(function(){ var content_array=["
关于非小细胞肺癌(<\/u><\/b>NSCLC)<\/u><\/b>、肺肉瘤样癌(<\/u><\/b>PSC)<\/u><\/b>和<\/u><\/b>MET<\/u><\/b>突变<\/u><\/b><\/p> \n
肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因,约占所有癌症死亡人数的五分之一。2<\/sup>通常,肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中80%-85%为非小细胞肺癌。大部分NSCLC患者在确诊时已是晚期。6<\/sup><\/p> \n 肺肉瘤样癌(PSC)是一种罕见的NSCLC亚型,占所有恶性肺部肿瘤的0.3%-3%。6<\/sup>与其他NSCLC亚型相比,肺肉瘤样癌患者预后较差,可选择的治疗方案有限。4,8-9<\/sup><\/p> \n MET是一种受体酪氨酸激酶。10<\/sup>虽然MET基因突变常见于许多实体肿瘤,但MET 14外显子14跳变多发于肺癌患者,在非小细胞肺癌患者中的发生率约为2%-3%,在肺肉瘤样癌患者中的发生率为13%-22%。1,4,11 <\/sup>MET扩增或过表达是EGFR突变的转移性非小细胞肺癌患者使用EGFR-TKI治疗后获得性耐药的机制之一。10<\/sup><\/p> \n 关于<\/u><\/b>NCT02897479 II<\/u><\/b>期临床研究<\/u><\/b><\/p> \n 这项单臂、开放标签的II期临床研究NCT02897479评估了赛沃替尼<\/i>治疗接受既往疗法后疾病进展或无法接受化疗的伴有MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性PSC或其他非小细胞肺癌亚型中国患者的有效性和安全性。<\/p> \n 患者基于体重使用赛沃替尼进行治疗,每天口服一次(600毫克\/天,对于体重小于50kg的患者剂量为400毫克\/天)。患者持续接受治疗直至疾病进展、患者死亡、出现无法耐受的毒性或停药。该研究在中国多个研究中心招募了70名患者。主要终点为ORR,关键次要终点为PFS、DoR和安全性评估。<\/p> \n 关于赛沃替尼<\/u><\/b><\/p> \n 赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂,在晚期实体瘤中表现出临床活性。它可阻断因突变(例如外显子14跳跃突变或其他点突变)或基因扩增而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。<\/p> \n 目前,赛沃替尼正作为单药疗法或与其他药物的联合疗法,开发用于治疗多种肿瘤类型(包括肺癌,肾癌和胃癌)。<\/p> \n 阿斯利康与和黄医药携手合作<\/u><\/b><\/p> \n 2011年,阿斯利康与和黄医药签署了一项全球许可协议,旨在共同开发赛沃替尼并促进其商业化。和黄医药主要负责生产和供应赛沃替尼,而阿斯利康则负责实现赛沃替尼在中国乃至全球范围内的商业化。赛沃替尼的销售将由阿斯利康负责。<\/p> \n 关于阿斯利康<\/u><\/b>在<\/u><\/b>肺癌<\/u><\/b>领域的研究<\/u><\/b><\/p> \n 阿斯利康正致力于通过早诊早治提高肺癌患者的治愈率,同时推动相关技术不断向前发展,以改善产生耐药性和处于晚期情况下的患者的治疗结果。通过制定新的治疗目标和评估创新疗法,阿斯利康致力于实现用药患者受益最大化的目标。 <\/p> \n 公司丰富的产品组合包括领先的肺癌药物以及下一阶段的创新药物,包括奥希替尼、吉非替尼片、度伐利尤单抗和tremelimumab;与第一三共制药(Daiichi Sankyo)合作研发的trastuzumab deruxtecan和datopotamab deruxtecan;与和黄医药合作研发的赛沃替尼;同时还有一系列跨越不同作用机制的潜在新药和组合的产品管线。<\/p> \n 阿斯利康是Lung Ambition Alliance的创始成员,该全球性联盟致力于加快创新步伐,并为肺癌患者提供包括治疗和治疗以外的具有意义的改善措施。 <\/p> \n 关于阿斯利康肿瘤<\/u><\/b>领域的研究<\/u><\/b><\/p> \n 阿斯利康正引领着肿瘤领域的一场革命,致力提供多元化的肿瘤治疗方案,以科学探索肿瘤领域的复杂性,发现、研发并向患者提供改变生命的药物。<\/p> \n 阿斯利康的肿瘤业务专注于最具挑战性的肿瘤疾病,通过持续不断的创新,阿斯利康已经建立了领先全行业的多元化产品组合和渠道,持续推动医疗实践变革,改变患者体验。<\/p> \n 阿斯利康以期重新定义癌症治疗并在未来攻克癌症。<\/p> \n 关于阿斯利康<\/u><\/b><\/p> \n