醫(yī)療藥物
LimaCorporate宣布冠狀病毒危機(jī)期間的第二階段計劃
?LimaCorporate公布冠狀病毒全球緊急事態(tài)期間的第二階段計劃，包括在更多員工回到公司之際，結(jié)合公司所發(fā)的工資和政府補(bǔ)助，為所有接受政府“社會減震器”福利補(bǔ)助的員工，發(fā)放足額工資。
Syntekabio發(fā)表免疫腫瘤藥劑STB-C017的非臨床數(shù)據(jù)
基于人工智能(AI)和新一代測序(NGS)的藥物開發(fā)公司Syntekabio，于美國東部夏令時(EDT)今天00:00，在2020年美國癌癥研究學(xué)會(AACR)年會上面公布了STB-C017動物試驗(yàn)的結(jié)果。
創(chuàng)響生物和Affibody就自身免疫創(chuàng)新藥物ABY-035達(dá)成全球戰(zhàn)略合作
創(chuàng)響生物（Inmagene Biopharmaceuticals）今天宣布，就一款自身免疫創(chuàng)新藥物ABY-035和瑞典Affibody（Affibody AB）公司達(dá)成全球戰(zhàn)略合作協(xié)議。
信達(dá)生物宣布將在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO）上公布多項(xiàng)臨床研究關(guān)鍵結(jié)果
蘇州2020年5月15日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布：其...
AGC Biologics將參加首次BIO Digital線上會議
西雅圖2020年5月15日 /美通社/ -- 全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO)?AGC Biologics將參加首次BIO Digital線上會議。BIO International ...
萬名醫(yī)生集結(jié) “復(fù)星健康+”在線平臺免費(fèi)義診3天
作為今年515復(fù)星家庭日系列活動之一，復(fù)星宣布， 5月15日至5月17日期間，將集結(jié)上萬名醫(yī)生在“復(fù)星健康+”平臺開展在線免費(fèi)義診活動。
百濟(jì)神州宣布將在第25屆歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）年會上公布多項(xiàng)BRUKINSA?（澤布替尼）和百澤安?（替雷利珠單抗）的臨床及非臨床數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2020年5月14日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所?代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向?...
利拉魯肽注射液諾和力心血管適應(yīng)癥獲批
今日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物諾和力（利拉魯肽注射液）的心血管適應(yīng)癥上市申請。
INOVIO的INO-5401聯(lián)合PD-1 抑制劑Libtayo(R)治療新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者
?INOVIO今天宣布，新診斷的致命性腦癌多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)患者接受了公司的DNA藥物INO-5401聯(lián)合INO-9012和PD-1抑制劑Libtayo療法，其中85%（44/52）的患者在治療后至少可生存12個月。
武田靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物安適利正式獲批
武田中國今天宣布旗下靶向創(chuàng)新藥物安適利（注射用維布妥昔單抗）經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)進(jìn)入中國，獲批適應(yīng)癥為成人CD30陽性的復(fù)發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤（sALCL）和復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的治療。
第九屆中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投資并購峰會六月再度起航
由CHC醫(yī)療咨詢與中信證券聯(lián)合主辦的“2020CHC-中信證券醫(yī)療健康大會暨第九屆中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投資與并購CEO峰會”將于6月18-19日在上海召開。
Halodine口鼻抗菌劑可快速滅活新冠病毒
佛羅里達(dá)州勞德代爾堡2020年5月14日 /美通社/ --??Veloce BioPharma LLC今天宣布，該公司的Halodine?抗菌劑已表明可快速滅活導(dǎo)致新冠肺炎的新冠病毒。Halodin...
勃林格殷格翰與CDR-Life合作開發(fā)基于抗體片段的療法用于治療地圖樣萎縮，這也是導(dǎo)致全球眼部疾病患者失明的主要原因
勃林格殷格翰和CDR-Life近日宣布已達(dá)成合作及許可協(xié)議，將共同研究與開發(fā)基于抗體片段的療法，用于治療地圖樣萎縮（GA）。
希特羅和吉利德科學(xué)公司達(dá)成授權(quán)許可協(xié)議
印度領(lǐng)先的仿制藥公司、全球最大的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物生產(chǎn)商希特羅今天宣布，該公司已經(jīng)與吉利德科學(xué)公司達(dá)成了一份授權(quán)許可協(xié)議，將為治療新型冠狀病毒肺炎(Covid-19)，生產(chǎn)和銷售“瑞德西韋”(Remdesivir)。
Coherent光泵半導(dǎo)體激光器（OPSL）在流式細(xì)胞應(yīng)用領(lǐng)域占據(jù)主導(dǎo)地位
北京2020年5月14日 /美通社/ -- 近日，Coherent 相干公司緊湊型連續(xù)可見光激光器Sapphire出貨量已突破 50000 臺。Sapphire是全球首款可產(chǎn)生488 nm的商用化固...
西普拉與吉利德達(dá)成許可協(xié)議擴(kuò)大新冠患者得到藥物治療的機(jī)會
西普拉有限公司(BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ)今天宣布與吉利德科學(xué)公司簽署非獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，西普拉將生產(chǎn)和銷售吉利德的在研藥物 -- 瑞德西韋(Remdesivir)。
國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)腫瘤電場治療愛普盾?用于新發(fā)和復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的上市申請
上海2020年5月14日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB）與Novocure（納斯達(dá)克股票代碼：NVCR）公司今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)腫瘤電場治療愛...
多學(xué)科聯(lián)合精準(zhǔn)診療，助力纖維肌痛共病管理
5月12日是國際纖維肌痛關(guān)愛日，今年活動的主題是“揭露隱匿在常見病下的疼痛”。值此之際，首屆“中國纖維肌痛共病管理云端高峰論壇”于當(dāng)日在線上召開。
藥明奧測攜手賽默飛、Mayo Clinic 合作開發(fā)新冠病毒抗體檢測試劑盒
上海藥明奧測醫(yī)療科技有限公司宣布，與賽默飛世爾科技和Mayo Clinic合作開發(fā)基于血清學(xué)的新冠病毒抗體檢測試劑盒。
達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）二線治療晚期食管鱗癌的臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布：雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒在一項(xiàng)用于晚期食管鱗癌二線治療的隨機(jī)對照II期臨床研究中達(dá)到預(yù)設(shè)的主要研究終點(diǎn)。
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