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关于<\/b>INO-4800<\/b> <\/p> \n
INOVIO针对SARS-CoV-2的DNA候选疫苗INO-4800由精准设计的DNA质粒组成,这些质粒在皮内注射,随后使用专有智能装置进行电穿孔,直接将DNA质粒输送到人体细胞中,旨在产生耐受性良好的免疫应答。作为唯一可在室温下可至少保持一年稳定,在37°C条件下可至少保持一个月稳定的核酸疫苗,在正常冷藏温度下保质期预计达五年,同时在运输或储存过程中无需进行冷冻,INO-4800预期将非常适合首次使用和后续加强。<\/p> \n
关于<\/b>INOVIO<\/b> <\/p> \n
INOVIO是一家专注于将精准设计的DNA药物推向市场以治疗传染病、癌症和HPV相关疾病并保护人们免受其害的生物技术公司。INOVIO是第一家已临床证明DNA药物可以通过专利智能装置直接输送进人体细胞从而产生可靠且可耐受的免疫应答的公司。具体而言,INOVIO的主要候选药物VGX-3100在两次癌前宫颈非典型增生3期试验的第一次中,达到了REVEAL 1中所有可评估受试者主要和次要终点,证明了消灭和清除高分期宫颈病变以及潜在高风险HPV 16\/18的能力。INOVIO还将在全球3期临床试验中以及在中国和韩国的2期试验中评估候选DNA新冠肺炎疫苗INO-4800。<\/p> \n
合作伙伴和协作机构包括艾棣维欣、东方略公司、阿斯利康、比尔和梅琳达·盖茨基金会、流行病防疫创新联盟国防高级研究计划局\/化学生物放射和核防御联合计划执行办公室\/国防部、HIV疫苗试验网络、国际疫苗研究院、Kaneka Eurogentec、医学CBRN防御联盟、美国国家癌症研究院、美国国立卫生研究院、美国过敏和传染病研究院、Ology Bioservices、帕克癌症免疫疗法研究院、Plumbline Life Sciences、再生元、Richter-Helm BioLogics、赛默飞世尔科技、宾夕法尼亚大学、沃尔特·里德陆军研究院和威斯达研究所。要了解更多信息,请访问www.inovio.com<\/a>。<\/p> \n 联系人:<\/b><\/p> \n 媒体联系人:Jeff Richardson,267-440-4211,jrichardson@inovio.com<\/a> 本新<\/i>闻稿包含与公司业务相关的若干前瞻性陈述,包括公司的<\/i>DNA<\/i>药物开发和商业化计划、公司对研发计划的预期(包括临床前研究和临床试验的计划启动和实施情况以及这些研究和试验数据的可用性和时间安排)以及公司成功制造和生产大量候选产品(若已取得监管批准)的能力。由于诸多因素的影响,实际情况或结果可能与文中所述的预期不同,包括临床前研究、临床试验、产品开发计划、商业化活动和成果本身存在的不确定性;我们确保充分产能以大批量生产候选产品的能力;我们能否获得资金,以便为证明电穿孔技术可安全有效地用作递送机制或开发可行的<\/i>DNA<\/i>疫苗而<\/i>进行持续研究;我们支持<\/i>DNA<\/i>药物产品管线的能力;我们的合作者在公司所授权产品的开发和商业化,以及产品销售上能否取得里程碑式成就,从而使我们能收到未来款项和特许权使用费;我们资本资源的充足性;替代疗法或者我们或合作者所侧重的病症疗法的可用性或潜在可用性,包括可能比我们与合作者希望开发出的任何疗法或治疗方案更有效或更具成本效益的替代方案;涉及产品责任的问题、涉及专利的问题,以及它们或对它们的授权能否有效保护我们不受使用相关技术的他人的侵害;这些所有权是否可强制实施、正当可靠,或者侵犯或涉嫌侵犯他人的权利,或可以承受无效索赔;以及我们是否可以为起诉、保护或捍卫这些权利提供所需的资金<\/i>或其他重要<\/i>资源;企业支出水平;潜在的企业或其他合作伙伴或合作者对我们技术的评估;资本市场条件;政府对医疗保健行业的提案的影响;我们截至<\/i>2020<\/i>年<\/i>12<\/i>月<\/i>31<\/i>日的<\/i>10-K<\/i>表年度<\/i>报告、截至<\/i>2021<\/i>年<\/i>6<\/i>月<\/i>31<\/i>日的<\/i>10-Q<\/i>表季度<\/i>报告,以及我们间或向美国证券交易委员会提交的其他文件中所阐述的其他因素。我们无法保证在研管线中的任何候选产品能够成功开发、制造或商业化,亦不能保证临床试验的最终结果将支持上市产品所需的监管批准,或本文所载的任何前瞻性信息将被证明准确。前瞻性陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况,除非法律要求,否则我们概不承担更新或修订这些陈述的义务。<\/i> <\/p>"];
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投资者联系人:Ben Matone,484-362-0076,ben.matone@inovio.com<\/a><\/p> \n