臺(tái)州和上海2021年6月24日 /美通社/ -- 日前,浙江朗華制藥(以下簡(jiǎn)稱“朗華制藥”)已成功向維眸生物VVN001臨床樣品的放大生產(chǎn)提供了支持和服務(wù)。本次VVN001臨床樣品支持服務(wù)的成功落地,印證了維亞生物于新藥研發(fā)前端的客戶導(dǎo)流效應(yīng),并進(jìn)一步凸顯了維亞生物與朗華制藥在創(chuàng)新藥研發(fā)生產(chǎn)中的戰(zhàn)略協(xié)同作用。
作為維亞生物投資孵化的重點(diǎn)企業(yè)之一,維眸生物專注于研發(fā)治療眼科疾病的創(chuàng)新藥物,在眼科領(lǐng)域擁有國(guó)際領(lǐng)先的自主研發(fā)能力和產(chǎn)品管線。2021年4月,維眸生物宣布完成3億元人民幣D輪融資,由紅杉中國(guó)領(lǐng)投。其首個(gè)進(jìn)入臨床階段的項(xiàng)目VVN001(第二代LFA-1拮抗劑),正在美國(guó)開展治療干眼癥的臨床二期研究。
針對(duì)本次服務(wù),朗華制藥CEO馬建國(guó)博士表示:“朗華非常榮幸在臨床階段為維眸提供了放大生產(chǎn)的支持和服務(wù),也非常欣喜地看到維眸在企業(yè)發(fā)展和管線推進(jìn)上取得的成績(jī)。未來(lái)維亞將繼續(xù)攜手朗華,共同助力維眸生物的臨床推進(jìn),為眼科疾病患者研發(fā)生產(chǎn)更優(yōu)的治療藥物?!?/p>
截止到2020年底,維亞生物已總計(jì)投資孵化近70家生物醫(yī)藥初創(chuàng)企業(yè),產(chǎn)品管線總計(jì)125條,其中超過(guò)50%的管線已進(jìn)入PCC/IND-Enabling階段,11條管線已進(jìn)入臨床階段。這些高成長(zhǎng)潛力的生物醫(yī)藥公司及龐大的管線構(gòu)成,將成為后續(xù)CMC/CDMO導(dǎo)流的重要優(yōu)勢(shì)及前提。
維亞生物于2020年11月與朗華制藥達(dá)成戰(zhàn)略整合。在前端客戶導(dǎo)流的基礎(chǔ)之上,維亞生物將繼續(xù)推動(dòng)與朗華制藥的整合進(jìn)程,通過(guò)引入CMC的相關(guān)業(yè)務(wù)能力與核心團(tuán)隊(duì),并結(jié)合朗華制藥成熟且往績(jī)聲譽(yù)良好的CDMO平臺(tái),進(jìn)一步加強(qiáng)在藥物研究、開發(fā)及生產(chǎn)方面的能力,持續(xù)構(gòu)建綜合的一站式藥物服務(wù)及生產(chǎn)平臺(tái),助力全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新者完成從“0”到“1”的轉(zhuǎn)化。