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高鉀血癥新藥利倍卓中國(guó)獲批

填補(bǔ)近60年治療空白,開創(chuàng)降鉀新時(shí)代
阿斯利康
2020-01-06 19:27 9832
2020年1月6日,阿斯利康中國(guó)正式宣布其新型口服降鉀藥物利倍卓獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn),用于治療成人高鉀血癥。

上海2020年1月6日 /美通社/ -- 今日,阿斯利康中國(guó)正式宣布其新型口服降鉀藥物利倍卓®(通用名:環(huán)硅酸鋯鈉散)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的上市批準(zhǔn),用于治療成人高鉀血癥。高鉀血癥藥物治療領(lǐng)域經(jīng)歷了近60年的空白期[1],作為中國(guó)首個(gè)上市的創(chuàng)新型藥物[2],環(huán)硅酸鋯鈉散的獲批標(biāo)志著高鉀血癥治療在中國(guó)迎來(lái)新時(shí)代。

革新機(jī)制填補(bǔ)治療空白

環(huán)硅酸鋯鈉是一種不溶于水、不被吸收的化合物,對(duì)鉀離子具有高親和力,能快速降鉀并維持血鉀穩(wěn)定在安全閾值。此前,中國(guó)尚無(wú)有效治療藥物可在快速控制血鉀的同時(shí)長(zhǎng)期維持血鉀穩(wěn)定。 

此次獲批是基于全球臨床試驗(yàn)結(jié)果和一項(xiàng)中國(guó)藥效學(xué)研究。研究數(shù)據(jù)顯示:環(huán)硅酸鋯鈉散服藥1小時(shí)后即開始起效,達(dá)到正常血鉀水平的中位時(shí)間是2.2小時(shí),48小時(shí)內(nèi)98%的患者達(dá)到正常血鉀水平[3,4,5]。近九成患者治療1年維持血清鉀<5.1mmol/L[6]且在28天持續(xù)治療期間,安全性與安慰劑無(wú)差異,治療1年耐受性良好[3,4,7]

2019年上半年,環(huán)硅酸鋯鈉散因獨(dú)特的作用機(jī)制與臨床療效,可幫助高鉀血癥患者解決未被滿足的治療需求,被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)納入第二批《臨床急需境外新藥名單》,予以優(yōu)先審評(píng)審批。

快速獲批滿足巨大臨床需求

作為慢性腎臟病和心力衰竭的重要并發(fā)癥之一,高鉀血癥(血清鉀水平>5.0mmol/L)的發(fā)病率隨著疾病進(jìn)展逐漸升高,且反復(fù)發(fā)作、發(fā)生間隔逐漸縮短。若未進(jìn)行長(zhǎng)期規(guī)范化管理,患者將面臨更高心律失常及猝死風(fēng)險(xiǎn),影響患者整體預(yù)后和生存率。數(shù)據(jù)顯示,近 40%[8]慢性腎臟病4-5期患者因?yàn)樾穆墒С?心臟驟停而面臨死亡風(fēng)險(xiǎn)。而目前,我國(guó)慢性腎臟病的發(fā)病率已高達(dá)10.8%[9],患者人數(shù)超過1億,更是目前增長(zhǎng)最快的第六大死因。這意味著眾多患者正面臨嚴(yán)峻的并發(fā)癥和死亡考驗(yàn)。

隨著環(huán)硅酸鋯鈉散的獲批,醫(yī)生無(wú)方可施、患者無(wú)藥可用的困境得以改善,我國(guó)高鉀血癥疾病管理體系也將逐漸前進(jìn)。

廣東省人民醫(yī)院院長(zhǎng)余學(xué)清教授表示:“高鉀血癥是慢性腎病尤其是終末期腎病最常見的并發(fā)癥之一,嚴(yán)重威脅病人的生命安全,因此,有效、穩(wěn)定、且安全性高的降鉀藥物非常重要。 作為中國(guó)首個(gè)上市的高鉀血癥創(chuàng)新型藥物,環(huán)硅酸鋯鈉散的療效與安全性在國(guó)際上獲得了廣泛認(rèn)可,期待環(huán)硅酸鋯鈉散上市后可以為中國(guó)的腎病患者帶來(lái)福音。”

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁,國(guó)際業(yè)務(wù)及中國(guó)總裁王磊表示:“環(huán)硅酸鋯鈉散的獲批上市意義非凡,為高鉀血癥患者提供了全新的治療選擇,也再次印證了阿斯利康始終以患者為中心的承諾。面對(duì)中國(guó)基數(shù)巨大、亟需創(chuàng)新治療和管理方案的慢性腎臟病患者,阿斯利康將持續(xù)加大投入,不斷深耕腎臟病領(lǐng)域,為中國(guó)患者帶來(lái)更多全球創(chuàng)新藥物,并致力于通過創(chuàng)新藥物推動(dòng)病程管理,全方位助力提升慢性腎臟病的診療水平,更好地踐行‘健康中國(guó)2030’戰(zhàn)略?!?/p>

[1] Sterns RH, et al. Kidney Int. 2016 Mar;89(3):546-54.

[2] Palmer BF et al. Mayo Clin Proc. 2019 Oct 23. pii S0025-6196(19)30486-0.

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[4] Fishbane S, et al. Clin J Am Soc Nephrol. 2019 Jun 7;14(6):798-809. doi: 10.2215/CJN.12651018. Epub 2019 May 20.

[5] National Kidney Foundation. Clinical Update on Hyperkalemia. 2014. Accessed 17 December 2019. https://www.kidney.org/sites/default/files/02-10-6785_HBE_Hyperkalemia_Bulletin.pdf

[6] Spinowitz BS et al.Clin J Am SocNephrol.2019:14:798-809

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[8] Kashihara N, et al. Kidney Int Rep. 2019; 4(9): 1248-1260. doi:10.1016/j.ekir.2019.05.018

[9] 張路霞,王芳,王莉等,中國(guó)慢性腎臟病患病率的橫斷面調(diào)查,中華內(nèi)科雜志,2012,51:570

消息來(lái)源:阿斯利康
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