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德國科隆2020年12月8日 /美通社/ -- 德國萊茵TUV（簡稱“TUV萊茵”）匈牙利公司InterCert是顆粒過濾口罩認(rèn)證的公告機(jī)構(gòu)。今后，制造商可以在TUV萊茵集團(tuán)的實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行口罩測試和認(rèn)證。為了獲得國際檢測服務(wù)提供商的專業(yè)認(rèn)證，產(chǎn)品必須符合個(gè)人防護(hù)裝備相關(guān)法規(guī)2016/425和EN 149標(biāo)準(zhǔn)的要求。通過認(rèn)證后，允許制造商在口罩上加貼CE標(biāo)識，并將其作為個(gè)人防護(hù)裝備投放到歐盟市場。TUV萊茵作為公告機(jī)構(gòu)，擁有遍布全球的實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)，是所有顆粒過濾口罩生產(chǎn)商或銷售商的重要合作伙伴。更多信息，請登陸歐盟的NANDO（New Approach Notified and Designated Organizations，新方法的公告和指定機(jī)構(gòu)）網(wǎng)站。
TUV萊茵口罩檢測服務(wù)
根據(jù)過濾片的過濾效果，顆粒過濾口罩分為FFP1、FFP2和FFP3三種，用于阻擋飛沫和氣溶膠。與醫(yī)用口罩不同，這些口罩不能被視為醫(yī)療產(chǎn)品，而是個(gè)人防護(hù)裝備，只可由歐盟認(rèn)可的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證。
TUV萊茵口罩檢測服務(wù)
TUV萊茵大中華區(qū)已于8月成功獲得CNAS（中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)）和CMA（檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定）的口罩檢測資質(zhì)。作為CNAS認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室，可為防顆粒口罩及醫(yī)用口罩依據(jù)歐盟醫(yī)療器械指令及個(gè)人防護(hù)裝備相關(guān)法規(guī)提供檢測服務(wù)。
不同口罩類型對應(yīng)的使用標(biāo)準(zhǔn)和使用范圍
如需了解TUV萊茵應(yīng)對新冠肺炎疫情的服務(wù)，請登陸https://www.tuv.com/landingpage/cn/restart-safely/
