馬里蘭州Germantown2020年4月3日 /美通社/ -- 專注于為醫(yī)療需求尚未得到滿足的疾病開發(fā)新療法的生物制藥公司Seneca Biopharma, Inc. (Nasdaq: SNCA)今天宣布，其中國蘇州新細胞制造工廠完成建設。這家新工廠將專注于為中國的臨床試驗（包括目前正在北京八一腦科醫(yī)院開展的治療慢性缺血性腦卒中的非GCP合規(guī)II期試驗）生產(chǎn)公司的主要干細胞療法NSI-566。腦卒中是中國的主要死亡和殘疾原因。
Seneca執(zhí)行董事長肯-卡特(Ken Carter)博士表示：“蘇州新工廠的完工是Seneca產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略的一個關鍵里程碑。這家新工廠將專注于生產(chǎn)細胞，為我們目前以及未來將在中國開展的臨床試驗提供支持?！笨ㄌ夭┦窟M一步評論道：“在現(xiàn)下不確定時期，我們的員工還能夠推進這項計劃，同時確保安全，我要對他們表示最衷心的感謝?！?/p>
Seneca Biopharma, Inc.簡介
Seneca Biopharma, Inc.是一家臨床階段生物制藥公司，專注于為醫(yī)療需求尚未得到滿足的疾病開發(fā)新療法。該公司正在通過獲取或引進新的科學技術實現(xiàn)組織轉型，目標是為患者提供重要的療法。
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本新聞稿包含根據(jù)《1955年私人證券訴訟改革法》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)的“安全港”條款做出的“前瞻性陳述”。此類前瞻性陳述涉及未來事件，而不是過去的事件，通?？赏ㄟ^“預計”、“預期”、“想要”、“計劃”、“相信”、“尋求”或“將”等詞加以鑒別。就其本質而言，前瞻性陳述涉及不同程度不確定的問題。具體風險和不確定性可能導致實際結果與前瞻性陳述中表達的大相徑庭，其中包括潛在產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化固有的風險，臨床試驗結果或監(jiān)管批準或許可的不確定性，未來資本的需求，對合作者的依賴以及知識產(chǎn)權的維護。實際結果可能與前瞻性陳述中預期的結果大相徑庭?？赡苡绊懝緲I(yè)績的更多潛在因素信息以及其他風險和不確定性信息在Seneca的定期報告中詳細說明，包括向美國證券交易委員會(SEC)提交的截至2019年12月31日的一年的10-K表年度報告以及向SEC提交的其他報告。該公司概不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。
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