美國費城和德國慕尼黑2020年12月1日 /美通社/ -- 藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO藥明生基今日宣布與基因治療公司ViGeneron達成戰(zhàn)略合作，為ViGeneron新一代眼科基因治療產(chǎn)品VG901提供臨床開發(fā)階段的生產(chǎn)服務，助力客戶加速創(chuàng)新療法的研發(fā)進程。
ViGeneron的創(chuàng)新基因治療產(chǎn)品管線致力于解決未被滿足的眼科疾病治療需求。VG901是該公司新一代vgAAV載體專利平臺開發(fā)的關鍵創(chuàng)新藥物，該產(chǎn)品針對視網(wǎng)膜色素變性(RP)致病基因進行開發(fā)，可通過玻璃體腔給藥的微創(chuàng)手段，將藥物更好地轉導至視網(wǎng)膜細胞。目前業(yè)內(nèi)尚無相關治療方法獲批。
藥明生基將利用其領先的腺相關病毒AAV懸浮生產(chǎn)平臺和質粒DNA生產(chǎn)平臺，助力加速VG901產(chǎn)品在臨床階段的測試和生產(chǎn)進程。
ViGeneron公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官徐曼博士表示：“我們非常高興與藥明生基達成此項合作，并通過其專業(yè)的一體化CTDMO平臺幫助我們推進VG901產(chǎn)品的臨床開發(fā)。這款創(chuàng)新基因治療產(chǎn)品計劃于今年年底投產(chǎn)用于臨床試驗，更好地滿足病患的需求。目前相關工作都在有序推進中。ViGeneron和藥明生基都堅信，建立長期戰(zhàn)略伙伴關系，將有助于確保產(chǎn)品的高質量和可持續(xù)性，不斷加速項目進程。”
“我們非常榮幸能夠助力ViGeneron推動這項眼科治療領域的創(chuàng)新研究。”藥明生基首席執(zhí)行官張幼翔博士表示，“VG901有望給許多飽受眼科疾病的患者帶來希望。我們希望通過此次合作，與ViGeneron攜手為患者帶來更快速、更可靠的解決方案，讓全球眼科疾病患者得到更好的治療?！?/p>
關于ViGeneron
ViGeneron致力于開發(fā)創(chuàng)新性基因療法，針對有大量醫(yī)療需求亟待滿足的眼科疾病，并且在其他疾病領域與頂級生物制藥企業(yè)合作。公司的產(chǎn)品開發(fā)基于兩個專有的腺病毒（AAV）技術平臺。第一個是vgAAV基因治療載體平臺，實現(xiàn)了高效的轉導效率以及眼內(nèi)微創(chuàng)施治。第二個是REVeRT載體平臺，針對大片段基因突變引發(fā)的疾病。ViGeneron是2017年由國際知名藥企的資深高管和在AAV載體技術和眼科基因治療研發(fā)上有豐富經(jīng)驗的資深專家團隊創(chuàng)辦的，位于德國慕尼黑。欲知更多信息，請訪問www.vigeneron.com。
關于藥明康德
藥明康德（股票代碼：603259.SH/2359.HK）為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位、一體化的新藥研發(fā)和生產(chǎn)服務。通過賦能全球制藥、生物科技和醫(yī)療器械公司，藥明康德致力于推動新藥研發(fā)進程，為患者帶來突破性的治療方案。本著以研究為首任，以客戶為中心的宗旨，藥明康德通過高性價比和高效的研發(fā)服務，助力客戶提升研發(fā)效率，服務范圍涵蓋化學藥研發(fā)和生產(chǎn)、細胞及基因療法研發(fā)生產(chǎn)、醫(yī)療器械測試等領域。自2019年起，藥明康德連續(xù)兩年在MSCI的ESG（環(huán)境、社會及管治）評級中獲得A級。目前，藥明康德的賦能平臺正承載著來自全球30多個國家的4100多家合作伙伴的研發(fā)創(chuàng)新項目，致力于將更多新藥、好藥帶給全球病患，早日實現(xiàn)“讓天下沒有難做的藥，難治的病”的愿景。更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.wuxiapptec.com
關于藥明生基
藥明生基是藥明康德旗下專注于細胞和基因療法的CTDMO，致力于加速和變革細胞治療、基因治療及其他高端治療的開發(fā)、測試、制造和商業(yè)化。藥明生基能夠助力全球客戶將更多創(chuàng)新療法早日推向市場，造福病患。更多信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.advancedtherapies.com
