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以色列特拉維夫和北卡羅來(lái)納州羅利2021年1月4日 /美通社/ -- 特種制藥企業(yè)RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq: RDHL）（以下稱(chēng)“RedHill”或“公司”）今天宣布，該公司在美國(guó)進(jìn)行的opaganib（Yeliva®, ABC294640）[1]用于新冠肺炎住院患者口服治療的2期研究的初步頂線(xiàn)數(shù)據(jù)顯示出積極的安全性和有效性信號(hào)。
這項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的opaganib（NCT04414618）美國(guó)2期概念驗(yàn)證研究招募了40名需要輸氧的患者。這項(xiàng)研究不追求統(tǒng)計(jì)意義，目的是評(píng)估安全性和識(shí)別初步的活性跡象。研究中的患者以1：1的比例隨機(jī)分配，在標(biāo)準(zhǔn)治療外接受opaganib或安慰劑用藥，并在治療開(kāi)始后接受最長(zhǎng)42天的隨訪。
預(yù)計(jì)未來(lái)幾周將對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行全面分析，包括病毒和炎癥標(biāo)志物分析、基線(xiàn)危險(xiǎn)因素和SoC背景治療分層。公司在獲得相關(guān)數(shù)據(jù)后將提供同行評(píng)審。
“我們的探索性2期研究取得了令人鼓舞的頂線(xiàn)結(jié)果，我們對(duì)此感到高興。這些結(jié)果證實(shí)了opaganib的安全性，并顯示了需要吸氧的新冠肺炎患者治療方面很有希望的活性信號(hào)。這些初步結(jié)果支持了我們正在進(jìn)行的重癥新冠肺炎全球2/3期研究，其結(jié)果預(yù)計(jì)將于2021年第一季度公布。我們將繼續(xù)努力匯編出一套可靠數(shù)據(jù)，以支持可能提交的全球緊急用藥申請(qǐng),”RedHill醫(yī)療總監(jiān)Mark L. Levitt博士表示。
RedHill首席運(yùn)營(yíng)官Gilead Raday補(bǔ)充說(shuō)：“Opaganib具有獨(dú)特的抗炎和抗病毒雙重作用模式，對(duì)新冠肺炎的病因和影響均可發(fā)揮作用。Opaganib的靶標(biāo)是鞘氨醇激酶-2，這是一種參與病毒復(fù)制的人類(lèi)細(xì)胞成分，而不是病毒本身。這種獨(dú)特機(jī)制有可能在最大程度上降低病毒產(chǎn)生耐藥性的風(fēng)險(xiǎn)。隨著全球出現(xiàn)新型變異新冠病毒的證據(jù)不斷增多，這種機(jī)制的重要意義更加凸顯。初步頂線(xiàn)數(shù)據(jù)顯示的患者改善趨勢(shì)為正在進(jìn)行的2/3期opaganib研究提供了支持，研究將提供對(duì)opaganib活性的更深入了解?！?/p>
目前進(jìn)行的一項(xiàng)全球2/3期研究正在進(jìn)一步探索opaganib對(duì)重癥新冠肺炎的療效，頂線(xiàn)數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于2021年第一季度公布。這項(xiàng)研究（NCT04467840）正在數(shù)個(gè)國(guó)家中大約30個(gè)臨床研究中心進(jìn)行，并正穩(wěn)步實(shí)現(xiàn)270名患者的招募目標(biāo)。該研究已經(jīng)過(guò)獨(dú)立數(shù)據(jù)和安全監(jiān)測(cè)委員會(huì)（DSMB）的兩次安全性數(shù)據(jù)非盲審查，其結(jié)果一致建議研究繼續(xù)進(jìn)行。DSMB將在接下來(lái)的幾周進(jìn)行無(wú)效性中期分析，評(píng)價(jià)已達(dá)到主要終點(diǎn)的前135名受試者的數(shù)據(jù)。
在美國(guó)進(jìn)行的opaganib用于新冠肺炎住院患者2期研究的結(jié)果為初步結(jié)果，由獨(dú)立第三方在初步獨(dú)立分析后提供給該公司，并繼續(xù)接受其他審核和分析。該等審核和分析結(jié)果可能與本新聞稿中披露的結(jié)果不一致，并可能在未來(lái)研究中無(wú)法重復(fù)。
關(guān)于Opaganib（ABC294640，Yeliva®）
Opaganib是一種新的化學(xué)實(shí)體，是一種一流的專(zhuān)有口服鞘氨醇激酶2（SK2）選擇性抑制劑，已證明具有抗炎和抗病毒雙重活性，對(duì)病毒復(fù)制的宿主細(xì)胞成分進(jìn)行靶向治療，有潛力最大程度降低病毒耐藥的可能性。Opaganib還顯示出抗癌活性，并有可能用于多種腫瘤、病毒、炎癥和胃腸道適應(yīng)癥。
Opaganib從美國(guó)FDA獲得了用于治療膽管癌的孤兒藥資格，并且正在晚期膽管癌的2a期研究和前列腺癌的2期研究中進(jìn)行評(píng)價(jià)。一項(xiàng)全球2/3期研究也在對(duì)opaganib作為新冠肺炎藥物進(jìn)行評(píng)估，在美國(guó)的一項(xiàng)2期研究中，初步頂線(xiàn)數(shù)據(jù)已顯示出積極的安全性和有效性信號(hào)。
臨床前數(shù)據(jù)已證明opaganib兼具抗炎和抗病毒活性，具有改善炎性肺部疾病（如肺炎）和緩解肺纖維化損害的潛力。Opaganib對(duì)新冠病毒（導(dǎo)致新冠肺炎的病毒）表現(xiàn)出有效的抗病毒活性，可完全抑制病毒在人類(lèi)肺支氣管組織體外模型中的復(fù)制。另外，臨床前體內(nèi)研究[2]已經(jīng)證明，opaganib降低了支氣管肺泡灌洗液中的IL-6和TNF-α的水平，減少了流感病毒感染的死亡率，并改善了銅綠假單胞菌誘發(fā)的肺部損傷。
Opaganib最初由總部位于美國(guó)的Apogee Biotechnology Corp.開(kāi)發(fā)，已成功完成了多項(xiàng)臨床前研究，涉及腫瘤學(xué)、炎癥、胃腸道和放射防護(hù)模型，以及針對(duì)患有晚期實(shí)體瘤的癌癥患者的1期臨床研究和多發(fā)性骨髓瘤的附加1期研究。
Opaganib的開(kāi)發(fā)得到了美國(guó)聯(lián)邦政府部門(mén)和州政府部門(mén)授予Apogee Biotechnology Corp.的撥款和合同的支持，其中包括NCI、BARDA、美國(guó)國(guó)防部和FDA孤兒產(chǎn)品開(kāi)發(fā)辦公室。
使用opaganib的持續(xù)研究已在www.ClinicalTrials.gov注冊(cè), 這是美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院的一項(xiàng)基于網(wǎng)絡(luò)的服務(wù)，可讓公眾了解由公共和私營(yíng)部門(mén)支持的臨床研究的相關(guān)信息。
關(guān)于RedHill Biopharma
RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）是一家主要專(zhuān)注于胃腸道疾病和傳染病的特種生物制藥公司。RedHill推廣以下胃腸道藥物：Movantik®用于治療成人非癌性疼痛的類(lèi)鴉片引起的便秘[3]、Talicia®治療成人幽門(mén)螺旋桿菌（H. pylori）感染[4]和Aemcolo®用于治療成人旅行者腹瀉[5]。RedHill的關(guān)鍵臨床后期研究開(kāi)發(fā)計(jì)劃包括：(i) RHB-204，一項(xiàng)針對(duì)肺部非結(jié)核分枝桿菌（NTM）感染的3期研究正在進(jìn)行中；(ii) opaganib (Yeliva®)，一種同類(lèi)首創(chuàng)的SK2選擇性抑制劑，正在進(jìn)行針對(duì)新冠肺炎的2/3期計(jì)劃和針對(duì)前列腺癌和膽管癌的2期研究；(iii) RHB-104，對(duì)于克羅恩氏病的首次3期研究獲得了陽(yáng)性結(jié)果；(iv) RHB-102 (Bekinda®), 對(duì)于急性胃腸炎和胃炎的3期研究取得了陽(yáng)性結(jié)果，對(duì)IBS-D的2期研究取得了陽(yáng)性結(jié)果； (v) RHB-107 ，這是一種處于2期研究階段、同類(lèi)首創(chuàng)的針對(duì)癌癥和炎癥性胃腸疾病的絲氨酸蛋白酶抑制劑，目前正在評(píng)價(jià)是否可用于治療新冠肺炎；(vi) RHB-106, 一種封裝的腸制劑。有關(guān)公司的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.redhillbio.com。
注意：本新聞稿是公司以英文發(fā)布的官方新聞稿的譯文，為方便查閱之目的而提供。如需獲得英文版完整新聞稿，包括前瞻性陳述免責(zé)聲明，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：https://ir.redhillbio.com/press-releases。
公司聯(lián)系人：
Adi Frish
首席企業(yè)和業(yè)務(wù)發(fā)展官
RedHill Biopharma
+972-54-6543-112
adi@redhillbio.com
媒體聯(lián)系（美國(guó)）：
Bryan Gibbs
副總裁
Finn Partners
+1-212-529-2236
bryan.gibbs@finnpartners.com
1. opaganib是一種試驗(yàn)性新藥，不提供商業(yè)銷(xiāo)售。
2. Xia C.等人。鞘氨醇激酶的瞬時(shí)抑制為甲型流感病毒感染小鼠賦予保護(hù)。（Transient inhibition of sphingosine kinases confers protection to influenza A virus infected mice.） Antiviral Res.（《抗病毒研究》）2018年10月；158:171-177。Ebenezer DL等人。Pseudomonas aeruginosa stimulates nuclear sphingosine-1-phosphate generation and epigenetic regulation of lung inflammatory injury（銅綠假單胞菌可刺激核鞘氨醇-1-磷酸生成和肺部炎癥損傷的表觀遺傳調(diào)控） Thorax（《胸腔》雜志）。2019年6月；74(6):579-591。
3. Movantik®（納洛西酚）的完整處方信息請(qǐng)見(jiàn)www.Movantik.com。
4. Talicia®（奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福布丁）的完整處方信息請(qǐng)見(jiàn)www.Talicia.com。
5. Aemcolo®（利福霉素）的完整處方信息請(qǐng)見(jiàn)www.Aemcolo.com。
圖標(biāo) - https://mma.prnasia.com/media2/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg?p=medium600
