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IONpath和百時美施貴寶共同為《實驗室研究》撰寫新文章

IONpath和百時美施貴寶共同為《實驗室研究》撰寫新文章,探索腫瘤微環(huán)境的復(fù)雜性
IONpath, Inc.
2020-04-02 08:28 10299

加州門洛帕克市2020年4月2日 /美通社/ -- IONpath, Inc.今天宣布,該公司與百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)共同為《自然》(Nature)雜志子刊《實驗室研究》(Laboratory Investigation)撰寫了一篇標(biāo)題為《Multiplexed Ion Beam Imaging (MIBI) for Characterization of the Tumor Microenvironment Across Tumor Types》(不同腫瘤微環(huán)境表征多重離子束成像(MIBI))的文章。 

通過在單個組織切片中同時區(qū)分幾種細胞類型來了解腫瘤內(nèi)所有細胞的能力受到現(xiàn)有技術(shù)的限制。在這篇新文章中,作者展示了多重離子束成像(MIBI?)如何能夠通過提供細胞表型鑒定及其空間關(guān)系分析詳細描述各種腫瘤的特征。為此,百時美施貴寶為IONpath提供了50例腫瘤活檢樣本,這些樣本同時用15種抗體染色,每種抗體都用特定的金屬同位素標(biāo)記。高度詳細的腫瘤微環(huán)境成像通過多步驟過程(將樣本分割成單個細胞)提供了免疫細胞分型(圖1)和空間組織(圖2)。

圖1:關(guān)鍵細胞類型可與不同的腫瘤類型進行對比。a.在CD45+細胞分子內(nèi),T細胞亞群、巨噬細胞和其他免疫細胞的頻率如堆積條形圖所示。b. 每個視場角(FOV)和每類細胞的頻率使用歐氏距離和華德法進行聚類(盡量減少集群間差異)。每類細胞使用其z分數(shù)(平均值=0,標(biāo)準(zhǔn)差=1)進行標(biāo)準(zhǔn)化。
圖1:關(guān)鍵細胞類型可與不同的腫瘤類型進行對比。a.在CD45+細胞分子內(nèi),T細胞亞群、巨噬細胞和其他免疫細胞的頻率如堆積條形圖所示。b. 每個視場角(FOV)和每類細胞的頻率使用歐氏距離和華德法進行聚類(盡量減少集群間差異)。每類細胞使用其z分數(shù)(平均值=0,標(biāo)準(zhǔn)差=1)進行標(biāo)準(zhǔn)化。

 

圖2:TME結(jié)構(gòu)的差異:免疫細胞和腫瘤細胞的空間分布。
圖2:TME結(jié)構(gòu)的差異:免疫細胞和腫瘤細胞的空間分布。

收集這些信息是為了觀察相關(guān)樣本的特征。然而,這種新水平的細胞級腫瘤成像可能會產(chǎn)生深遠的影響。科學(xué)家和藥物開發(fā)人員現(xiàn)在能夠測量免疫細胞與癌細胞的接近程度,并在同一樣本中測量潛在藥物靶點的蛋白質(zhì)表達水平以及與某些治療(如針對免疫檢查點的治療)相關(guān)的其他方差。

病理科主任、文章作者之一Jessica Finn博士表示:“IONpath的使命是為醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)提供支持,特別是免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域,從腫瘤微環(huán)境表征到細胞級發(fā)現(xiàn)?!盕inn博士補充道:“檢查這些相互關(guān)聯(lián)的詳細結(jié)構(gòu)很難,但在治療某些類型癌癥的努力中很重要?!?/i>

作為IONpath的使命可能會如何影響現(xiàn)實世界決定的一個例子,這項研究證明了除了表達免疫細胞亞群的PD-1和PD-L1之外,計算包括腫瘤和免疫細胞在內(nèi)的不同細胞亞群之間距離的可能性。這一領(lǐng)域的更多研究可能是為了支持免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)更好的結(jié)果。 

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消息來源:IONpath, Inc.
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