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紐約2021年10月14日 /美通社/ -- DarwinHealth, Inc.今天宣布了一項科學研究合作，利用其試驗用生物標志物富集策略（BEST平臺）闡明新型生物標志物，以指導Prelude Therapeutics正在開發(fā)的多種腫瘤分子的轉化軌跡。
在這項合作中，DarwinHealth將利用其專有、定量及基于系統(tǒng)生物學的算法、經CLIA批準的技術以及側重處理主調節(jié)因子（MR）蛋白質和腫瘤檢查點的驗證方法，來識別基于蛋白質的新型生物標志物，從而為Prelude公司在血液和實體腫瘤方面酌情進行的臨床試驗患者隊列選擇增加顯著的精確度。
哥倫比亞大學胡氏家族健康研究中心化學系統(tǒng)生物學教授兼系統(tǒng)生物學系主任、DarwinHealth公司聯(lián)合創(chuàng)始人Andrea Califano教授解釋道：“這項以生物標志物為重點的合作的目標在于評估和描述Prelude公司正在研發(fā)的分子的整體和腫瘤特定作用機制，以試圖識別可能使這些藥物與反應性患者群相一致的新型生物標志物。此外，該合作還將根據(jù)Prelude Therapeutics的選擇，從機理上描述Prelude正在研發(fā)的分子的潛在治療機會，該等分子針對多種血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤亞型的各種致癌通路。該研究將利用VIPER算法來表征這些不同化合物對亞型特異性腫瘤生存所必需的關鍵主調節(jié)因子（MR）蛋白質模塊（腫瘤檢查點）的活性。”
DarwinHealth首席科學官Mariano Alvarez博士解釋道： “BEST計劃將提供精確且可操作的化合物和腫瘤特異性信息，用以評估Prelude公司正在研發(fā)的分子顛覆亞型特異性腫瘤檢查點活性的潛力。此類研究的目的在于，為了潛在地加速臨床研究，產生一系列經過驗證的化合物/腫瘤亞型/生物標記物的排列組合，而這些組合代表著基于證據(jù)和機制的生物標記物開發(fā)和患者選擇路線圖。”
作為BEST計劃的一部分，DarwinHealth將對Prelude正在研發(fā)的精選分子在各種腫瘤類型中的潛在臨床價值進行全面解讀。通過定量建模和以生物標志物為中心的轉化通路，DarwinHealth還將協(xié)助設計體內驗證研究，以利用在使用傳統(tǒng)技術的情況下可能并不明顯的關鍵機會。
首席執(zhí)行官兼DarwinHealth聯(lián)合創(chuàng)始人Gideon Bosker指出，“BEST合作解決了生物技術和生物制藥領域在癌癥藥物發(fā)現(xiàn)方面未得到滿足的關鍵需求之一，即開發(fā)能夠高度預測化合物臨床反應的生物標志物， 這些化合物的最終有效性可能是針對基于癌癥依賴性的調節(jié)方案的多個靶標而產生的一系列無法完全消除的靶向和非靶向藥物影響的結果。這些不確定性有助于將生物標志物概念從藥物的主要（即高親和力）靶標擴展到利用我們的綜合計算和實驗方法所確定的多蛋白分類器。”
值得注意的是，DarwinHealth之前還曾針對以下腫瘤報告過由BEST平臺識別的新型多蛋白分類器：多發(fā)性骨髓瘤（N Engl J Med 2019;381:727-38。https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1903455 ）和DLBCL（British Journal of Haematology；2021年8月2日，https://doi.org/10.1111/bjh.17730。
這些技術非常適用于根據(jù)藥物滅活腫瘤狀態(tài)維持所需的患者特異性MR蛋白的能力來識別候選藥物和癌癥患者之間的機理排列。重要的是，這些發(fā)現(xiàn)可以迅速成熟，進入到以生物標志物為導向的精準臨床人體測試和商業(yè)開發(fā)。
