上海和美國休斯頓2020年4月30日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）與美國生物技術(shù)公司Aravive（納斯達克股票代碼: ARAV）共同宣布簽署一項戰(zhàn)略合作協(xié)議，藥明生物將授權(quán)Aravive使用創(chuàng)新技術(shù)平臺WuXiBody?開發(fā)高親和力雙特異性抗體用于治療癌癥及纖維化疾病。
借助藥明生物領先的生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺，Aravive將篩選出多款CCN2抗體。CCN2是一種多結(jié)構(gòu)域蛋白，也稱結(jié)締組織生長因子（CTGF），在一次類似證實AXL/GAS6信號通路對于腫瘤的顯著影響的靶點篩選中被發(fā)現(xiàn)。臨床前實驗數(shù)據(jù)顯示，CCN2在腫瘤生長和進展中有重要作用。
Aravive首席執(zhí)行官Gail McIntyre博士表示：“這是Aravive在開發(fā)癌癥、纖維化疾病治療藥物的專業(yè)洞見與藥明生物在生物藥開發(fā)及生產(chǎn)領域豐富經(jīng)驗的強強聯(lián)合。我們期待雙方進一步合作開發(fā)出治療癌癥和纖維化疾病的高親和力抗體?！?/span>
此次合作中，藥明生物將提供抗體發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)與生產(chǎn)等服務，Aravive將負責臨床前及臨床開發(fā)等工作，相關財務細節(jié)未披露。Aravive和藥明生物已建立長期緊密合作關系，在2018年，雙方基于Aravive候選藥物AVB-500工藝開發(fā)、中試放大及cGMP生產(chǎn)等方面合作取得的快速進展及新藥臨床試驗申請（IND）的成功獲批，進一步擴大在生物藥研發(fā)管線的全方位合作。
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示：“我們很高興藥明生物作為值得信賴的合作伙伴，進一步通過創(chuàng)新技術(shù)平臺支持Aravive加快生物藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與生產(chǎn)進程。我們將通過包括WuXiBody?在內(nèi)的多個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的領先抗體技術(shù)平臺，加速賦能合作伙伴開發(fā)創(chuàng)新雙特異性抗體，造福全球患者?！?nbsp;
關于WuXiBody?
WuXiBody?是藥明生物具有自主知識產(chǎn)權(quán)的雙特異性抗體技術(shù)平臺。該平臺突破了絕大多數(shù)雙特異性抗體平臺技術(shù)瓶頸，有效克服了雙特異性抗體開發(fā)過程中表達量低、多聚體高、純化收率低等挑戰(zhàn)，具有為每個項目節(jié)約6到18個月研發(fā)時間以及顯著降低雙特異性抗體生產(chǎn)成本等優(yōu)勢。WuXiBody?平臺幾乎可將所有抗體序列用以構(gòu)建雙特異性抗體，并且有望降低免疫原性風險及延長其體內(nèi)半衰期。WuXiBody?平臺還兼具獨特的靈活性，可以構(gòu)建各種不同的價數(shù)（如二價、三價或四價雙特異性抗體），以滿足不同項目的生物學特性需求。
關于Aravive
Aravive（納斯達克股票代碼：ARAV）是一家美國臨床階段的生物制藥公司，旨在研發(fā)減緩或阻止危及生命疾病（包括癌癥和纖維化疾?。┑闹委熕幬铩ravive主要候選產(chǎn)品AVB-500是一種作用于GAS6-AXL信號通路的超高親和力蛋白，作為一種誘餌分子結(jié)合GAS6阻斷AXL信號通路激活，進而終止其促進疾病進展的生物學機制。AXL受體信號在多種惡性腫瘤中發(fā)揮著重要的作用，包括促進腫瘤轉(zhuǎn)移、腫瘤細胞存活、治療耐性及免疫抑制等。GAS6-AXL信號通路在纖維形成中也扮演著重要角色。Aravive正在評估AVB-500治療對鉑類耐藥的卵巢癌、腎透明細胞癌和腎纖維化的療效，并打算將其應用擴展到其他腫瘤類型和纖維化疾病。Aravive總部位于德克薩斯州的休斯頓市，于2016年獲得德克薩斯州癌癥預防與研究所（CPRIT）的產(chǎn)品開發(fā)獎。如需更多信息，請訪問：www.aravive.com
關于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術(shù)公司提供全方位的端到端研發(fā)服務，幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。截至2019年12月31日，在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達250個，包括121個處于臨床前研究階段，112個在臨床早期（I期，II期），16個在后期臨床（III期）以及1個在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預計到2022 年之后，公司在中國、愛爾蘭、美國、德國和新加坡規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計產(chǎn)能約28萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網(wǎng)絡為客戶提供符合全球質(zhì)量標準的生物藥。如需更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com.cn
