美國舊金山和中國蘇州2021年8月12日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日宣布：由信達(dá)生物自主研發(fā)的重組全人源抗前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）單克隆抗體注射液（研發(fā)代號(hào)：IBI306）治療中國雜合子型家族性高膽固醇血癥（HeFH）III期臨床研究（研究代號(hào)為CREDIT-2）達(dá)到主要研究終點(diǎn)。
分析顯示，在接受他汀和/或依折麥布治療的中國雜合子型家族性高膽固醇血癥患者中使用IBI306連續(xù)治療12周后，與安慰劑相比，低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平獲得顯著改善。整個(gè)研究期間IBI306總體安全性良好，與其他已上市PCSK-9抑制劑已報(bào)道的安全性特征相似。
CREDIT-2研究的主要研究者，首都醫(yī)科大學(xué)附屬安貞醫(yī)院副院長周玉杰教授表示：“家族性高膽固醇血癥雖然患病率相對(duì)較低，但考慮到我國人口基數(shù)巨大，患者人數(shù)仍位居全球前列。雜合子患者發(fā)病年齡早，血清總膽固醇（TC）及低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平升高顯著，病情進(jìn)展迅速，危害特別巨大，患者在青中年就可出現(xiàn)嚴(yán)重動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）甚至死亡?？筆CSK-9單克隆抗體是近年來針對(duì)此疾病的有效治療，已經(jīng)被國內(nèi)外指南推薦在家族性高膽固醇血癥患者中應(yīng)用。雖然目前我國已經(jīng)有進(jìn)口PCSK-9藥物在國內(nèi)上市，但在中國雜合子型家族性高膽固醇血癥（HeFH）人群中應(yīng)用的高等級(jí)臨床證據(jù)依然為空白。今天，我們非常欣喜地看到，作為中國獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型抗PCSK-9單克隆抗體IBI306的關(guān)鍵注冊(cè)研究之一CREDIT-2取得了成功。這是中國研究者首次利用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的研究方法證實(shí)了抗PCSK-9單克隆抗體在中國雜合子型家族性高膽固醇血癥（HeFH）患者中可顯著降低LDL-C水平且總體安全性良好，這無疑為中國HeFH人群提供了新的高質(zhì)量的臨床證據(jù)，填補(bǔ)了空白，也將開啟中國HeFH治療的新篇章。”
信達(dá)生物制藥集團(tuán)醫(yī)學(xué)科學(xué)與戰(zhàn)略特病部執(zhí)行總監(jiān)錢鐳博士表示：“在中國雜合子型家族性高膽固醇血癥患者，目前藥物治療上依然存在極大未被滿足的需求。IBI306是信達(dá)生物自主研發(fā)的具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新生物藥，既往研究結(jié)果顯示能夠有效降低高膽固醇血癥患者的TC及LDL-C水平，而本次CREDIT-2研究結(jié)果的成功更加驗(yàn)證了IBI306良好的療效，并且也是IBI306實(shí)現(xiàn)注冊(cè)的關(guān)鍵一步。我們希望通過創(chuàng)新的開發(fā)策略和扎實(shí)的研究設(shè)計(jì)，為臨床醫(yī)生提供有效、安全并且更加友好和可及的臨床治療方案，真正實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量生物藥惠及廣大高膽固醇血癥患者。我們對(duì)IBI306其他關(guān)鍵注冊(cè)研究的結(jié)果充滿信心和期待?！?/p>
關(guān)于CREDIT-2研究
CREDIT-2研究是一項(xiàng)評(píng)估中國雜合子型家族性高膽固醇血癥受試者應(yīng)用IBI306療效和安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照III期臨床研究（ClinicalTrials.gov, NCT04759534）。本研究共計(jì)入組148例受試者。主要療效終點(diǎn)為治療12周LDL-C較基線下降百分率。
關(guān)于雜合子型家族性高膽固醇血癥（HeFH）
近年來中國人群的血脂水平逐步升高，血脂異常患病率明顯增加。中國成人血脂異常總體患病率高達(dá)40.4%。人群血清膽固醇水平的升高將導(dǎo)致2010~2030年期間我國心血管病事件約增加920萬。以LDL-C或TC升高為特點(diǎn)的血脂異常是動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病重要的危險(xiǎn)因素。
家族性高膽固醇血癥指由于遺傳基因異常所致的血膽固醇升高，具有家族聚集性的特點(diǎn)，為常染色體顯性遺傳，是早發(fā)冠心病患者的主要原因。絕大多數(shù)的家族性高膽固醇血癥患者是單一等位基因突變所致，歸為雜合子型家族性高膽固醇血癥（HeFH）。HeFH發(fā)病率約為1/500~1/200。
中國2018年《家族性高膽固醇血癥篩查與診治中國專家共識(shí)》建議他汀為首選治療，依折麥布為聯(lián)合治療的首選推薦，對(duì)于上述治療仍不達(dá)標(biāo)的家族性高膽固醇患者可加用PCSK-9抑制劑。
關(guān)于IBI306（抗PCSK-9單抗）
IBI306是信達(dá)生物制藥自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥，它是一種IgG2單克隆抗體，能特異性結(jié)合PCSK-9分子，通過減少PCSK-9介導(dǎo)的低密度脂蛋白受體（LDLR）內(nèi)吞來增加LDLR水平，繼而增加LDL-C清除，降低LDL-C水平。目前IBI306已完成在健康受試者的I期臨床研究和在高膽固醇血癥受試者的IIa期臨床研究，顯示出良好的療效和安全性。CREDIT-2是首個(gè)完成的III期研究，更有多項(xiàng)臨床研究還在進(jìn)行中，以期評(píng)估IBI306在各種類型高膽固醇血癥患者的療效和安全性。
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信，達(dá)于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運(yùn)營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括25個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域，其中6個(gè)品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)。公司已有5個(gè)產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達(dá)伯舒®，英文商標(biāo)：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達(dá)攸同®，英文商標(biāo)：BYVASDA®；阿達(dá)木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標(biāo)：SULINNO®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達(dá)伯華®，英文商標(biāo)：HALPRYZA®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達(dá)伯坦®，英文商標(biāo)：PEMAZYRE®）獲得批準(zhǔn)上市，1個(gè)產(chǎn)品上市申請(qǐng)被NMPA受理，信迪利單抗在美國的上市申請(qǐng)獲FDA受理，5個(gè)品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有14個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，成為全國首個(gè)，也是當(dāng)年唯一一個(gè)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。
信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì)，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com。
聲明：
1. 該適應(yīng)癥為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；
2. 信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。
3. 僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士交流使用
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測(cè)”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。
這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。
