紐約和布魯塞爾2019年2月20日電 /美通社/ -- 由武田、微軟和歐洲罕見病組織（由800多家罕見病患者組織組成的聯(lián)盟）擔(dān)任聯(lián)合主席的消除罕見病患兒診斷壁壘全球委員會(huì)（簡(jiǎn)稱“全球委員會(huì)”）今天在一份報(bào)告中公布了克服罕見病患者診斷障礙的可行建議。
2018年，全球委員會(huì)聯(lián)合主席夏爾（現(xiàn)為武田）、微軟和歐洲罕見病組織通力合作，匯集了一群來自多個(gè)學(xué)科領(lǐng)域的患者權(quán)益倡導(dǎo)者、醫(yī)生和其他專家，幫助解決影響罕見病群體的復(fù)雜挑戰(zhàn)。在過去的一年里，全球委員會(huì)收集了患者、家屬和其他專家顧問的意見，以便獲得重要見解，找出縮短罕見病診斷時(shí)間的解決方案。該路線圖的建議可歸結(jié)為三大解決方案：
1. 賦能患者和家屬：創(chuàng)造機(jī)會(huì)為護(hù)理者開發(fā)工具，將看似不相關(guān)的癥狀聯(lián)系起來、查詢其他測(cè)試并與醫(yī)生合作，以做出正確的診斷。
2. 用知識(shí)武裝一線人員：研究如何為醫(yī)生提供所需的知識(shí)和工具，快速有效地識(shí)別可能患有罕見病的患者，并通過機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)、專家級(jí)指導(dǎo)和基因檢測(cè)等解決方案，采取適當(dāng)?shù)男袆?dòng)。
3. 重新設(shè)想遺傳咨詢：確定創(chuàng)新方法，使醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家能夠更快地看到優(yōu)先患者，比如規(guī)范報(bào)告方法和利用遠(yuǎn)程醫(yī)療接觸更多患者。
武田首席醫(yī)療官、全球委員會(huì)聯(lián)合主席、醫(yī)學(xué)博士Wolfram Nothaft表示：“目前已確認(rèn)的罕見病有6000多種，其中絕大多數(shù)始于兒童時(shí)期，在40%的病例中，患者被誤診不止一次。作為罕見病患者的守護(hù)者，我們提出了切實(shí)可行的解決方案來縮短全球3億多受影響人群的診斷時(shí)間?！?sup>1,2,3
歐洲罕見病組織首席執(zhí)行官、全球委員會(huì)聯(lián)合主席Yann Le Cam說：“診斷之路往往很長(zhǎng)，這是影響罕見病患者及其家屬健康、生存、福祉和身份的較大挑戰(zhàn)之一。這份報(bào)告確定了具體的政策和技術(shù)行動(dòng)，動(dòng)員各界人士推動(dòng)遺傳和數(shù)字前沿技術(shù)的進(jìn)步?！?/p>
全球委員會(huì)正在支持三個(gè)試點(diǎn)項(xiàng)目，以將其解決方案落到實(shí)處，一方面利用其成員的專業(yè)知識(shí)，一方面尋求不斷突破創(chuàng)新且志同道合的伙伴合作。試點(diǎn)項(xiàng)目包括：（1）多因素機(jī)器學(xué)習(xí)，識(shí)別癥狀模式；（2）用于“智能分診”和臨床遺傳學(xué)家虛擬咨詢的協(xié)作工具；（3）創(chuàng)建一個(gè)安全的患者登記處和罕見病護(hù)照，這可能會(huì)使用區(qū)塊鏈等新興技術(shù)。
微軟全球健康首席醫(yī)療官和高級(jí)總監(jiān)、全球委員會(huì)聯(lián)合主席Simon Kos博士表示：“我們認(rèn)為技術(shù)提供了一個(gè)前所未有的機(jī)會(huì)來幫助克服‘罕見’障礙，不幸的是，‘罕見’往往意味著‘未被察覺到’。我們的許多建議旨在解決罕見病領(lǐng)域的獨(dú)特挑戰(zhàn)，而技術(shù)能夠滿足這一要求?！?/p>
在其路線圖中，全球委員會(huì)還強(qiáng)調(diào)了全球政策框架對(duì)于將罕見病列為國際公共衛(wèi)生優(yōu)先事項(xiàng)的重要性。政策建議旨在支持和實(shí)現(xiàn)具體的解決方案，重點(diǎn)關(guān)注四個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域：卓越中心、遺傳篩查、數(shù)據(jù)共享和隱私。
全球委員會(huì)將于2月20日上午11點(diǎn)（美國東部時(shí)間）/下午6點(diǎn)（歐洲中部時(shí)間）在紐約州紐約和比利時(shí)布魯塞爾微軟總部同時(shí)舉行的路線圖發(fā)布會(huì)上，現(xiàn)場(chǎng)并通過全球直播討論其建議。2月28日，恰逢罕見病日，全球委員會(huì)將與中國罕見病發(fā)展中心在中國北京聯(lián)合舉辦一場(chǎng)發(fā)布會(huì)，進(jìn)一步討論全球委員會(huì)的建議對(duì)罕見病群體的意義。
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