关于驯鹿生物<\/b><\/p> \n
驯鹿生物是一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新的基石，向实体瘤和自身免疫疾病拓展，拥有完整的从早期发现、注册申报、临床开发到商业化生产的全流程平台能力及包括了全人源抗体发现平台、高通量CAR-T药物优选平台、通用CAR技术平台、生产技术平台、临床转化研究平台在内的多个技术平台。<\/p> \n
公司现有10个在研品种处于不同研发阶段，其中进展最为迅速的候选产品伊基仑赛注射液上市申请（NDA）获国家药监局（NMPA）正式受理并纳入优先审评资格，用于治疗复发\/难治性多发性骨髓瘤，该产品曾先后被NMPA纳入"突破性治疗药物"品种及被FDA授予"孤儿药（ODD）"认定。除多发性骨髓瘤外，伊基仑赛注射液新增扩展适应症-抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD）的临床试验申请（IND）已获NMPA批准；公司自主研发的创新候选产品CT120（全人源CD19\/CD22双靶点CAR-T细胞注射液）已进入临床研究阶段，适应症分别为CD19\/CD22阳性的复发\/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和复发\/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL），并已获得FDA授予"孤儿药 (ODD)"认定。<\/p> \n
驯鹿生物凭借其强大的管理团队、创新的产品线、自有的GMP生产和超强的临床开发能力，旨在提供变革性、可治愈和可负担的创新型疗法，以满足中国乃至世界各地患者未满足的医疗需求。了解更多信息，请访问公司官网：www.iasobio.com<\/a> 或领英账号：www.linkedin.com\/company\/iasobiotherapeutics<\/a>。<\/p> \n 关于<\/b>Umoja Biopharma<\/b><\/p> \n Umoja Biopharma, Inc.是一家致力于开发新一代免疫疗法技术的临床前阶段生物技术公司。作为一家变革性的多平台免疫肿瘤学公司，UMoja旨在创建用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤的下一代免疫疗法。公司平台基于西雅图儿童研究所（Seattle Children's Research Institute）和普渡大学（Purdue University）进行的开创性工作，由三个核心组件互补发挥作用：VivoVec体内递送平台、RACR\/CAR体内细胞扩增\/控制平台和TumorTag靶向分子平台。这些平台采用协同作用的方式进行设计，可在患者体内产生和利用强大的免疫反应，从而直接、安全和可控地抗击癌症。Umoja相信这一方法可促进先进免疫疗法的普及，改善更多患者的生活质量。更多信息，请访问http:\/\/umoja-biopharma.com\/<\/a>。<\/p> \n 关于前瞻性声明的警告性说明<\/b><\/p> \n 本新闻稿包含关于Umoja Biopharma（"公司"、"我们"或"我们的"）的前瞻性声明。本公司作出这些前瞻性声明的依据主要是其目前对未来事件和财务趋势的预期、估计、预测和推测，公司认为这可能会影响其财务状况、运营结果、业务战略和财务需求。鉴于这些前瞻性声明中存在很多不确定因素，您不应该依赖前瞻性声明来预测未来事件。这些陈述可能会受到风险和不确定因素的影响，导致实际结果发生重大变化，其中包括药物开发中固有的风险，如与公司目前和未来的研究和开发项目、临床前和临床试验的启动、成本、时间、进展和结果有关的风险，以及因当前新冠疫情而引发的经济、市场和社会混乱。除法律要求外，公司不承担因任何原因公开更新任何前瞻性声明的义务。 <\/p> \n Umoja<\/b>媒体联系人：<\/b><\/p> \n Darren Opland<\/span>, Ph.D.<\/p> \n LifeSci Communications<\/p> \n darren@lifescicomms.com<\/a><\/p> \n 驯鹿医疗联系人<\/b>:<\/b><\/p> \n 付翀博士<\/p> \n 首席财务官<\/p> \n ir@iasobio.com<\/a><\/p> \n