上海2021年4月19日 /美通社/ -- 百時美施貴寶近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準歐狄沃（納武利尤單抗注射液）聯(lián)合含氟嘧啶和鉑類化療藥物，用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部癌和食管腺癌患者，且無論PD-L1表達狀態(tài)[1]。此項獲批是基于III期臨床研究CheckMate -649的結果。該研究旨在評估歐狄沃聯(lián)合氟尿嘧啶、亞葉酸和奧沙利鉑（mFOLFOX6），或聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑（CapeOX），相比單獨化療（mFOLFOX6 或 CapeOX）對患者的療效[1],[2]。
針對該患者人群的研究結果顯示，在所有隨機患者人群（總生存期[OS]風險比[HR]: 0.80; 95% 可信區(qū)間[CI]: 0.71-0.90; P=0.0002）和PD-L1表達陽性且聯(lián)合陽性評分（CPS）≥5的患者人群中（OS HR: 0.71; 95% CI: 0.61-0.83; P<0.0001）[1]，歐狄沃聯(lián)合化療對比單獨化療均顯示出顯著的OS獲益。此外，針對所有患者的探索性分析結果顯示，歐狄沃聯(lián)合化療組患者的一年生存率為55%，單獨化療組則為48%[2]。與單獨使用化療相比，歐狄沃聯(lián)合療法同樣顯著降低了疾病進展或死亡的風險（PD-L1表達陽性且CPS≥5患者人群：無進展生存期（PFS）HR: 0.68; 95% CI: 0.58-0.79; P<0.0001）[1]。
“CheckMate -649研究結果顯示，歐狄沃聯(lián)合化療可顯著提高轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部癌與食管腺癌患者的生存期，并降低20%的死亡風險。此外，治療一年時，生存患者比例為55%。”CheckMate -649主要研究者，斯隆·凱特琳癌癥中心胃腸道腫瘤科主任Yelena Y. Janjigian博士表示[2]，“對于亟需治療選擇以延長生存期的患者，這些發(fā)現(xiàn)強化了以歐狄沃為基礎的聯(lián)合療法成為他們的標準治療方案的潛力，具有非常重要的意義。 ”
使用歐狄沃治療的警告與注意事項：嚴重和致命的免疫介導不良反應，包括肺炎、結腸炎、肝炎和肝毒性、內(nèi)分泌病、腎炎和腎功能不全、皮膚不良反應以及其他免疫介導不良反應；輸液相關反應；同種異體造血干細胞移植（HSCT）的并發(fā)癥；胚胎-胎兒毒性；當歐狄沃與沙利度胺類似物和地塞米松聯(lián)用時，會增加多發(fā)性骨髓瘤患者的死亡率，因此，不建議在對照臨床試驗之外使用[1]。
“縱觀過去，針對轉(zhuǎn)移性胃食管腺癌患者的治療進展甚微，但我們始終致力于將突破性創(chuàng)新藥物帶給有需要的患者?！卑贂r美施貴寶美國總經(jīng)理及腫瘤、免疫學及心血管事業(yè)部負責人Adam Lenkowsky表示[3],[4],[5],[6]，“基于CheckMate -649研究結果，歐狄沃成為了首個且目前唯一與化療聯(lián)用能為轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部癌和食管腺癌患者帶來優(yōu)于單獨化療的總生存期獲益的一線免疫療法[1],[3],[4]。此次獲批有望為這些患者帶來延長生命的希望[1]?！?/p>
