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2021“國談”塵埃落定,高價(jià)值罕見病用藥首現(xiàn)目錄

渤健生物科技(上海)有限公司
2021-12-03 21:41 5592

上海2021年12月3日 /美通社/ -- 2021年12月3日,國家醫(yī)保局正式發(fā)布了《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2021年)的通知》,由全球神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域領(lǐng)先企業(yè)渤健研發(fā)的兩款罕見病藥物:諾西那生鈉注射液、氨吡啶緩釋片(復(fù)彼能?)均出現(xiàn)在調(diào)整后的醫(yī)保藥品目錄中。其中諾西那生鈉注射液既是全球首個(gè)脊髓性肌萎縮(SMA)治療藥物,也是2016年首次“國談”起,納入目錄的高值罕見病藥物。同時(shí),氨吡啶緩釋片(復(fù)彼能?)用于改善多發(fā)性硬化(MS)患者步行功能障礙的藥物在遞交上市許可申請并獲批納入國家醫(yī)保目錄。調(diào)整后的醫(yī)保藥品報(bào)銷目錄將于2022年1月1日起實(shí)施。

加速提升我國罕見病治療與國際先進(jìn)水平的一致性、患者治療的依從性和可及性,對(duì)實(shí)現(xiàn)“健康中國”的目標(biāo)意義非凡。自2016年起,醫(yī)保目錄六次更新,覆蓋范圍從心血管、腫瘤等多發(fā)、重大疾病的專利、急需藥品逐步擴(kuò)大,在“?;尽钡那疤嵯拢状螌⒏咧岛币姴∷幬锛{入醫(yī)保報(bào)銷范圍。

首次參與醫(yī)保談判相關(guān)藥物即被納入醫(yī)保目錄,是渤健“以患者為中心、提高藥物可及性”的切實(shí)踐行。

諾西那生鈉:見證中國SMA診療及政策歷程的四個(gè)里程碑

“健康中國2030規(guī)劃綱要”中明確指出,到2030年嬰兒死亡率降低至千分之五以下、5歲以下兒童死亡率降低至千分之六以下。[1]脊髓性肌萎縮癥(SMA)是一種罕見的常染色體隱性遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,因呼吸肌無力,大多數(shù)SMA1型患兒在2歲內(nèi)死于呼吸衰竭,是兩歲以下嬰兒的頭號(hào)遺傳病殺手,此前一度面臨無藥可用的窘境。[2]

2018年起,我國出臺(tái)了一系列政策鼓勵(lì)罕見病研究、孤兒藥的研發(fā)與引入、提升治療可及性和保障能力,脊髓性肌萎縮癥(SMA)也進(jìn)入了政策推進(jìn)的快車道。2018年,SMA被首批納入中國《第一批罕見病目錄》[3];同年,諾西那生鈉作為全球首個(gè)SMA疾病修正治療藥物,首批進(jìn)入《第一批臨床急需境外新藥名單》;2019年,諾西那生鈉注射液在中國獲批上市;2021年醫(yī)保首次納入高價(jià)值罕見病藥物,諾西那生鈉也在其列。四個(gè)首次,勾勒出SMA診療及政策歷程的四個(gè)里程碑。體現(xiàn)了渤健積極支持國家政策的堅(jiān)定決心和對(duì)患者群體的承諾。

諾西那生鈉注射液曾榮獲“醫(yī)藥界的諾貝爾獎(jiǎng)”之稱的蓋倫獎(jiǎng)最佳生物技術(shù)產(chǎn)品獎(jiǎng)。它是首款針對(duì)SMA致病原因的疾病修正治療藥物,以精準(zhǔn)設(shè)計(jì)的反義寡核苷酸(ASO),通過鞘內(nèi)注射直接作用于脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,開啟了SMA疾病修正治療時(shí)代。

SMA疾病表現(xiàn)為肌張力減退,頭部控制不良、“蛙腿”樣姿勢、呼吸困難、脊柱側(cè)凸或關(guān)節(jié)攣縮等癥狀,隨著疾病的進(jìn)展,運(yùn)動(dòng)功能逐漸減退。中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)罕見病學(xué)組組長王藝教授介紹:“脊髓性肌萎縮癥(SMA)是導(dǎo)致2歲以下嬰幼兒死亡的主要遺傳疾病,同時(shí)大部分新發(fā)的患者以兒童為主,治療和照護(hù)負(fù)擔(dān)重。作為一名醫(yī)務(wù)工作者,我很高興看到諾西那生鈉進(jìn)入醫(yī)保目錄,這意味著有更多SMA患者可以從治療中獲益,為更多患兒及家庭帶來希望和支持;同時(shí),隨著藥物可及性的提升,可以幫助更多中國醫(yī)生積累臨床經(jīng)驗(yàn),提升我國SMA整體診療水平?!?/p>

MS創(chuàng)新藥品獲批同年即被納入醫(yī)保,滿足患者治療的迫切需求

多發(fā)性硬化(MS)是累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的終身性、進(jìn)展性的自身免疫疾病,是目前全球最常見的青壯年致殘性神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一。發(fā)病后的神經(jīng)功能損傷可能引起肢體殘疾,并損害運(yùn)動(dòng)、視覺和認(rèn)知等神經(jīng)系統(tǒng)功能。我國MS患病人數(shù)超過10萬[4],2020年調(diào)查數(shù)據(jù)顯示:高達(dá)88.5%受調(diào)查的MS患者因患病而失業(yè)、失學(xué);超過43%的患者生活不能完全自理。MS多發(fā)于20-40歲的中青年,他們原本是家庭支柱和社會(huì)發(fā)展的主要?jiǎng)趧?dòng)力,卻因疾病不得不離開學(xué)習(xí)或工作崗位。[5]

隨年齡增加和病程進(jìn)展,若未能得到有效、規(guī)范的治療,多發(fā)性硬化(MS)患者可能出現(xiàn)不可逆的神經(jīng)退行性變,殘疾逐漸加重,認(rèn)知功能下降。此外,MS患者在日常疾病管理中還需面對(duì)由步行障礙帶來的挑戰(zhàn)。85%的MS患者將步行障礙視為他們的初始癥狀,且在MS所有癥狀中,步行障礙對(duì)患者的日常生活質(zhì)量影響最為嚴(yán)重,不但限制他們的工作能力,還會(huì)影響患者的心理健康,對(duì)個(gè)人和家庭造成嚴(yán)重的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

2018年,多發(fā)性硬化(MS)就被列入《第一批罕見病目錄》[6]。2021年1月,用于改善MS患者步行功能障礙的藥物氨吡啶緩釋片(復(fù)彼能?)的上市申請被國家藥品監(jiān)督管理局受理,同年5月即獲得批準(zhǔn)上市,創(chuàng)下歷史紀(jì)錄。短短半年之內(nèi),這款創(chuàng)新藥物又通過國談被納入國家醫(yī)保藥品目錄。

復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任董強(qiáng)教授強(qiáng)調(diào):“氨吡啶緩釋片將幫助中國多發(fā)性硬化(MS)患者更好地應(yīng)對(duì)由步行功能障礙帶來的挑戰(zhàn),改善患者的步行能力,重返高質(zhì)量的生活。我們希望MS患者在社會(huì)和政府的關(guān)愛下,可以從此次醫(yī)保納入中獲益,實(shí)現(xiàn)盡早規(guī)范治療,盡早回歸社會(huì)的心愿,能夠繼續(xù)為家庭和社會(huì)創(chuàng)造價(jià)值,為國家現(xiàn)代化建設(shè)作出貢獻(xiàn)?!?/p>

渤健:政府與企業(yè)合力,踐行共建共享、全民健康戰(zhàn)略主題

作為一家專注于神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的生物醫(yī)藥公司,渤健致力于為廣大患者提供先進(jìn)的診療方案,同時(shí)不斷提高藥物可及性,深切關(guān)愛神經(jīng)領(lǐng)域的患者群體。在醫(yī)保體系倡導(dǎo)“保基本”的大背景下,此次兩款入保藥物,對(duì)罕見病患者群體而言都是基本用藥,這對(duì)于減緩疾病進(jìn)展,維系患者生命,確保患者家庭的存續(xù)都至關(guān)重要。

中國罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長李林康表示:“自基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度建立以來,醫(yī)保及衛(wèi)健部門都高度重視罕見病患者的醫(yī)療保障工作。此次兩款入保藥物,對(duì)延緩SMA和MS患者的疾病進(jìn)展,維系患者生命,改善患者及其家庭的生活質(zhì)量都至關(guān)重要。尤其是諾西那生鈉這樣創(chuàng)新、高值的罕見病藥物首次被納入醫(yī)保,充分體現(xiàn)了國家對(duì)罕見病群體的深切關(guān)愛和投入力度,我們同時(shí)也看到了企業(yè)支持國家政策的積極態(tài)度,為進(jìn)一步健全多層次醫(yī)保體系、提高罕見病患者治療效果提供了強(qiáng)大助力。提升藥品的可負(fù)擔(dān)性是解決患者未被滿足的醫(yī)療需求的關(guān)鍵一環(huán),相信隨著政府、診療機(jī)構(gòu)、企業(yè)、患者和社會(huì)各界的共同努力,我國罕見病患者的診療與保障水平將逐漸提升,將惠及更多的罕見病患者群體。”

渤健亞太區(qū)總裁溫浩基表示:“渤健始終深切關(guān)愛患者,不斷追求神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域疾病的藥物創(chuàng)新,并致力于提高藥品的可及性。進(jìn)入中國市場以來,渤健始終與政策制定者同頻共振,擁護(hù)、支持、踐行中國醫(yī)療、醫(yī)藥、醫(yī)保政策的每一次進(jìn)步。我們非常驕傲地看到渤健的兩款罕見病治療藥物首次參與國談,即全部納入醫(yī)保目錄,對(duì)我們所做努力給予的充分肯定,更加堅(jiān)定了渤健在2030健康中國“共建共享、全民健康”的戰(zhàn)略主題下,加速研發(fā)、引入創(chuàng)新藥品,提升治療可及性,推動(dòng)中國神經(jīng)科學(xué)及罕見病診療水平的決心。

新版醫(yī)保目錄將于2022年1月1日起在全國執(zhí)行,渤健將全力配合各地部門針對(duì)醫(yī)保目錄落地的舉措,借助“雙通道”政策,加快提升諾西那生鈉注射液與氨吡啶緩釋片(復(fù)彼能?)這兩款創(chuàng)新藥品的可及性,打通高值罕見病藥品到患者用藥的“最后一公里”,造福更多患者和家庭。

消息來源:渤健生物科技(上海)有限公司
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