創(chuàng)勝集團于SITC 2022年會公布兩項科學(xué)壁報
蘇州2022年11月11日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布其于2022年11月8日至12日...
創(chuàng)勝集團將在第10屆TEMTIA會議公布同類首創(chuàng)抗體TST003項目的最新業(yè)務(wù)進展
蘇州2022年10月24日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布其受邀參加11月7日至10日在法...
創(chuàng)勝集團將于SITC 2022年會公布兩項科學(xué)壁報
蘇州2022年10月14日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布將于2022年11月8日至12日...
創(chuàng)勝集團用于治療IgA腎病的同類最優(yōu)靶向MASP2抗體TST004臨床試驗申請獲美國FDA批準(zhǔn)
蘇州2022年10月5日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日 宣布，公司同類最優(yōu)靶向MASP2的人源...
創(chuàng)勝集團用于治療實體瘤的同類首創(chuàng)靶向Gremlin1抗體TST003臨床試驗申請獲美國FDA批準(zhǔn)
蘇州2022年9月14日 /美通社/ -- 2022年9月14日，創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布，公司同類首...
創(chuàng)勝集團在2022 ESMO年會公布令人鼓舞的TST001 (Osemitamab) 聯(lián)合化療一線治療Claudin18.2陽性胃癌的擴展隊列中期安全性和療效數(shù)據(jù)
* 首批接受TST001 (Osemitamab) 聯(lián)合CAPOX作為晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌及胃食管連接部癌一線治療的15例有可測量病灶患者的中期數(shù)據(jù)顯示，根據(jù)RECIST1.1標(biāo)準(zhǔn)，73.3%的患者...
創(chuàng)勝集團宣布任命Caroline Germa博士擔(dān)任全球藥物開發(fā)執(zhí)行副總裁及首席醫(yī)學(xué)官
蘇州2022年8月8日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布任命Caroline Germa博...
創(chuàng)勝集團將于2022 ESMO年會公布TST001聯(lián)合化療一線治療胃癌的中期安全性和療效數(shù)據(jù)
蘇州2022年7月28日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布將于2022年9月9至13日舉行的...
創(chuàng)勝集團獲選于2022年國際腎臟病學(xué)會補體相關(guān)腎病前沿會議上展示TST004臨床前數(shù)據(jù)
蘇州2022年6月28日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布其獲選于意大利貝加莫舉行的2022...
創(chuàng)勝集團在ASCO 2022上公布TST001聯(lián)合CAPOX作為晚期及轉(zhuǎn)移性胃癌/胃食管連接部癌一線治療的I期臨床數(shù)據(jù)
蘇州2022年6月2日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布TST001聯(lián)合CAPOX作為晚期及...
創(chuàng)勝集團和上海交大就同類首創(chuàng)靶向Gremlin1抗體治療雄激素陰性/低活性前列腺癌的合作研究結(jié)果在《Nature Cancer》雜志發(fā)表
蘇州2022年5月31日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布，公司的同類首創(chuàng)靶向 Gremli...
創(chuàng)勝集團TST001及MSB0254兩項臨床研究進展將亮相2022 ASCO年會
蘇州2022年4月29日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布 2022年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（202...
創(chuàng)勝集團宣布硬骨抑素單抗TST002治療骨質(zhì)疏松的中國臨床研究完成首例患者給藥
蘇州2022年4月28日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布硬骨抑素單抗TST002用于治療骨質(zhì)...
創(chuàng)勝集團順利通過TST001生產(chǎn)的歐盟質(zhì)量受權(quán)人審計
蘇州2022年4月21日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司， 宣布旗下全資附屬公司杭州奕安濟世生物藥業(yè)有...
創(chuàng)勝集團宣布將在2022美國癌癥研究協(xié)會年會上公布TST005相關(guān)數(shù)據(jù)
蘇州2022年3月30日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布公司將于4月8日至13日在新奧爾良以線...
創(chuàng)勝集團與百時美施貴寶合作開展TST001聯(lián)合歐狄沃(R)用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌/胃食管連接部癌患者的全球臨床試驗
蘇州2022年3月22日 /美通社/ -- 2022年3月22日，創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布與美國百時美施貴...
創(chuàng)勝集團2021年度業(yè)績：研發(fā)管線快速推進，關(guān)鍵產(chǎn)品TST001將啟動全球注冊臨床
蘇州2022年3月21日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，公布2021年度業(yè)績。 創(chuàng)勝集團首席執(zhí)行...
創(chuàng)勝集團在2022國際胃癌大會上展示TST001單藥療法在中國I期臨床試驗中的安全性、耐受性及對胃癌和胰腺癌抗腫瘤活性的初步數(shù)據(jù)
蘇州2022年3月10日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布在2022國際胃癌大會（IGCC）上以海...
創(chuàng)勝集團宣布其Claudin18.2單抗TST001聯(lián)合順鉑和吉西他濱一線治療膽道癌患者的IIa期臨床試驗完成首例患者給藥
蘇州2022年2月28日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布其Claudin18.2單抗TST0...
創(chuàng)勝集團將在ASCO GI和IGCC國際胃癌大會公布兩項TST001臨床試驗進展
蘇州2022年1月12日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布TST001美國I期臨床試驗將于2022...
