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藥明康德測試事業(yè)部擴(kuò)建蘇州安全評價(jià)中心

2019-11-18 08:00 6245
藥明康德今日宣布旗下測試事業(yè)部擴(kuò)建蘇州安全評價(jià)中心,其毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模擴(kuò)增80%,以滿足全球客戶對于臨床前和臨床階段的毒理學(xué)測試需求,加速新藥開發(fā)進(jìn)程,推動更多創(chuàng)新藥物早日上市造福病患。

上海2019年11月18日 /美通社/ -- 藥明康德今日宣布旗下測試事業(yè)部擴(kuò)建蘇州安全評價(jià)中心,其毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模擴(kuò)增80%,以滿足全球客戶對于臨床前和臨床階段的毒理學(xué)測試需求,加速新藥開發(fā)進(jìn)程,推動更多創(chuàng)新藥物早日上市造福病患。

擴(kuò)建后的蘇州安全評價(jià)中心占地面積約54,000平方米,擁有專業(yè)的科研團(tuán)隊(duì)、豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)以及符合國際標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量體系,可為生物藥及化學(xué)藥提供全方位的臨床前和臨床階段的安全評價(jià)服務(wù)。

“通過此次擴(kuò)建,我們將更好地滿足全球客戶對藥物安全評價(jià)的需求?!彼幟骺档聢?zhí)行副總裁兼首席商務(wù)官楊青博士說道,“藥明康德測試事業(yè)部始終致力于賦能客戶加速藥物開發(fā)進(jìn)程,為患者帶來更多新的治療方法。”

自成立以來,藥明康德測試事業(yè)部下屬毒理學(xué)部已通過國際實(shí)驗(yàn)動物評估和認(rèn)可委員會(AAALAC)認(rèn)證和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA),經(jīng)合組織(OECD),中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的現(xiàn)場核查,為全球20多個(gè)國家的客戶提供了數(shù)千項(xiàng)覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)、臨床試驗(yàn)申報(bào)和新藥上市申報(bào)的服務(wù)。作為全球藥物研發(fā)和醫(yī)療器械全方位測試平臺,藥明康德測試事業(yè)部已在中國上海、南京、蘇州以及美國圣保羅市、亞特蘭大市、平原市、克蘭伯里市等地設(shè)立了研發(fā)基地,為全球客戶提供高質(zhì)量的測試解決方案。

消息來源:藥明康德
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