上海2022年2月27日 /美通社/ -- 藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家專注于開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的獨立的創(chuàng)新型生物科技公司,宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理其靶向CD19的自體嵌合抗原受體T(CAR-T)細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品倍諾達(dá)®(瑞基奧侖賽注射液)用于治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡淋巴瘤(r/r FL)患者的新適應(yīng)癥上市許可申請(sNDA)。這是藥明巨諾針對倍諾達(dá)®遞交的第二項上市許可申請,并且有望成為首個在中國批準(zhǔn)用于治療r/r FL患者的細(xì)胞治療產(chǎn)品。此前,倍諾達(dá)®于2020年9月被國家藥品監(jiān)督管理局授予治療r/r FL的突破性治療藥物認(rèn)定。
此次新適應(yīng)癥上市申請基于一項將倍諾達(dá)®用于治療復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤中國成人患者的單臂、多中心、關(guān)鍵性臨床研究(RELIANCE研究)B隊列的研究結(jié)果,該研究結(jié)果已發(fā)布于2021年12月第63屆美國血液學(xué)會(ASH)年會。RELIANCE研究B隊列結(jié)果顯示,倍諾達(dá)®展現(xiàn)了治療r/r FL極高且持續(xù)的疾病緩解率(3個月最佳完全緩解率和客觀緩解率分別為92.6%及100%)、以及可控的CAR-T治療相關(guān)毒性(任何級別的細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)及神經(jīng)毒性(NT)的發(fā)生率分別為42.9%及17.9%,≥3級CRS和NT的發(fā)生率分別為0%及3.6%)。
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院淋巴瘤科主任醫(yī)師、中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)理事宋玉琴教授在第63屆美國血液學(xué)會(ASH)年會上表示:“RELIANCE研究數(shù)據(jù)說明,倍諾達(dá)®在復(fù)發(fā)或難治性濾泡淋巴瘤患者中展現(xiàn)了出色的臨床療效與安全性,我們期待倍諾達(dá)®通過新適應(yīng)癥上市審批。”
關(guān)于倍諾達(dá)®(瑞基奧侖賽注射液)
倍諾達(dá)®(瑞基奧侖賽注射液)是藥明巨諾在巨諾醫(yī)療(一家百時美施貴寶的公司)的CAR-T細(xì)胞工藝平臺的基礎(chǔ)上,自主開發(fā)的一款靶向CD19的自體CAR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品。作為藥明巨諾的首款產(chǎn)品,倍諾達(dá)®已于2021年9月被中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r LBCL),成為中國首個獲批為1類生物制品的CAR-T產(chǎn)品。倍諾達(dá)®是中國目前唯一一款同時獲得“重大新藥創(chuàng)制”專項、新藥上市申請優(yōu)先審評資格及突破性治療藥物認(rèn)定等三項殊榮的CAR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品。
關(guān)于RELIANCE研究(NCT04089215)
RELIANCE研究是一項單臂、多中心、關(guān)鍵性研究,旨在評估倍諾達(dá)®在中國復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(A隊列:復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤,B隊列:r/r FL)成人患者中的有效性及安全性。
RELIANCE研究B隊列入組了28例接受了包括CD20靶向藥物和蒽環(huán)類藥物的至少二線治療后失敗的r/r FL患者,患者接受100*106 CAR-T或150*106 CAR-T的倍諾達(dá)®注射液治療,隨后進(jìn)行長達(dá)兩年(或以上)隨訪,以期獲得長期的療效與安全性結(jié)果。至數(shù)據(jù)截止日2021年9月10日,在27例可評估有效性的患者中,3個月完全緩解率(CRR)和客觀緩解率(ORR)分別為85.19%及100%,最佳完全緩解率和客觀緩解率分別為92.6%及100%;在28例接受治療的患者中,任何級別的細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)及神經(jīng)毒性(NT)的發(fā)生率分別為42.9%及17.9%,≥3級CRS和NT的發(fā)生率分別為0%及3.6%。
關(guān)于藥明巨諾
藥明巨諾(港交所代碼:2126)是一家專注于開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品的獨立的創(chuàng)新型生物科技公司。由巨諾醫(yī)療(一家百時美施貴寶的公司)和藥明康德于2016年聯(lián)合創(chuàng)建,藥明巨諾致力于以創(chuàng)新為先導(dǎo),成為細(xì)胞免疫治療引領(lǐng)者。藥明巨諾已打造了國際頂尖的細(xì)胞免疫療法的技術(shù)與產(chǎn)品開發(fā)平臺,以及涵蓋血液及實體腫瘤、極具潛力的產(chǎn)品管線,以期為中國乃至全球患者帶來治愈的希望,并引領(lǐng)中國細(xì)胞免疫治療產(chǎn)業(yè)的健康規(guī)范發(fā)展。欲了解更多詳情,請訪問:www.jwtherapeutics.com。
前瞻性聲明
本發(fā)布所包含的前瞻性聲明是基于管理層現(xiàn)有的期望和信心,會存在一定的不確定性或風(fēng)險從而導(dǎo)致實際結(jié)果在實質(zhì)上與所描述的有所區(qū)別。顯著的風(fēng)險和不確定性,可能包括了以下涉及的內(nèi)容,以及在公司提交給香港交易所(HKEx)的報告中予以更為全面的描述。除非另有注明,公司提供截至發(fā)布日期當(dāng)日的信息,并且明確無義務(wù)更新相關(guān)事項及其所含內(nèi)容或提供任何解釋。具體內(nèi)容,詳見公司官網(wǎng):www.jwtherapeutics.com/cn/forward-looking-statements/。