中國上海2021年5月31日 /美通社/ -- 致力于滿足全球眼科、神經和精神系統(tǒng)疾病治療需求的臨床階段創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司藹睦醫(yī)療 (AffaMed Therapeutics) 今天宣布，AM712 (ASKG712) 美國一期臨床研究順利完成首例患者給藥。AM712 是一款新型雙特異性生物分子，能夠同時阻斷血管內皮生長因子 (VEGF) 和血管生成素-2 (Ang-2)，可用于治療多種視網膜疾病。在美國開展的一期臨床試驗將研究 AM712 在新生血管性年齡相關性黃斑變性 (nAMD) 患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和療效。
藹睦醫(yī)療首席執(zhí)行官趙大堯博士表示："順利完成 AM712 首位患者給藥，無疑再度彰顯了藹睦團隊優(yōu)異的執(zhí)行能力和豐富的全球臨床開發(fā)經驗。正式啟動對視網膜疾病患者的治療，這是藹睦醫(yī)療發(fā)展歷程的又一重要里程碑。作為一款創(chuàng)新和差異化的治療方法，我們期待加速將 AM712 帶給 nAMD 和其他視網膜疾病患者。"
年齡相關性黃斑變性 (AMD) 是一種因新生血管（脈絡膜新生血管形成）和非新生血管（玻璃膜疣和視網膜色素上皮細胞異常）退化，導致中央視力顯著喪失的獲得性視網膜病變。臨床上，nAMD 是黃斑變性的晚期階段，并且是 AMD 相關視力喪失的主要原因。作為創(chuàng)新候選治療方案，同時中和 VEGF 和Ang-2 將能夠更好地治療 nAMD。
2021 年底，藹睦醫(yī)療與AskGene Pharma Inc. (AskGene） 簽訂許可協(xié)議，獲得在全球亞洲以外地區(qū)和日本市場開發(fā)、生產和商業(yè)化 AM712 的獨家權利。2022 年 1 月，藹睦醫(yī)療發(fā)起的 AM712 臨床開發(fā)新藥研究 (IND) 申請獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 許可。
