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多方聚力,共促血液腫瘤創(chuàng)新藥物加速可及

中國首部《多發(fā)性骨髓瘤患者生存質(zhì)量調(diào)查報告》項目啟動
賽諾菲中國
2021-11-07 01:10 4277

上海2021年11月7日 /美通社/ -- 在第四屆中國國際進口博覽會召開之際,全球領(lǐng)先的生物制藥公司賽諾菲舉辦了“多方聚力,共促血液腫瘤創(chuàng)新藥物加速可及”專題活動,國內(nèi)多位知名血液腫瘤臨床專家及患者組織代表蒞臨現(xiàn)場,以患者需求為中心,從中國血液腫瘤患者治療現(xiàn)狀、血液腫瘤治療的變革及進展,創(chuàng)新藥物加速可及等多個角度進行深入探討。同時,中國首部《多發(fā)性骨髓瘤患者生存質(zhì)量調(diào)查報告》項目也同步啟動,旨在挖掘患者真實需求,促進中國多發(fā)性骨髓瘤診療方案的提升。

啟動儀式
啟動儀式

聚焦老年血液腫瘤,臨床亟待擴充新治療方式

數(shù)據(jù)顯示,我國60歲及以上老年人口總量已達2.6億[1]。60歲以上的老年人是腫瘤高發(fā)人群,隨著我國人口老齡化程度的加劇,癌癥防治負擔(dān)將逐年增加。由于血液腫瘤分型分類復(fù)雜,且診斷、治療存在很大的個體化差異,目前已成為威脅我國公眾健康的一大挑戰(zhàn)。

目前,多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)第二大常見惡性腫瘤[2],我國發(fā)病率約為 1.6/10 萬 [3]。在今年進博會期間,賽諾菲多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域的重磅產(chǎn)品 -- 新一代CD38單抗Sarclisa®受到多方關(guān)注。通過與骨髓瘤細胞表面高水平表達的免疫治療靶點CD38特異性結(jié)合,誘導(dǎo)骨髓瘤細胞死亡,從而發(fā)揮獨特的抗骨髓瘤效應(yīng),能夠使免疫調(diào)節(jié)劑和蛋白酶體抑制劑治療失敗的患者獲得更深層次的緩解,進一步提高患者獲得長期生存的可能。

北京大學(xué)人民醫(yī)院黃曉軍教授表示:“近幾年,多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域有了非常大的治療進展,進而帶動了血液系統(tǒng)臨床醫(yī)生對疾病診療的重視。受益于多種變革性產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn),如CD38單抗、CAR-T等,以及檢測手段的發(fā)展,患者的生存期越來越長,生存質(zhì)量越來越好,但其仍是一種難以治愈、高度異質(zhì)性的疾病?!?nbsp;

蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院吳德沛教授表示:“多發(fā)性骨髓瘤患者的全程、全方位病程管理非常重要,需要長期持續(xù)治療或更換創(chuàng)新療法來預(yù)防并控制疾病的復(fù)發(fā)及進展。多一些創(chuàng)新藥物,患者也多一份治愈的希望。期待賽諾菲CD38單抗治療藥物Sarclisa®能盡快上市,服務(wù)中國患者,讓患者有更多的治療選擇?!?/p>

患者生存報告啟動,加速創(chuàng)新藥落地中國

會議當(dāng)天,由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血液學(xué)研究所邱錄貴教授牽頭的中國首部《多發(fā)性骨髓瘤患者生存質(zhì)量調(diào)查報告》項目正式啟動,將從疾病認(rèn)知、診斷、治療等多方面深入了解患者真實治療現(xiàn)狀及需求,以促進中國多發(fā)性骨髓瘤患者的綜合診療管理和疾病教育,推動中國多發(fā)性骨髓瘤診療方案的不斷完善。

患者組織骨髓瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛表示:“多發(fā)性骨髓瘤患者多數(shù)是老年人,本應(yīng)該安度晚年卻被病痛折磨。今天啟動的調(diào)研項目,將有助于全面了解患者真實治療狀態(tài),發(fā)現(xiàn)問題,解決問題,最終促進疾病防治及患者生活質(zhì)量的提高?!?/p>

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院侯健教授指出:“盡管患者通過多種藥物的聯(lián)合治療取得了疾病的暫時緩解,但仍有大量患者因疾病進展出現(xiàn)耐藥和復(fù)發(fā)。疾病進展快、后續(xù)治療反應(yīng)率逐漸下降,患者生存預(yù)后就隨之下降,臨床亟待擴充新的藥物與治療方式。”

目前,受益于“港澳藥械通”政策,可將臨床急需、已在港澳上市的藥品,經(jīng)批準(zhǔn)后在大灣區(qū)內(nèi)地符合條件的醫(yī)療機構(gòu)使用。中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院李娟教授表示:“針對多發(fā)性骨髓瘤患者的迫切治療需求,我們希望包括Sarclisa®在內(nèi)的多種創(chuàng)新藥品能被引入臨床使用。通過真實世界證據(jù)積累,創(chuàng)新藥也能早一步被引入內(nèi)地惠及更多患者。” 

賽諾菲健贊中國區(qū)總經(jīng)理謝麗娟表示:“作為連續(xù)四年積極參與進博會的跨國藥企,我們有幸見證了中國政府對醫(yī)療創(chuàng)新的大力推動,以及對加速新藥上市和提升藥物可及性的堅實舉措。賽諾菲在腫瘤領(lǐng)域有很多年的耕耘,擁有多個腫瘤藥物的研發(fā)平臺。未來,我們將以Sarclisa®為新起點,致力于攻克多發(fā)性骨髓瘤、乳腺癌和消化道腫瘤等領(lǐng)域,以創(chuàng)新填補未被滿足的迫切需求,成為中國相關(guān)癌癥領(lǐng)域?qū)<液突颊呤走x的治療伙伴。助力‘健康中國2030’戰(zhàn)略目標(biāo)的實現(xiàn)。”

賽諾菲健贊中國區(qū)總經(jīng)理謝麗娟女士
賽諾菲健贊中國區(qū)總經(jīng)理謝麗娟女士

目前,賽可益®(Sarclisa®)已被納入“北京普惠健康?!奔昂D喜棥皹烦侨蛱厮庪U”,符合治療條件的多發(fā)性骨髓瘤患者不用走出國門,赴海南即可使用上與國際同步上市的全球創(chuàng)新藥品并可獲得相應(yīng)賠付。

[1] 第七次人口普查數(shù)據(jù)

[2] 管楠楠等. 腫瘤防治研究. 2019;46(4):547-550.

[3] PUPH and Peking University Health Science Centre’s unpublished data (have authorized). Based on UEBMI and URBMI database, from 2012 to 2016 in Chinese 23 provinces.

消息來源:賽諾菲中國
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