北京2019年2月22日電 /美通社/ -- 今日，由信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所代碼：01801）主辦，中國生產(chǎn)力學(xué)會(huì)創(chuàng)新推進(jìn)委員會(huì)協(xié)辦的國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)成果分享暨達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）上市新聞發(fā)布會(huì)在京順利舉行。由希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)和信達(dá)生物共同發(fā)起的“希思科-信達(dá)腫瘤免疫治療研究基金”也正式啟動(dòng)，以支持和鼓勵(lì)中國臨床醫(yī)生開展腫瘤治療相關(guān)的基礎(chǔ)研究和轉(zhuǎn)化研究，提高診療水平，更好地服務(wù)于廣大患者。
新藥創(chuàng)制專項(xiàng)技術(shù)總師桑國衛(wèi)、新藥專項(xiàng)實(shí)施辦公室主任楊青、中國工程院院士孫燕、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長石遠(yuǎn)凱、中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長宋瑞霖、中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)副理事長梁軍、信達(dá)生物制藥董事長俞德超、禮來中國高級副總裁王軼喆、信達(dá)生物制藥首席商務(wù)官劉敏等領(lǐng)導(dǎo)和腫瘤專家出席了本次大會(huì)，通過分享以信達(dá)生物為代表的中國生物藥企的創(chuàng)新成果，探討了當(dāng)前國產(chǎn)生物創(chuàng)新藥物的發(fā)展機(jī)遇與挑戰(zhàn)。
桑國衛(wèi)院士肯定了達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）在推動(dòng)我國自主創(chuàng)新的抗癌藥進(jìn)入國際主流市場的進(jìn)程中的重大意義，他表示：“俞德超博士領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)的創(chuàng)新藥達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）成功上市，為踐行其研發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥的理想和目標(biāo)攻堅(jiān)克難。下一步，希望信達(dá)生物繼續(xù)深耕醫(yī)藥創(chuàng)新，再接再厲、再上層樓，期望以達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）為代表的中國創(chuàng)新生物藥在新藥專項(xiàng)的支持下，更加自信地參與國際競爭?！?/p>
楊青主任在會(huì)上分享了國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)實(shí)施的重要成果，并對信達(dá)生物開發(fā)出具有國際品質(zhì)的中國創(chuàng)新PD-1抑制劑表示肯定。他指出：“國家‘重大新藥創(chuàng)制’科技重大專項(xiàng)實(shí)施十周年以來，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新能力與產(chǎn)業(yè)發(fā)展持續(xù)增強(qiáng)，取得了階段性成效。作為科技重大專項(xiàng)的標(biāo)志性成果之一，達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）的上市實(shí)現(xiàn)了我國在免疫治療領(lǐng)域自主研發(fā)創(chuàng)新藥物的重大突破，有力地加速了我國醫(yī)藥研發(fā)由仿制向創(chuàng)制、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大國向強(qiáng)國的轉(zhuǎn)變進(jìn)程?！?/p>
中國腫瘤治療領(lǐng)域的泰斗孫燕院士在會(huì)上表達(dá)了對于中國自主研發(fā)的免疫治療藥物惠及更多普通患者的期望，他表示：“達(dá)伯舒®是第一個(gè)獲批的與國際制藥巨頭（禮來）合作的中國PD-1抑制劑，研發(fā)與生產(chǎn)質(zhì)量都達(dá)到國際標(biāo)準(zhǔn)，也是第一個(gè)登上國際頂級學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀》子刊封面的中國創(chuàng)新PD-1抑制劑，獲得了國際學(xué)術(shù)界的專業(yè)認(rèn)可，標(biāo)志著我國抗腫瘤藥物已經(jīng)從以仿制為主，轉(zhuǎn)向創(chuàng)新，進(jìn)入國際抗癌藥創(chuàng)新的第一梯隊(duì)?！?/p>
達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）注冊臨床試驗(yàn)的主要研究者（PI）、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長石遠(yuǎn)凱教授在會(huì)上分享了該臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。該臨床試驗(yàn)受到了國際學(xué)術(shù)界的高度關(guān)注和認(rèn)可，相關(guān)結(jié)果還登上了國際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀·血液學(xué)》，這對中國創(chuàng)新生物藥而言意義非凡。
作為基于國際合作的中國原研生物藥的典范，達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）的誕生折射出了中國生物制藥創(chuàng)新的新思路，是“健康中國2030”的一個(gè)生動(dòng)的樣本。對此，信達(dá)生物制藥董事長俞德超博士表示：“‘開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥’始終是信達(dá)生物的使命，達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）的誕生彰顯了信達(dá)在大分子領(lǐng)域開發(fā)出國際品質(zhì)創(chuàng)新藥物的能力，我們將與國際戰(zhàn)略合作伙伴一道，全面保障達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）的國際水準(zhǔn)，并加速推進(jìn)其進(jìn)入國際市場，讓中國的創(chuàng)新藥惠及更多的患者，為中國生物藥長遠(yuǎn)發(fā)展貢獻(xiàn)自己的力量?！?/p>
禮來制藥中國高級副總裁王軼喆博士表示：“中國作為全球第二大醫(yī)藥市場，擁有前瞻的宏觀健康政策和優(yōu)秀的醫(yī)學(xué)精英，是推動(dòng)新藥研發(fā)的沃土。達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是禮來加強(qiáng)本土創(chuàng)新合作的卓越成果。未來，禮來將繼續(xù)秉持‘自主研發(fā)和外部合作’相結(jié)合的外向型研發(fā)戰(zhàn)略，加強(qiáng)與優(yōu)秀本土醫(yī)藥公司的合作，催化創(chuàng)新，最終為中國患者帶來更多的健康成果?！?/p>
中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長宋瑞霖教授也對信達(dá)生物的藥物創(chuàng)新能力表示了充分肯定，“我國經(jīng)濟(jì)已由高速增長階段轉(zhuǎn)向高質(zhì)量發(fā)展階段，而生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是中國經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵。在國家各類醫(yī)藥新政的支持下，以信達(dá)生物為代表的民族醫(yī)藥企業(yè)加快了自主研發(fā)的步伐，有力地提高了本土創(chuàng)新生物藥與進(jìn)口藥物的競爭態(tài)勢。”
會(huì)上，信達(dá)生物攜手希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)共同發(fā)起的“希思科-信達(dá)腫瘤免疫治療研究基金”正式啟動(dòng)，該基金主要資助免疫檢查點(diǎn)抑制劑在腫瘤治療中的臨床及相關(guān)轉(zhuǎn)化研究，以促進(jìn)中國臨床腫瘤診療水平。中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)副理事長梁軍表示：“如何將免疫療法科學(xué)高效地運(yùn)用到臨床腫瘤治療中，是現(xiàn)今廣大醫(yī)藥工作者共同關(guān)注的議題。希望此項(xiàng)基金的設(shè)立，能夠鼓勵(lì)更多的腫瘤專科人才積極開展腫瘤臨床研究和應(yīng)用新技術(shù)，力爭加快創(chuàng)新研究成果向臨床治療轉(zhuǎn)化，讓免疫治療惠及廣大的中國腫瘤患者。”
信達(dá)生物首席商務(wù)官劉敏先生也表示，信達(dá)生物將繼續(xù)與禮來制藥共同探索創(chuàng)新方式，響應(yīng)各級醫(yī)保談判，提升患者醫(yī)療服務(wù)和達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）的可及性，爭取讓更多的患者平等地享受醫(yī)學(xué)進(jìn)步的福祉。
目前，達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）的其他20多項(xiàng)臨床試驗(yàn)也正在迅速推進(jìn)中，包括一線非鱗非小細(xì)胞肺癌、一線肺鱗癌、二線肺鱗癌、EGFR TKI治療失敗的EGFR突變陽性的非小細(xì)胞肺癌、一線胃癌、一線肝癌、一線食管癌、二線食管癌等。信達(dá)生物制藥董事長俞德超博士說道：“希望隨著更多相關(guān)研究工作的開展，達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）能夠攜手更多醫(yī)學(xué)工作者向全世界分享來自中國的創(chuàng)新科研成果，在全球醫(yī)學(xué)舞臺(tái)上發(fā)出更響亮的 ‘中國創(chuàng)新之聲’！”
關(guān)于達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）
達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是信達(dá)生物制藥和禮來制藥在中國共同合作研發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新生物藥。信達(dá)生物目前正在美國開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1分子，從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體 1（Programmed Cell Death-1 Ligand-1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。達(dá)伯舒®（信迪利單抗注射液）是具有國際品質(zhì)的中國創(chuàng)新PD-1抑制劑，其上市申請已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。目前有近二十多個(gè)臨床研究（其中七項(xiàng)是注冊臨床試驗(yàn)）正在進(jìn)行，以探討信迪利單抗在其它實(shí)體腫瘤上的抗腫瘤作用。
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信，達(dá)于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，香港聯(lián)交所代碼：01801。
目前，公司已建成貫通生物創(chuàng)新藥開發(fā)全周期的高質(zhì)量技術(shù)平臺(tái)，包括研發(fā)、藥學(xué)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化、臨床研究和營銷等平臺(tái)，已建立起了一條包括20個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領(lǐng)域，14個(gè)品種進(jìn)入臨床試驗(yàn)，其中4個(gè)品種在臨床III期研究，2個(gè)單抗產(chǎn)品的上市申請被國家藥監(jiān)局受理，1個(gè)產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒®）的上市申請已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。
信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte和韓國Hanmi等國際制藥公司達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com。
關(guān)于禮來制藥
禮來制藥創(chuàng)建于1876年5月，公司總部位于美國印第安納州的印第安納波利斯市。作為全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者，禮來致力于以創(chuàng)新回報(bào)患者、以關(guān)愛呵護(hù)生命。創(chuàng)立百余年來，我們始終奉行著以較新技術(shù)為患者提供優(yōu)質(zhì)藥品的理念。禮來產(chǎn)品線涵蓋了心血管、糖尿病、腫瘤、免疫、中樞神經(jīng)、疼痛等多個(gè)領(lǐng)域，產(chǎn)品行銷于全球120個(gè)國家，臨床試驗(yàn)研究遍布全球55個(gè)國家，在全球13個(gè)國家設(shè)有藥品生產(chǎn)基地。在全球雇傭約38,000名員工，近8000余人從事研發(fā)工作，平均每年24%的銷售額投入研發(fā)，過去5年，研發(fā)總投入高達(dá)255億美元。若需要了解更多信息請登錄：www.lilly.com。
關(guān)于信達(dá)生物和美國禮來制藥的戰(zhàn)略合作
禮來制藥與信達(dá)生物制藥（信達(dá)生物）于2015年3月達(dá)成了一項(xiàng)生物技術(shù)藥物開發(fā)合作，該合作亦是迄今為止中國生物制藥企業(yè)與跨國藥企之間較大的合作之一。根據(jù)合作條款，在未來的十年中，禮來制藥和信達(dá)生物將共同開發(fā)和商業(yè)化至少三個(gè)腫瘤治療抗體。2015年10月，雙方宣布再次拓展已建立的藥物開發(fā)合作，再增加三個(gè)新型腫瘤治療抗體。這兩次與禮來制藥的合作標(biāo)志著信達(dá)生物已建立起一個(gè)由中國創(chuàng)新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰(zhàn)略合作，其范圍涵蓋新藥研發(fā)，生產(chǎn)質(zhì)量和市場銷售。
