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血友病患者援助項目6周年暨白皮書項目在京啟動

6年援助超3萬人次,助力中國血友病患者開啟治療新篇章
武田
2021-07-05 17:10 14365
2021年7月4日,由中國初級衛(wèi)生保健基金會主辦、武田中國支持的“血有止境,自由人生”血友病患者援助項目6周年暨白皮書啟動儀式正式在北京舉辦。

北京2021年7月5日 /美通社/ -- 2021年7月4日,由中國初級衛(wèi)生保健基金會主辦、武田中國支持的“血有止境,自由人生”血友病患者援助項目6周年暨白皮書啟動儀式正式在北京舉辦。


中國初級衛(wèi)生保健基金會副理事長胡寧寧、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血栓止血診療中心主任楊仁池教授、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院吳潤暉教授、武田中國血友病及罕見病事業(yè)部負責人劉燕等嘉賓出席儀式,與現(xiàn)場多位血友病患者及家庭一起,共繪自由藍圖,見證自由新生,開啟中國血友病患者治療的新篇章。

3萬人次、1.5億人民幣,助力血友病患者“自由人生

血友病是一種罕見的出血性疾病,患者由于體內(nèi)某種凝血因子缺失或不足,導(dǎo)致凝血時間延長,產(chǎn)生了容易出血的癥狀[1][2]。目前,中國約有13.6萬名患者,其中A型血友病約占總數(shù)的80%-85%[3]。如果患者反復(fù)出血且不及時治療的話,會導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形甚至殘疾[4],嚴重的出血癥狀甚至可能威脅生命[5]。

“血友病患者只需長期接受規(guī)律性的規(guī)范化治療,就有望實現(xiàn)‘零出血’的治療目標,回歸正常生活。”中國初級衛(wèi)生保健基金會副理事長胡寧寧表示,“6年前,我們啟動并開展‘血有止境,自由人生——血友病患者援助項目’,隨著項目進展,我們不斷擴大援助范圍、加大援助力度、優(yōu)化流程手續(xù),讓更多的血友病患者獲得了及時有效的治療?!?/p>

“血有止境,自由人生”血友病患者援助項目自2015年6月1日發(fā)起并運行,旨在幫助更多的患者減輕經(jīng)濟負擔,重獲自由人生。截止至2021年5月31日,項目已累計援助患者2800余人,援助人次超過30000人次,累計發(fā)放援助金近1.5億人民幣,援助覆蓋了全國25個省、自治區(qū)和直轄市的100多個城市。

胡寧寧理事長強調(diào),“包括罕見病在內(nèi)的重大疾病防治工作對推進‘健康中國’建設(shè)進程具有戰(zhàn)略性意義。未來,我們將與社會多方力量攜手,積極探索多層次的保障方案,支持完善血友病等在內(nèi)的罕見病防治服務(wù)保障機制,最大程度降低患者及其家庭的經(jīng)濟負擔,增強患者治療信心,幫助患者回歸正常生活,助力全面推進健康中國建設(shè)?!?/p>

實現(xiàn)“零出血”治療目標,規(guī)范化預(yù)防治療普及勢在必行

近年來,隨著社會與經(jīng)濟蓬勃發(fā)展,社會與國家對罕見病及其患者群體高度重視,相關(guān)政策愈加完善,中國血友病診療能力及優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源的可及性得到了長足進步。然而不可忽視的是,由于血友病的社會疾病認知度不高、規(guī)范化預(yù)防治療不足、現(xiàn)有治療手段存在一定局限,血友病患者目前仍面臨診斷率低、治療依從性差、致殘率高等難題。

在中國血友病協(xié)作組近十年的努力下,2007年至2019年間,中國血友病協(xié)作組網(wǎng)絡(luò)中登記的患者數(shù)約有1.8萬,其中預(yù)防治療患者數(shù)幾乎翻倍,達到16.2%,但仍低于全球情況;據(jù)世界血友病聯(lián)盟2018年調(diào)研顯示中國人均FVIII使用量0.026IU,比發(fā)達國家差兩個數(shù)量級,預(yù)防治療不充分;我國血友病A患者中關(guān)節(jié)出血率和關(guān)節(jié)病變率分別高達61%和36%[6],不僅極大影響患者及其家庭的日常生活和工作,更導(dǎo)致“因病致貧”、“因病返貧”的困境頻頻發(fā)生。

“規(guī)范化治療是幫助血友病患者實現(xiàn)‘零出血’、回歸正常生活的重要治療方法?!?b>中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血栓止血診療中心主任楊仁池教授表示,“血友病患者終身具有輕微創(chuàng)傷后的出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生‘自發(fā)性出血’,治療需要持續(xù)終生。因此,積極推進規(guī)范化治療的普及,最新國內(nèi)外指南也指出更高的谷濃度能有更好的治療獲益,PK軟件指導(dǎo)的個體化治療有更明確的臨床療效獲益,同時開展中國血友病中心建設(shè),有助于進一步提升我國血友病診療水平、推動血友病防治體系完善,早日實現(xiàn)‘屬地化管理,同質(zhì)化診療’的診療目標?!?/p>

首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院吳潤暉教授表示:“中國血友病患者中兒童占多數(shù)。對于血友病的預(yù)防治療,需根據(jù)年齡、出血表型、藥代動力學(xué)(PK)特征以及生活方式等情況,制定適合患兒的預(yù)防治療方案,盡可能減少出血風(fēng)險,保護患兒關(guān)節(jié)健康,并推動中國兒童血友病中心建設(shè),讓更多中國血友病患兒在沒有疾病困擾、經(jīng)濟負擔的生活中健康成長,回歸學(xué)校?!?/p>

立足患者需求 開啟血友病患者治療新篇章

在“血有止境,自由人生”患者援助項目6周年之際,中國初級衛(wèi)生保健基金會首個《血友病白皮書》項目正式啟動,將利用真實世界調(diào)研數(shù)據(jù),深入了解我國血友病患者診療現(xiàn)狀,立足血患者未被滿足的醫(yī)療需求和疾病負擔,為廣大群眾及醫(yī)務(wù)工作者提供一定參考,促進我國血友病患者診療管理與疾病教育,進一步提高社會各界對血友病患者的關(guān)注與關(guān)愛,為更多血友病患者帶去生活希望。

北京血友之家罕見病關(guān)愛中心理事長關(guān)濤在活動中表示:“作為一名血友病患者,我對廣大病友的困境與渴望非常感同身受。希望社會各界攜起手來,幫助更多血友病患者獲得規(guī)范化預(yù)防治療,實現(xiàn)‘零出血’的治療目標,我們也將以更積極的態(tài)度回歸生活,為社會創(chuàng)造價值?!?/p>

—— 完 ——

注釋:

1.      Orphanet. Rare disease registries in Europe. Orphanet Report Series: Rare Disease Collection, May 2017. Available at: http://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/GB/Registries.pdf Last accessed October 2017.

2.      World Federation of Hemophilia. What is hemophilia? Available at: http://www.wfh.org/en/page.aspx?pid=646 Last accessed October 2017.

3.      The Prevalence of Hemophilia in China: a systematic review and meta-analysis, Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2014 Mar;45(2):455-66

4.      吳晶,中華醫(yī)院管理雜志2020年6月第36卷第6期

5.      趙玉沛,張抒揚等,罕見病診療指南(2019版),人民衛(wèi)生出版社,2019,10(01):177-178.

6.      An overview of patients with haemophilia A in China: Epidemiology, disease severity and treatment strategies. Available at: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/hae.14217

消息來源:武田
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