-1 抗体药物百泽安^{®<\/sup>（替雷利珠单抗注射液）在中国进行销售。此外，百济神州在中国正在或计划销售多款由安进公司、新基物流有限公司（隶属百时美施贵宝公司）以及EUSA Pharma 授权的肿瘤药物。欲了解更多信息，请访问www.beigene.cn<\/a>。<\/p> \n}}

前瞻性声明<\/b><\/p> \n

本新闻稿包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括有关安加维^{®<\/sup>商业化和潜在效益，用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨相关事件的预计商业化上市，百济神州针对本公司以及安进公司其他肿瘤产品和管线候选药物的商业化计划或预期。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及产品上市审批；百济神州的上市产品及药物候选物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州对其技术和药物知识产权保护获得和维护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况；百济神州有限的营运历史和获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和商业化的能力；新冠肺炎全球大流行对公司临床开发、商业化运营以及其他业务带来的影响；以及百济神州在最近季度报告的10-Q 表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该些信息。<\/p> \n}

安加维^{®<\/sup>是安进公司注册商标。
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[i] https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/bone-metastasis\/symptoms-causes\/syc-20370191<\/a> <\/p> \n

[ii] Coleman R. Metastatic bone disease: clinical features, pathophysiology and treatment strategies. Cancer Treat Rev 2001;27:165-76. <\/p> \n

[iii] Cecchini M, Wetterwald A, Pluijm G, Thalmann G. Molecular and biological mechanisms of bone metastasis. EAU Update Series 2005;3:214-26<\/p> \n

[iv] International Myeloma Working Group. International Myeloma Working Group (IMWG) Criteria for the Diagnosis of Multiple Myeloma. http:\/\/imwg.myeloma.org\/international-myeloma-working-group-imwg-criteria-for-the-diagnosis-of-multiple-myeloma\/<\/a>.<\/p> \n

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