关于协和发酵麒麟<\/b>（中国）<\/b><\/p> \n
协和发酵麒麟（中国）制药有限公司是日本协和麒麟株式会社在中国成立的独资企业，位于浦东张江高科技园区，总投资为2980万美元。本公司的前身是“麒麟鲲鹏（中国）生物药业有限公司”，成立于1997年6月，是“国家上海生物医药科技产业基地”成立后引进的第一个生物高科技医药项目，并通过了国家GMP认证。2012年4 月，公司正式更名为“协和发酵麒麟（中国）制药有限公司”。<\/p> \n
协和发酵麒麟（中国）制药有限公司是一家具有开发、生产及营销功能的法人企业，目前共有员工300多名，业务范围基本覆盖了中国大陆。公司目前拥有：重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人促红素注射液等基因工程药品，同时还拥有盐酸西那卡塞片、盐酸贝尼地平片等化学药品。<\/p> \n
欲了解更多关于协和发酵麒麟（中国）的信息，请访问http:\/\/www.kyowa-kirin.com.cn<\/a> 关于维健医药<\/b><\/p> \n 维健医药是一家立足于中国及周边市场未被满足的医疗需求，专注罕见病、专科疾病及其他临床药物商业化开发和运营的创新型生物医药公司。自成立以来，维健医药致力于在全球范围内引进、开发和商业化创新药物，已先后与多个全球领先的生物制药公司建立了长期战略合作关系，包括罗氏、辉瑞、协和麒麟、盐野义、坎伯兰制药等，建立了一个包含临床和商业化阶段的丰富的产品管线。更多信息请访问http:\/\/www.winhealth.hk<\/a>，或者关注“维健医药”微信公众号。<\/p> \n 前瞻性声明<\/b><\/p> \n 本公告包含前瞻性陈述。反映了香港维健医药集团管理层目前的信念和期望。这些陈述基于对目前可获取信息的预期和假设，因受一些已知和未知风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与该陈述存在显著不同。风险和不确定性包括国内和国际宏观经济条件，例如整体市场情况以及利率和货币汇率的变化。这些风险和不确定性特别适用于与产品相关的前瞻性陈述。产品风险和不确定性包括但不限于临床试验的完成和终止；获得监管部门批准；关于产品安全性和有效性的声明和顾虑；技术进展；重大诉讼的不利结果；国内外医疗改革和法律法规的变化。此外，对于现有产品存在的制造和营销风险，包括但不限于产能无法满足需求，原材料的可及性和竞争产品进入市场，以及不可抗力。无论是由于新增信息、未来事件或其他情形，我们均没有意愿或义务更新或修改任何前瞻性陈述。<\/p> \n
欲了解更多关于协和麒麟集团的信息，请访问https:\/\/www.kyowakirin.com<\/a><\/p> \n