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印度孟買和加拿大不列顛哥倫比亞省溫哥華2022年2月10日 /美通社/ -- 以創(chuàng)新為導(dǎo)向的全球性制藥公司格倫馬克制藥（Glenmark Pharmaceuticals Limited，簡稱為“格倫馬克”）及加拿大制藥公司SaNOtize Research & Development Corp.，共同宣布在印度20家臨床研究基地開展的成人新冠肺炎患者3期臨床試驗取得頂線結(jié)果。這項雙盲、平行分組、多中心研究在306名患者中進行，評估了在非住院成人患者中一氧化氮鼻噴劑（NONS）與普通鹽水鼻噴劑的療效和安全性。這項試驗還分析了未接種疫苗患者、中低年齡組患者和并存疾病患者的病情發(fā)展風(fēng)險。所有患者在此項研究中均獲得了標準支持性護理。
FabiSpray®
一氧化氮鼻噴劑FabiSpray®的設(shè)計旨在殺死上呼吸道中的新冠肺炎病毒。經(jīng)證明，這款鼻噴劑具有抗微生物特性，可直接殺死新冠病毒（SARS-CoV-2）。一氧化氮鼻噴劑噴在鼻粘膜上，形成抵抗病毒的物理及化學(xué)屏障，可避免病毒繁衍和傳播到肺部。
印度3期臨床試驗結(jié)果
格倫馬克高級副總裁兼臨床開發(fā)總監(jiān)Monika Tandon博士對此評論道：“這項3期雙盲安慰劑對照試驗的結(jié)果令人歡欣鼓舞。從患者和社區(qū)視角來看，病毒載量減幅具有顯著的積極影響。在當前情勢下，鑒于新變種所具有的高傳染性特征，一氧化氮鼻噴劑為印度抗擊新冠肺炎提供了一項有利選擇。”
SaNOtize聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Gilly Regev博士表示：“SaNOtize很高興地宣布這些積極結(jié)果，這進一步證實我們與全球合作伙伴格倫馬克在英國開展的II期試驗佐證了我們產(chǎn)品的療效。Gilly Regev, SaNOtize Co-Founder and CEO. 我們很高興能夠為新冠肺炎患者提供一種經(jīng)濟實惠的產(chǎn)品，這種產(chǎn)品與對照組相比療效更快。這種治療方法已被證實安全性極佳，我們也希望它能夠為抗擊全球新冠病毒感染筑起首道防線。”
2021年3月，SaNOtize的臨床試驗表明，一氧化氮鼻噴劑（NONS）是一種治療新冠病毒的安全有效抗病毒療法。在最初的24小時，NONS將平均病毒載量降低了約95%，并在72小時內(nèi)減少99%以上。（在印度的3期試驗中，24小時內(nèi)病毒載量減少94%，48小時內(nèi)減少99%，這與SaNOtize進行的英國NHS試驗結(jié)果極為相似）。作為英國和加拿大臨床試驗的一部分，NONS已在健康志愿者和患者中進行了測試。SaNOtize正在進行全球3期預(yù)防試驗，這將進一步提高其療效。根據(jù)在美國猶他州立大學(xué)開展的研究，NONS已證明可在2分鐘內(nèi)殺死99.9%的新冠病毒，包括阿爾法、貝塔、伽瑪、德爾塔和厄普西隆變種。格倫馬克已完成NONS的3期臨床試驗，并正以FabiSpray®品牌之名在印度進行商業(yè)投放。隨后，格倫馬克計劃與SaNOtize合作，在亞洲其他市場推出NONS。格倫馬克還計劃將臨床試驗數(shù)據(jù)提交同行評審期刊發(fā)表，以分享其研究成果。
與SaNOtize的戰(zhàn)略合作
2021年7月，格倫馬克與加拿大生物技術(shù)公司SaNOtize締結(jié)獨家長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，在印度和包括新加坡、馬來西亞、中國香港、中國臺灣、尼泊爾、文萊、柬埔寨、老撾、緬甸、斯里蘭卡、東帝汶和越南在內(nèi)的亞洲市場生產(chǎn)、營銷和分銷其突破性一氧化氮鼻噴劑（NONS），用于治療新冠肺炎。
NONS的全球審批
NONS已在歐洲獲得CE認證，這等同于獲得了醫(yī)療器械的營銷授權(quán)。憑借CE認證，SaNOtize已獲權(quán)在歐洲發(fā)布NONS的許可。NONS也獲得了在以色列、新加坡、泰國、印度尼西亞和巴林以enovidTM或VirXTM品牌之名進行銷售的許可。 NONS已在多個郡獲得批準，用以預(yù)防包括SARS COV-2在內(nèi)的病毒。
