湖南長(zhǎng)沙2020年12月14日 /美通社/ -- 今天,近期在國(guó)內(nèi)獲批上市的、由輝瑞研制的罕見(jiàn)病創(chuàng)新藥物維萬(wàn)心®(氯苯唑酸軟膠囊,Vyndamax®,61mg)在中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院開(kāi)出了湖南省首張?zhí)幏健>S萬(wàn)心是全球首個(gè)、也是唯一經(jīng)批準(zhǔn)治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病(ATTR-CM)的口服藥物,填補(bǔ)了此前我國(guó)ATTR-CM治療領(lǐng)域無(wú)有效藥物的空白,為疾病的臨床診療提供了創(chuàng)新性選擇,為患者治療帶來(lái)了新希望。
ATTR-CM嚴(yán)重威脅患者生命,氯苯唑酸軟膠囊填補(bǔ)用藥空白
ATTR-CM是一種罕見(jiàn)的、致死性疾病,診斷率不足1%[1]。其發(fā)病原理在于不穩(wěn)定甲狀腺素蛋白(TTR)的異常解離后的錯(cuò)誤折疊,形成淀粉樣物質(zhì)沉積于心肌間質(zhì),長(zhǎng)期進(jìn)展會(huì)引發(fā)限制性心肌病和進(jìn)行性心力衰竭。
中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院心內(nèi)科彭道泉主任表示:“由于臨床特異性差,疾病認(rèn)知不足,且ATTR-CM又極易與心衰混淆,患者往往因?yàn)檎`診、漏診以及延誤診治而錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)間,他們的生活質(zhì)量也因此而受到嚴(yán)重影響,臨床診斷后平均生存時(shí)間僅為2~6年[2]。近年來(lái),我國(guó)不同地區(qū)已有醫(yī)院陸續(xù)診斷出該疾病,本次創(chuàng)新藥物的上市及處方,改變了以往ATTR-CM無(wú)藥可醫(yī)的困境,為患者帶來(lái)延長(zhǎng)生命的希望?!?/p>
維萬(wàn)心®于2020年9月底獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療成人野生型或遺傳型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌?。ˋTTR-CM),以減少心血管死亡及心血管相關(guān)住院。基于該藥物的突破創(chuàng)新性,以及對(duì)改善人類健康所做出的杰出科學(xué)創(chuàng)新,10月30日,維萬(wàn)心®榮獲蓋倫獎(jiǎng)(Prix Galien Awards)最佳生物技術(shù)產(chǎn)品獎(jiǎng)。
輝瑞公司:為患者帶來(lái)改變其生活的突破創(chuàng)新
在輝瑞,我們致力于運(yùn)用科學(xué)以及我們的全球資源來(lái)提供能延長(zhǎng)并明顯改善人類壽命的治療。在醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品(包括創(chuàng)新藥和疫苗)的探索、研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中,我們均建立了質(zhì)量、安全和價(jià)值標(biāo)準(zhǔn)。每天,發(fā)達(dá)和新興市場(chǎng)的輝瑞員工都致力于推進(jìn)健康,以及能夠應(yīng)對(duì)我們這個(gè)時(shí)代最為棘手的疾病的預(yù)防和治療方案。輝瑞還與世界各地的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士、政府和社區(qū)合作,支持世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。這與輝瑞作為一家卓越的創(chuàng)新生物制藥公司的責(zé)任是一致的。170多年來(lái),輝瑞一直努力為人們提供更好、更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。如需了解更多信息,請(qǐng)登錄 www.pfizer.com.cn。
[1] 田莊,張抒揚(yáng). 轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病的治療. 中華心血管病雜志. 2020;48(1):86-9 |
[2] Maurer MS, Grogan DR, Judge DP, et al. Tafamidis in transthyretin amyloid cardiomyopathy: effects on transthyretin stabilization and clinical outcomes. Circ Heart Fail. 2015;8(3):519?26. |