和鉑醫(yī)藥完成7500萬(wàn)美元B+輪融資，加速創(chuàng)新產(chǎn)品線研發(fā)

美國(guó)馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國(guó)蘇州2020年3月12日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今天宣布已成功完成 7500萬(wàn)美元B+輪融資，用于推動(dòng)臨床階段產(chǎn)品的開發(fā)，并加速新一代創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的推進(jìn)。本輪融資新引進(jìn)投資方包括韓國(guó)SK控股、大灣區(qū)共同家園發(fā)展基金、倚鋒資本、浙商創(chuàng)投和浙大未來(lái)創(chuàng)投、嘉泰新世紀(jì)，現(xiàn)有投資人君聯(lián)資本、尚珹資本、新加坡政府投資公司GIC繼續(xù)跟進(jìn)。此前，和鉑醫(yī)藥于2018年8月完成了8500萬(wàn)美元B輪融資。

本次B+融資進(jìn)一步表明了現(xiàn)有及新投資人對(duì)和鉑發(fā)展的信心，也彰顯了和鉑團(tuán)隊(duì)堅(jiān)定信念、堅(jiān)守承諾的高效執(zhí)行力。 “過(guò)去的一段時(shí)間里，在中國(guó)，我們成功將兩個(gè)全球首創(chuàng)新藥推進(jìn)到后期臨床研究階段；在全球，我們第一個(gè)自主研發(fā)項(xiàng)目，新一代的全人源抗CTLA-4抗體HBM4003已經(jīng)進(jìn)入全球臨床開發(fā)。”和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示，“與此同時(shí)，和鉑醫(yī)藥強(qiáng)大的藥物發(fā)現(xiàn)能力也已嶄露頭角，不僅表現(xiàn)在差異化的、創(chuàng)新的內(nèi)部研發(fā)管線上，更表現(xiàn)在與全球優(yōu)秀企業(yè)及研究機(jī)構(gòu)的合作項(xiàng)目上。除HBM4003外，和鉑醫(yī)藥基于其免疫銜接器平臺(tái)HBICE^TM快速打造了差異化的、全人源雙特異及多特異性抗體研發(fā)管線。最近，我們還與位于紐約的學(xué)術(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)西奈山醫(yī)療系統(tǒng)建立戰(zhàn)略合作，利用和鉑獨(dú)特的抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)研發(fā)抗腫瘤和抗新型冠狀病毒抗體。在患者急需的疾病領(lǐng)域，和鉑將不斷創(chuàng)新并拓展合作。”

近日，和鉑醫(yī)藥宣布了其核心臨床階段產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展：

• 新一代抗CTLA-4抗體HBM4003全球啟動(dòng)晚期實(shí)體瘤臨床1期試驗(yàn)。目前在澳洲開展的臨床試驗(yàn)是其全球開發(fā)布局的第一步，近期，HBM4003已在美國(guó)獲批新藥臨床試驗(yàn)許可。HBM4003在臨床前研究中，顯示出強(qiáng)效的抗腫瘤效果和顯著降低藥物毒性的潛力。
• 抗FcRn抗體HBM9161在中國(guó)啟動(dòng)數(shù)個(gè)2/3期注冊(cè)臨床研究。HBM9161潛在適應(yīng)癥包括多種嚴(yán)重的自身免疫性疾病，如重癥肌無(wú)力、原發(fā)性成人免疫性血小板減少癥、Graves’ 眼病等。
• 成功完成HBM9036（tanfanercept）干眼臨床2期研究。預(yù)計(jì)將于近期啟動(dòng)3期注冊(cè)臨床研究。
• 抗PD-L1抗體HBM9167在美國(guó)獲批鼻咽癌二期臨床試驗(yàn)許可和孤兒藥認(rèn)定。

此外，和鉑醫(yī)藥打造了工業(yè)界領(lǐng)先的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，整合其自有的全人源抗體轉(zhuǎn)基因小鼠和單細(xì)胞分析技術(shù)，能夠大大縮短候選藥物發(fā)現(xiàn)時(shí)間，在數(shù)天的時(shí)間里完成原本需要幾個(gè)月的抗體產(chǎn)生與發(fā)現(xiàn)過(guò)程。除傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)的抗體藥物外，和鉑醫(yī)藥的HCAb小鼠適用于研發(fā)全人源重鏈抗體、雙特異性抗體和多特異性抗體，基于HCAb建立的免疫銜接器平臺(tái)HBICE^TM已經(jīng)取得關(guān)鍵進(jìn)展，成為持續(xù)推進(jìn)新一代抗體創(chuàng)新產(chǎn)品管線的核心引擎。