美國舊金山和中國蘇州2022年3月1日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，與葆元醫(yī)藥（“葆元”），今日共同宣布他雷替尼（Taletrectinib，信達研發(fā)代碼：IBI-344, 葆元研發(fā)代碼：AB-106）已被中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品評審中心（CDE）納入突破性治療藥物品種名單，擬定適應(yīng)癥為既往未經(jīng)ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療和既往接受ROS1 TKI治療的 ROS1 融合陽性非小細胞肺癌患者。
本次他雷替尼被納入突破性治療藥物品種，基于其作為新一代強效 ROS1 抑制劑治療ROS1 融合陽性非小細胞肺癌患者的 2 期 TRUST 試驗結(jié)果。根據(jù)2021年度中國臨床腫瘤協(xié)會會議（CSCO）上展示的數(shù)據(jù)顯示（截至日期：2021年6月16日，患者入組后至少接受過2次腫瘤評估），既往未經(jīng)克唑替尼治療患者組（N=21）的客觀響應(yīng)率（ORR）為90.5%（19/21），疾病控制率（DCR）為90.5%（19/21）。既往接受克唑替尼治療患者組（N=16）的ORR為 43.8%（7/16），DCR為 75.0%（12/16）。此外，他雷替尼在對克唑替尼耐藥的 G2032R 突變患者中顯示了令人鼓舞的療效，在腦轉(zhuǎn)移患者中也具有顱內(nèi)抗腫瘤活性，并且只有少量神經(jīng)系統(tǒng)不良事件。他雷替尼耐受性良好，其治療相關(guān)的不良事件主要包括胃腸道不良事件和可逆天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高。
信達生物高級副總裁周輝博士表示：“我們很高興他雷替尼的2期試驗數(shù)據(jù)通過了國家藥品監(jiān)督管理局突破性治療藥物品種的評審。ROS1 融合陽性患者現(xiàn)有的治療手段非常有限。他雷替尼已顯示出良好的療效和安全性結(jié)果，有可能成為這些患者急切期盼的新型療法。我們非常期待目前的 2 期試驗?zāi)芴峁└鄶?shù)據(jù)，早日為 ROS1 融合陽性非小細胞肺癌患者帶來希望?！?/p>
葆元醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席醫(yī)療官顏冰醫(yī)學(xué)博士表示：“ ROS1 融合突變肺癌患者的醫(yī)療需求遠未被滿足。他雷替尼在ROS1 融合突變患者中的2 期試驗結(jié)果令人鼓舞，為我們今后針對該適應(yīng)癥提交監(jiān)管部門審批提供了堅實的基礎(chǔ)?！?/p>
國家藥品監(jiān)督管理局突破性治療藥物評審是為了加快開發(fā)針對嚴重疾病、且在初步臨床試驗中顯示出療效顯著優(yōu)于現(xiàn)有治療手段的新藥而設(shè)計的。突破性治療藥物評審不僅可以讓候選藥物獲得快速審評，還可以讓申辦方及時獲得藥品評審中心的建議和溝通，加快藥品的批準(zhǔn)和上市進程，以解決患者的臨床治療需求。查看已納入突破性治療品種名單，可點擊這里。
了解更多關(guān)于他雷替尼臨床試驗的信息（編號分別為NCT04395677和NCT04919811），請訪問www.clinicaltrials.gov。
關(guān)于他雷替尼（Taletrectinib）
他雷替尼是一種新型的、同類最優(yōu)的新一代 ROS1 抑制劑，旨在有效靶向治療ROS1 融合突變，具有治療既往未經(jīng)ROS1 TKI治療患者和既往接受ROS1 TKI治療患者的潛力。據(jù)估計，ROS1基因融合突變是約1%至2%的非小細胞肺癌患者的致癌驅(qū)動因素。ROS1 融合也會在其他類型癌癥中出現(xiàn)，例如膽管癌、膠質(zhì)母細胞瘤、卵巢癌、胃癌和結(jié)腸直腸癌等。他雷替尼在ROS1 融合陽性非小細胞肺癌患者中表現(xiàn)出優(yōu)異的抗克唑替尼耐藥性、良好的腦滲透和顱內(nèi)抗腫瘤活性以及良好的安全性。在這些患者中只觀察到少量神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，這可能得益于他雷替尼對 ROS1 而非 TRKB 的選擇性抑制。如需了解中國 TRUST（Taletrectinib ROS1 LUng STudy）2期試驗及全球 TRUST-II 2期試驗的更多信息，請訪問 www.clinicaltrials.gov并輸入臨床試驗編號 NCT04395677和NCT04919811進行查詢。如對試驗有任何問題，請聯(lián)系trials@anhearttherapeutics.com。
關(guān)于信達生物
“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標(biāo)。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括29個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領(lǐng)域，其中7個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有 6個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標(biāo)：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標(biāo)：BYVASDA ®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標(biāo)：SULINNO ®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標(biāo)：HALPRYZA®; pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦®，英文商標(biāo)：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼，商品名：耐立克®）獲得批準(zhǔn)上市， 5個品種進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有18個產(chǎn)品已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號：Innovent Biologics。
聲明：
關(guān)于葆元醫(yī)藥
葆元醫(yī)藥（“葆元”）是注冊于開曼群島（注冊名AnBio Therapeutis Ltd.）的一家臨床階段的全球性生物制藥集團公司，致力于開發(fā)廣泛的創(chuàng)新性新一代精準(zhǔn)腫瘤治療藥物管線，用于醫(yī)療需求滿足程度較低的領(lǐng)域。其主要研發(fā)藥物他雷替尼是新一代同類中最優(yōu)的 ROS1 抑制劑，目前正處于 2 期試驗，用于治療 ROS1 融合陽性非小細胞肺癌的既往未經(jīng)ROS1 TKI治療和既往接受 ROS1 TKI 治療的患者。公司的產(chǎn)品管線還包括：AB-218，一種處于2期試驗的 mIDH1抑制劑，具有良好的腦滲透性，可用于治療具有 mIDH1突變的多種實體瘤；AB-329，一種處于1期研究的 AXL 抑制劑，可用于與檢查點抑制劑或化療聯(lián)合使用治療非小細胞肺癌或其他實體腫瘤。葆元在美國和中國設(shè)有辦公室。如需更多信息，請訪問 www.anhearttherapeutics.com。
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