(function(){
			var content_array=["<p><strong>关于慢性肾病<\/strong><\/p> \n<p>约1\/3的慢性肾脏疾病是由代谢疾病引起的，如糖尿病（即糖尿病肾病）、高血压和肥胖症。<sup><span id=\"spanHghlt8b14\">[12],[13]&nbsp;<\/span><\/sup>值得注意的是，慢性肾脏疾病会增加患病率和死亡率。大多数慢性肾脏疾病患者死于心血管并发症，通常发生在终末期肾病之前。<sup><span id=\"spanHghlt5ac1\">[14],[15]<\/span><\/sup>一旦进展为终末期肾病，患者必须接受肾脏替代治疗，如慢性透析或肾移植。<sup><sup>[16]<\/sup><\/sup>慢性肾脏疾病在世界各地非常普遍，影响了超过10%的人口。<sup><span id=\"spanHghlte79c\">[14],[15]<\/span><\/sup><\/p> \n<p><strong><span id=\"spanHghlte582\">关于<\/span>EMPA-KIDNEY：恩格列净针对心脏和肾脏保护的研究<sup><span id=\"spanHghlt8cab\">[<\/span><span id=\"spanHghlt266e\">2],[16]<\/span><\/sup><\/strong><\/p> \n<p>EMPA-KIDNEY (NCT03594110)是一项评估恩格列净对肾脏疾病进展和心血管死亡风险临床相关结局影响的多国、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。主要结局为首次发生心血管死亡事件或肾脏疾病进展事件的时间。肾脏疾病进展指终末期肾脏疾病（需要肾脏替代治疗，如透析或肾脏移植)，估算的肾小球滤过率（eGFR）持续下降至&lt;10mL\/min\/1.73m2，肾性死亡或随机分组后eGFR持续下降<span id=\"spanHghlt7333\">大于等于<\/span>40%。EMPA-KIDNEY预计入组约6000名慢性肾脏疾病患者，包括伴有或不伴有糖尿病或蛋白尿的患者。这些患者在现有标准治疗的基础上服用恩格列净10 mg或安慰剂。<\/p> \n<p><strong>关于牛津大学医学研究理事会<\/strong><strong>(MRC)<\/strong><strong>人口健康研究部门<\/strong><strong>(PHRU)<\/strong><\/p> \n<p>牛津大学<a href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/uoAzBRQc\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\">MRC PHRU<\/a>（医学研究理事会）是<a href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/tZmXDqmb\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\">Oxford Population Health<\/a>（牛津大学人口健康）的一部分，旨在改善慢性疾病的治疗和预防，特别是心血管疾病和代谢疾病（如糖尿病和慢性肾病），这些疾病共同导致全球范围内很大比例成人患者过早死亡和残疾负担。MRC PHRU由EMPA-KIDNEY指导委员会联合主席Colin Baigent教授领导。MRC PHRU引领创新的临床研究和荟萃分析，旨在识别对健康有重大影响的重要进步。其他主要研究包括开创性的COVID-19治疗随机评估&nbsp;(RECOVERY) 试验，该试验由EMPA-KIDNEY指导委员会联合主席Martin Landray教授共同领导。MRC PHRU的研究遍及全球，覆盖大量人群，提供致病原因和治疗作用相关的可靠信息，对全球人类健康影响巨大。<\/p> \n<p><strong>关于<\/strong><strong>EMPOWER<\/strong><strong>项目<\/strong><\/p> \n<p>联盟开发了EMPOWER项目，旨在探索恩格列净对一系列心脏-肾脏-代谢疾病的主要临床心血管和肾脏结局的影响。心肾代谢疾病是全球死亡的主要原因，每年导致的死亡病例高达2000万。&nbsp;通过EMPOWER项目，勃林格殷格翰和礼来正在努力增加对这些互联系统的认知，并开发可提供综合、多器官获益的治疗。EMPOWER由9项研究和2项真实世界研究组成，EMPEROR强化了联盟对改善心脏-肾脏-代谢疾病患者临床治疗结局的长期承诺。临床研究全球入组超过400,000位成人患者，EMPOWER是迄今为止针对SGLT2抑制剂开展的最广泛和最全面的临床研究项目。<\/p> \n<p><strong>关于心脏<\/strong><strong>-<\/strong><strong>肾脏<\/strong><strong>-<\/strong><strong>代谢疾病<\/strong><\/p> \n<p>勃林格殷格翰和礼来希望能改变心脏-肾脏-代谢疾病患者的治疗方式，这是一组相互关联的疾病，影响全球超过10亿人，是死亡的主要原因。<sup><span id=\"spanHghlt4730\">[20]<\/span><\/sup><\/p> \n<p>心血管、肾脏和代谢系统相互关联，在疾病谱中具有许多相同的风险因素和病理途径。一个系统的功能障碍可能会加速其他系统的发病，从而导致相关疾病的发展，如2型糖尿病、心血管疾病、心力衰竭和肾脏疾病等相互关联的疾病，进而导致心血管死亡风险增加。相反，改善一个系统的健康情况可以在其他系统中产生积极的影响。<sup><span id=\"spanHghlt3269\">[7],[<\/span>17],[18]<\/sup><\/p> \n<p>通过我们的研究和治疗，我们的目的是支持人们的健康，恢复相互关联的心脏-肾脏-代谢系统之间的平衡，并降低他们发生严重并发症的风险。作为对那些健康受到心脏肾脏代谢疾病危害患者承诺的一部分，我们将继续研究多学科治疗方案，并将我们的资源集中在填补治疗空白上。<\/p> \n<p><strong>关于恩格列净<\/strong><\/p> \n<p>恩格列净（商品名为欧唐静&nbsp;）是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2 <span id=\"spanHghlt20a9\">(<\/span>SGLT2<span id=\"spanHghlt1cf6\">)<\/span>抑制剂，也是首个在诸多国家的说明书中包含降低心血管死亡风险数据的2型糖尿病药物。<sup>[19],[20]<\/sup><\/p> \n<p><strong>关于勃林格殷格翰和礼来<\/strong><\/p> \n<p>2011年1月，勃林格殷格翰公司和礼来制药宣布达成合作协议，合作内容包括数类降糖药物的多个品种。基于不同的市场，双方将选择共同推广或单独推广各自为此项合作所提供的药物。这项合作整合了两大专注于患者需求的全球领先制药公司的实力，通过携手合作，两家公司承诺致力于帮助糖尿病患者，并探索解决患者未满足的医疗需求。评估恩格列净对心力衰竭或慢性肾脏疾病患者影响的临床试验已经启动。<\/p> \n<p><strong>关于勃林格殷格翰<\/strong><\/p> \n<p>勃林格殷格翰致力于研究突破性疗法，旨在改善人类和动物的健康。作为一家研发驱动的全球领先生物制药企业，公司在医疗需求高度未得到满足的领域通过创新展现价值。自1885年成立以来，勃林格殷格翰始终是一家独立的家族企业，从长远来看这一点将不会改变。在人用药品、动物保健和生物制药合同生产三大业务领域，全球有约5.2万名员工服务逾130个地区。更多详情，请访问：<a href=\"https:\/\/t.prnasia.com\/t\/tpp79iwd\" rel=\"nofollow\" target=\"_blank\">www.boehringer-ingelheim.com<\/a><\/p> \n<p><strong>关于礼来公司<\/strong><\/p> \n<p>作为全球医疗健康产业领导者，礼来致力于以创新回报患者、以关爱呵护生命。创立一百四十余年来，礼来始终奉行着以最新技术为患者提供最优质药品的理念，这与公司创始人礼来上校的承诺一脉相承。今天，礼来仍然执着于这一使命，并据此开展各项工作。世界各国的礼来人不仅潜心研发挽救生命的药品、积极帮助患者更好地认识和管理疾病，还通过慈善公益活动全心回馈社会。欲了解更多关于礼来制药的信息，请登录lilly.com和lilly.com\/newsroom。<\/p>"];
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