REVEAL 1是一項(xiàng)評(píng)估VGX-3100的3期關(guān)鍵性試驗(yàn)。VGX-3100是INOVIO基于DNA的HPV免疫療法,用于治療HPV-16和/或HPV-18引起的重度癌前宮頸非典型增生。試驗(yàn)在3期多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中所有可評(píng)估受試者中實(shí)現(xiàn)了主要和次要療效終點(diǎn)
VGX-3100是首款在3期臨床試驗(yàn)中達(dá)到療效終點(diǎn)的DNA藥物
INOVIO還繼續(xù)與QIAGEN合作以開發(fā)一種治療前預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物,目的是確定出預(yù)期將對(duì)VGX-3100產(chǎn)生應(yīng)答的女性患者
賓夕法尼亞州普利茅斯米廷2021年3月3日 /美通社/ -- 專注于將精確設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場(chǎng)以治療和保護(hù)人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關(guān)疾病侵害的生物技術(shù)公司INOVIO(納斯達(dá)克股票代碼:INO)今天宣布,其REVEAL 1試驗(yàn)在所有可評(píng)價(jià)受試者中均實(shí)現(xiàn)了主要和次要療效終點(diǎn)。本試驗(yàn)是兩項(xiàng)正在進(jìn)行的關(guān)鍵性、隨機(jī)、雙盲、多中心、安慰劑對(duì)照3期試驗(yàn)(REVEAL 1和REVEAL 2)之一。試驗(yàn)評(píng)估使用公司專有的CELLECTRA®5PSP裝置以VGX-3100治療HPV-16/18相關(guān)宮頸重度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)的安全性、耐受性和療效。
試驗(yàn)方案定義的修正治療意向(mITT)人群(N=193)包括有終點(diǎn)數(shù)據(jù)的所有受試者。對(duì)于第36周HSIL組織病理學(xué)消退結(jié)合HPV-16和/或HPV-18病毒學(xué)清除的主要終點(diǎn),治療組的應(yīng)答率為23.7%(31/131),安慰劑組為11.3%(7/62)(p=0.022;百分比差異12.4%,95%CI:0.4,22.5),因此具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有次要療效終點(diǎn)均已實(shí)現(xiàn)。這些終點(diǎn)是: a) 宮頸HSIL消退為正常組織,結(jié)合HPV-16/18病毒清除; b) 僅宮頸HSIL消退; c) 宮頸HSIL消退為正常組織; d) 僅HPV-16/18病毒清除。
試驗(yàn)方案的治療意向(ITT)人群(N=201)包括所有隨機(jī)受試者,而不論最后是否可提供終點(diǎn)數(shù)據(jù),并將沒有終點(diǎn)數(shù)據(jù)的受試者定義為無應(yīng)答者。此種受試者共有8名(治療組7名,安慰劑組1名)。包括終點(diǎn)數(shù)據(jù)缺失的受試者在內(nèi),實(shí)現(xiàn)主要終點(diǎn)的受試者比例在治療組中為0.25%(31/138),而安慰劑組中為11.1%(7/63)(p=0.029; 百分比差異11.4%,95%CI: -0.4,21.2),不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。除“僅宮頸HSIL消退”一項(xiàng)外,所有次要終點(diǎn)均已實(shí)現(xiàn)(百分比差異12.8%,95%CI: -0.6,24.5)。缺失終點(diǎn)數(shù)據(jù)的原因是:一名受試者被隨機(jī)選定但從未給藥,一名因?yàn)閼言卸顺觯幻捎诮o藥差錯(cuò)而退出,一名由于給藥后疼痛而退出,一名由于與新冠疫情相關(guān)的旅行限制而中斷隨訪,三名由于不確定的原因而導(dǎo)致中斷隨訪。試驗(yàn)完成后,還將進(jìn)行預(yù)先指定的按方案(PP)分析。
未出現(xiàn)與治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件,大多數(shù)不良事件均自行解決且被認(rèn)為是輕度到中度,這與早期臨床試驗(yàn)相一致。
REVEAL 1和REVEAL 2設(shè)計(jì)用于評(píng)估和確認(rèn)VGX-3100的安全性、耐受性和療效。INOVIO將在最后一次給藥后對(duì)REVEAL 1中的受試者繼續(xù)跟蹤18個(gè)月,以確保應(yīng)答的安全性和持久性,REVEAL 2目前正在招募受試者。INOVIO預(yù)計(jì)將在今年的科學(xué)會(huì)議上公布REVEAL 1研究結(jié)果。
INOVIO總裁兼首席執(zhí)行官 J.Joseph Kim博士表示:“INOVIO公司非常自豪地推出VGX-3100,作為首款在所有可評(píng)估受試者的3期臨床試驗(yàn)中實(shí)現(xiàn)療效終點(diǎn)的DNA藥物。如果獲得批準(zhǔn),我們預(yù)計(jì)VGX-3100對(duì)于受HPV-16 -/18相關(guān)疾病影響的患者來說將是重要的治療選擇。REVEAL 1療效和安全性數(shù)據(jù)也是INOVIO DNA藥物的重要平臺(tái)證明。
REVEAL 1 首席協(xié)調(diào)研究者M(jìn)ark edinstein博士(醫(yī)學(xué)博士、理學(xué)碩士、美國外科學(xué)院院士、美國婦產(chǎn)科學(xué)院院士)表示:“患有HPV相關(guān)宮頸非典型增生的年輕女性非常需要一種非手術(shù)療法。 這些結(jié)果非常令人鼓舞,并顯示我們正朝著正確的方向前進(jìn)?!?/p>
INOVIO 高級(jí)副總裁兼HPV治療臨床開發(fā)負(fù)責(zé)人Prakash Bhuyan博士(醫(yī)學(xué)博士、哲學(xué)博士)表示:“我們衷心感謝研究人員、臨床試驗(yàn)中心人員和患者,是他們使這項(xiàng)研究成為可能。我們很高興能夠開發(fā)一種旨在促進(jìn)女性健康的新療法。通過我們與QIAGEN的持續(xù)合作,我們還計(jì)劃開發(fā)互補(bǔ)生物標(biāo)志物診斷測(cè)試,使執(zhí)業(yè)醫(yī)生能夠更有效地識(shí)別出預(yù)計(jì)對(duì)VGX-3100產(chǎn)生應(yīng)答的女性。”
生物標(biāo)志物開發(fā)
在REVEAL 1和REVEAL 2臨床試驗(yàn)過程中,INOVIO繼續(xù)開發(fā)基于RNA的治療前生物標(biāo)志物血液測(cè)試,用于識(shí)別最有可能對(duì)免疫療法做出應(yīng)答的VGX-3100潛在患者。INOVIO認(rèn)為這將是VGX-3100產(chǎn)品和市場(chǎng)開發(fā)的重要組成部分。
INOVIO在2月宣布將繼續(xù)與QIAGEN合作,根據(jù)RNA測(cè)序技術(shù)共同開發(fā)體外診斷,以指導(dǎo)在宮頸HSIL中使用VGX-3100的臨床決策。這項(xiàng)技術(shù)以前曾用于INOVIO對(duì)VGX-3100 2期階段數(shù)據(jù)的事后評(píng)估,其中85%具有該生物標(biāo)志物的VGX-3100治療受試者顯示了HPV-16和/或HPV-18相關(guān)宮頸HSIL消退。
VGX-3100 REVEAL 1 3期宮頸非典型增生試驗(yàn)設(shè)計(jì)和重點(diǎn)