德琪醫(yī)藥在2022 AACR上公布五項(xiàng)臨床前管線的研究成果
* 公司將于AACR 2022（4月8日至13日）公布五個(gè)創(chuàng)新管線品種的臨床前數(shù)據(jù)。 * 所涉及的管線品種包括ATG-037、ATG-018、ATG-022、ATG-012和ATG-008。 ...
德琪醫(yī)藥塞利尼索關(guān)鍵性研究數(shù)據(jù)獲《BMC醫(yī)學(xué)》雜志發(fā)表
-? 研究結(jié)果顯示所有接受治療的患者的總體緩解率（ORR）為29.3%。 -? 研究在所有風(fēng)險(xiǎn)類型的患者中觀察到一致的臨床緩解，其中包括既往接受過三類藥物治療、CAR-T療法及細(xì)胞遺傳學(xué)異常的患者。...
德琪醫(yī)藥宣布Eltanexor（ATG-016）用于治療高危骨髓增生異常綜合征的II期臨床研究獲NMPA批準(zhǔn)
上海和香港2022年3月30日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)，生產(chǎn)和銷售同類首款及/或同類最優(yōu)血液及實(shí)體腫瘤療法的商業(yè)化階段領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱"德琪醫(yī)藥"，香港聯(lián)交所股票代...
德琪醫(yī)藥宣布澳大利亞藥品管理局批準(zhǔn)XPOVIO(R)上市
* XPOVIO?聯(lián)合硼替佐米及地塞米松（XBd方案）給復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來了一個(gè)新的可選療法。 * XPOVIO?聯(lián)合地塞米松（Xd方案）給患有三類藥物難治的多發(fā)性骨髓瘤患者帶來了...
德琪醫(yī)藥合作伙伴Karyopharm宣布SIENDO全球III期臨床試驗(yàn)達(dá)主要終點(diǎn)
-Selinexor治療組與安慰劑組相比無進(jìn)展生存期顯著提高（HR=0.7；p = 0.0486） -p53野生型亞組患者的無進(jìn)展生存期顯著延長(zhǎng)（HR=0.38, p=0.0006） -Selin...
國(guó)內(nèi)首家！德琪醫(yī)藥宣布CD73小分子抑制劑ATG-037的I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)诎拇罄麃啱@批
上海和香港2022年2月7日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)，生產(chǎn)和銷售同類首款及/或同類最優(yōu)血液及實(shí)體腫瘤療法的商業(yè)化階段領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼...
德琪醫(yī)藥宣布出席第40屆摩根大通年度健康醫(yī)療大會(huì)
上海和香港2022年1月5日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及實(shí)體腫瘤療法的領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：699...
德琪醫(yī)藥宣布ATG-016治療晚期實(shí)體瘤的REACH研究完成首例患者給藥
上海和香港2021年12月29日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及實(shí)體腫瘤療法的領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6...
德琪醫(yī)藥首款產(chǎn)品希維奧?獲批上市，全新作用機(jī)制廣闊應(yīng)用前景
上海和香港2021年12月17日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學(xué)療法的領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996....
德琪醫(yī)藥與晶泰科技達(dá)成合作，利用人工智能加速藥物研發(fā)
上海和香港2021年12月16日 /美通社/ -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK），一家致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及實(shí)體腫瘤療法的領(lǐng)先創(chuàng)新...
