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強生宣布加速新冠肺炎病毒候選疫苗研發(fā)

1/2a期人體臨床研究將于7月下半月啟動
強生繼續(xù)提升生產(chǎn)能力并加強合作伙伴關(guān)系,踐行企業(yè)承諾并滿足全球需求
2020-06-11 18:56 8209
強生今天宣布,其制藥子公司楊森制藥正加速推進候選新型冠狀病毒重組疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期首次人體臨床研究。原定于9月開始的臨床研究預(yù)計將于7月下半月提前啟動。

美國新澤西州新布侖茲維克2020年6月11日 /美通社/ -- 強生今天宣布,其制藥子公司楊森制藥正加速推進候選新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)重組疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期首次人體臨床研究。原定于9月開始的臨床研究預(yù)計將于7月下半月提前啟動。

強生執(zhí)行委員會副主席兼首席科學官Paul Stoffels博士表示:“基于我們目前獲得的臨床前數(shù)據(jù)以及與衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)的合作,我們得以進一步加速候選新型冠狀病毒重組疫苗Ad26.COV2-S的臨床開發(fā)。與此同時,我們?nèi)詫⒗^續(xù)致力于建立重要的全球合作伙伴關(guān)系,進一步對我們的疫苗生產(chǎn)技術(shù)和生產(chǎn)能力進行投資。我們志在向全球提供新冠病毒疫苗,確保世界各地的人們免受這一流行病的感染?!?/p>

這項隨機雙盲、含安慰劑對照的1/2a期研究將評價候選新型冠狀病毒重組疫苗Ad26.COV2-S的安全性、反應(yīng)原性(對疫苗接種的反應(yīng))和免疫原性(免疫反應(yīng))。強生計劃在美國和比利時招募1045名18至55歲的健康成年人和65歲及以上的成年人開展該項研究。

強生正在與美國國立過敏癥和傳染病研究所(NIAID)進行商議,以期在I期研究結(jié)果和注冊機構(gòu)批準之前,比原計劃提前開始新型冠狀病毒重組疫苗Ad26.COV2-S的Ⅲ期臨床研究。

在開展新型冠狀病毒重組疫苗Ad26.COV2-S臨床研究的同時,強生也在繼續(xù)提升其生產(chǎn)能力,并與全球合作伙伴展開積極討論,為疫苗在世界范圍的供應(yīng)提供保障。強生承諾在2021年間向全球提供十億劑安全、有效的疫苗。 

強生與美國生物醫(yī)學高級研究與發(fā)展管理局(BARDA)的深入合作為加快新冠疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)提供了有力支持。BARDA隸屬美國衛(wèi)生與公共服務(wù)部的預(yù)防與響應(yīng)副部長(ASPR)辦公室。

引起新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的SARS-CoV-2源于一組攻擊呼吸系統(tǒng)的新型冠狀病毒。目前尚無針對COVID-19的獲批疫苗。

欲了解有關(guān)強生公司抗擊COVID-19的更多信息,請訪問:www.jnj.com/coronavirus.

消息來源:強生(中國)有限公司
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