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加州愛莫利維爾2020年3月10日 /美通社/ -- 今天，細(xì)胞選擇領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者Berkeley Lights, Inc.為Beacon儀器啟動(dòng)了新的工作流程：Opto Cell Line Development 2.0（Opto 細(xì)胞系開發(fā)2.0，簡稱Opto CLD 2.0）。傳統(tǒng)的孔板工作流程需要8到12周才能找到產(chǎn)生傳統(tǒng)抗體的克隆體，而Opto CLD 2.0可以在不到一周的時(shí)間內(nèi)選擇分泌復(fù)雜抗體分子的頂級(jí)克隆體，并且有著優(yōu)越的單克隆性保證。
新的Opto CLD 2.0工作流程可使用Berkeley Lights的SpotLight?測(cè)定法測(cè)量數(shù)千個(gè)克隆中的抗體產(chǎn)量。它靶向抗體分子的不同區(qū)域，擴(kuò)展了可以選擇其頂級(jí)克隆體的復(fù)雜抗體分子的范圍。篩選還可以針對(duì)具有特定表型的克隆，例如大小、生存力或細(xì)胞表面標(biāo)志物的表達(dá)。
Berkeley Lights市場(chǎng)推廣高級(jí)副總裁John Proctor博士表示：“過去十年中，具有獨(dú)特治療功能的更復(fù)雜的抗體分子出現(xiàn)了爆炸式增長，例如Fc改造的mAb、雙特異性抗體和多特異性抗體。通過開發(fā)針對(duì)抗體分子不同區(qū)域的新檢測(cè)方法，Berkeley Lights Opto CLD 2.0工作流程可以選擇分泌傳統(tǒng)和非傳統(tǒng)抗體分子的頂級(jí)克隆體?！?/p>
Opto CLD 2.0建立在Beacon儀器上現(xiàn)有的CLD功能之上，用于篩選和選擇效價(jià)比傳統(tǒng)克隆挑選技術(shù)選擇的克隆體高1.5 -- 3倍的克隆體，相比之下，傳統(tǒng)克隆挑選技術(shù)工藝緩慢、費(fèi)力且效率低。從細(xì)胞被克隆到NanoPen TM腔室的那一刻起，通過多天的片上培養(yǎng)、測(cè)定測(cè)量和克隆恢復(fù)，都可以被直觀地追蹤?？梢酝ㄟ^99％以上的單克隆性保證和包含所有克隆體的單獨(dú)可視記錄的高級(jí)數(shù)據(jù)包，來恢復(fù)頂級(jí)克隆體。
Opto CLD 2.0工作流程將于2020年6月用于Beacon儀器，更多詳情請(qǐng)參見： https://www.berkeleylights.com/applications/cell-line-development
