圣利卓®（佩索利单抗注射液）是一款新型人源化选择性IgG1单克隆抗体，可阻断白介素-36受体 (IL-36R) 的激活。IL-36通路是免疫系统内的一种信号通路，已被证明与GPP等多种自身炎症性疾病的发病机制有关。^{[4],[5],[6]<\/span><\/sup><\/p> \n}

圣利卓®是首个专门靶向 IL-36 通路治疗 GPP发作的在研疗法，已在一项随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验（即Effisayil^{TM<\/sup> 1研究）中获得了具有统计学意义的结果。目前，圣利卓®还在被开发用于GPP维持期治疗以及治疗其他嗜中性粒细胞性皮肤病。^{[7],[8]<\/span><\/sup><\/p> \n}}

GPP 是一种罕见的、异质性的、可危及生命的嗜中性粒细胞性皮肤病，临床上与斑块状银屑病不同。^{[5],[9]<\/span><\/sup>GPP 是由中性粒细胞（一种白细胞）在皮肤中积聚引起的，会在全身广泛爆发疼痛性的无菌性脓疱。59GPP患者的临床病程各不相同，有些患者的疾病反复发作，而另一些患者的疾病持续存在且间歇性发作。^{[9]<\/span><\/sup>虽然 GPP 发作的严重程度各不相同，但若不及时治疗，会出现败血症和多系统器官衰竭等并发症，可能会危及生命。^{[5]<\/span><\/sup>这种慢性全身性疾病会对患者的生活质量产生重大影响，并增加医疗负担。^{[10]<\/span><\/sup>GPP 在不同区域的患病率各不相同，女性患者多于男性患者。^{[5],[11],[12],[13]<\/span><\/sup>对于能够快速解决 GPP 发作症状并能预防复发，且具有可接受的安全性的疗法存在着高度未满足的需求。<\/p> \n}}}}}

GPP 的发作可导致住院并可能发生严重并发症，包括心力衰竭、肾衰竭和败血症，而疾病发作的不可预测性和严重程度极大地影响了患者的生活质量。<\/p> \n

勃林格殷格翰致力于研究突破性疗法，旨在改善人类和动物的健康。作为一家研发驱动的全球领先生物制药企业，公司在医疗需求高度未得到满足的领域通过创新展现价值。自1885年成立以来，勃林格殷格翰始终是一家独立的家族企业，从长远来看这一点将不会改变。在人用药品、动物保健和生物制药合同生产三大业务领域，全球有约5.2万名员工服务逾130个地区。更多详情，请访问：www.boehringer-ingelheim.com<\/a><\/p> \n

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