上海2020年11月30日 /美通社/ -- 亞虹醫(yī)藥科技有限公司（“亞虹醫(yī)藥”）于11月28日宣布入選在杭州舉辦的2020中國醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會上公布的“中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”榜單（以下簡稱“創(chuàng)新100強”）。亞虹醫(yī)藥作為國內(nèi)專注于泌尿生殖系統(tǒng)疾病和婦女健康領(lǐng)域的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，強勢沖入榜單100強，并受邀參加頒獎典禮。
該榜單以2016年6月至2020年5月這一時間區(qū)間內(nèi)公開的授權(quán)專利數(shù)量為基礎(chǔ)指標，框定候選企業(yè)池，從創(chuàng)新根基、創(chuàng)新過程和創(chuàng)新結(jié)果三個維度全面分析，計算并整合了授權(quán)專利數(shù)量、專利施引總量及臨床試驗數(shù)量等三個指標的綜合得分，遴選出彰顯中國醫(yī)藥創(chuàng)新實力的100家企業(yè)*。
此次亞虹醫(yī)藥的入選，也證明了自己厚積薄發(fā)的實力。亞虹醫(yī)藥秉承著“改善人類健康，讓生命更有尊嚴”的使命，堅持在其專注的泌尿生殖系統(tǒng)和婦女健康領(lǐng)域深度布局，其重點項目之一的APL-1202已經(jīng)進入III期臨床研究，是一款口服、可逆的甲硫氨酸氨基肽酶II型（MetAP2）抑制劑，而另一款用于非手術(shù)治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變的光動力藥械組合產(chǎn)品APL-1702 (Cevira®)已經(jīng)獲批開展國際多中心III期臨床試驗，并于2020年11月11日實現(xiàn)全球首例給藥。
值得一提的是，榜單數(shù)據(jù)顯示“創(chuàng)新100強”近五年的各項指標總和占到整個中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的絕對份額，是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的最強實力陣營*。并且在2020年上半年，中國的臨床試驗數(shù)量已經(jīng)超過美國，位列全球第一。這些數(shù)據(jù)無一不彰顯了中國醫(yī)藥創(chuàng)新的新力量，印證了中國醫(yī)藥市場發(fā)展的迅猛勢頭。
（*數(shù)據(jù)來源：科睿唯安Cortellis 數(shù)據(jù)庫，E藥經(jīng)理人研究分析整理）
