关于美<\/b>纳里尼集团<\/b><\/p> \n
美纳里尼集团（Menarini Group）是一家领先的国际制药和诊断公司，拥有1.7万多名员工，营业额超过40亿美元。美纳里尼专注于心脏病学、肿瘤学、肺病学、胃肠病学、传染病学、糖尿病学、炎症和镇痛学等需求高度未得到满足的治疗领域。美纳里尼拥有18处生产基地和9所研发中心，产品遍布全球140个国家和地区。如需了解更多信息，请访问www.menarini.com。<\/p> \n
关于艾拉司群（<\/b>RAD1901<\/b>）和<\/b>EMERALD 3<\/b>期研究<\/b> <\/p> \n
艾拉司群是一种试验性选择性雌激素受体降解剂（SERD）。 2018年，艾拉司群获得美国食品药品监督管理局授予的快速通道资格。在EMERALD之前完成的临床前研究表明，该化合物具有作为单一药剂或与其他疗法联合使用以治疗乳腺癌的可能性。EMERALD 3期试验是一项随机、开放标签、主动对照研究，评估艾拉司群能否作为ER+\/HER2-晚期\/转移性乳腺癌患者的二线或三线单药疗法。该研究共入组了478名患者，他们曾接受过一种或两种内分泌治疗，包括CDK 4\/6抑制剂。研究中的患者随机接受艾拉司群或研究人员所选择的经批准激素制剂。该研究的主要终点是总患者群和雌激素受体1基因（ESR1）突变患者的无进展生存期（PFS）。次要终点包括评估总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）以及缓解持续时间（DOR）和安全性。<\/p> \n
关于<\/b>Samuraciclib<\/b>（<\/b>CT7001<\/b>）<\/b><\/p> \n
Samuraciclib是处于临床开发阶段的最先进的CDK7抑制剂。CDK7调节致癌基因的转录，推动不受控制的细胞周期进程和抗激素治疗的耐药性，因此抑制CDK7是癌症领域一项极具前景的治疗策略。Samuraciclib在早期临床研究中已显示出良好的安全性和令人鼓舞的疗效。除上述研究外，目前还在进行该药用于治疗前列腺癌的相关评估，并有可能进一步用于胰腺癌、卵巢癌和结直肠癌。Samuraciclib已获得美国食品药品管理局（FDA）快速通道资格，与fulvestrant联合用于CDK4\/6i耐药型HR+、HER2-晚期乳腺癌的治疗。Carrick还与罗氏制药合作，评估samuraciclib和罗氏开发的名为giredestrant的口服SERD这一新型联合用药方法对于CDK4\/6i耐药型HR+、HER2-转移性乳腺癌的疗效。 Carrick还计划评估samuraciclib对于前列腺癌治疗的作用。对于这种癌症，CDK7已被证明是转录、细胞周期和雄激素受体信号的调节因子。<\/p> \n
关于<\/b>Carrick Therapeutics<\/b><\/p> \n
Carrick Therapeutics是一家专注于肿瘤学的生物制药公司，利用其深厚的专业知识针对尚未得到满足的重大需求来识别和开发高度差异化的新型疗法。 除了samuraciclib外, Carrick还在开发一种新型CDK12\/13抑制剂\/Cyclin-K分子胶降解剂，该抑制剂已进入IND阶段，以进行毒理学研究。<\/p> \n
如需了解有关Carrick Therapeutics的更多信息，请访问www.carricktherapeutics.com<\/a><\/p> \n <\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();