武田獲得性血友病創(chuàng)新藥物Obizur中國上市許可申請獲正式受理

上海2022年6月16日 /美通社/ -- 武田中國今日宣布，旗下創(chuàng)新藥物重組抗血友病因子（豬序列）Obizur(Susoctocog alfa）上市許可申請（NDA）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理，擬用于獲得性血友病A（Acquired Hemophilia A，AHA）成人患者按需治療和出血事件的控制。Obizur（Susoctocog alfa）是目前首個美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）以及歐洲藥品管理局（EMA）^{[1]，[2]}批準用于獲得性血友病A的重組豬FⅧ（rpFⅧ）藥物，有望為中國獲得性血友病A患者提供新的治療選擇。

獲得性血友病A是一種獲得性出血性疾病，患者由于循環(huán)血中出現(xiàn)抗凝血因子Ⅷ自身抗體導致FⅧ活性降低，其特點為既往無出血史和無陽性家族史的患者出現(xiàn)自發(fā)性出血或者在手術、外傷或侵入性檢查時發(fā)生異常出血，年發(fā)病率約為1.5/100萬^[3]。該病具有罕見、突發(fā)的特點，且出血表現(xiàn)具有異質(zhì)性，可以無出血傾向或僅有輕微出血，也可發(fā)生消化道出血、腹膜后出血和顱內(nèi)出血等致命性出血。中國獲得性血友病登記（CARE）研究顯示，獲得性血友病A患者首次就診時嚴重出血約占60.9%^[4]，嚴重威脅生命健康。由于獲得性血友病A病情兇險，及時診斷、及早給予恰當治療是獲得性血友病A成功治療的關鍵^[5]。

Obizur（Susoctocog alfa）與人序列凝血因子Ⅷ（FⅧ）結(jié)構(gòu)相似、序列同源，且不易受到抗人FⅧ自身抗體的滅活，可以替代人FⅧ發(fā)揮明顯的止血作用。在一項前瞻性、2/3期多中心、開放標簽臨床試驗中，共入組28位獲得性血友病A患者，100%的患者在給藥后24小時出現(xiàn)療效可評估的反應（出血停止或減少）。其中 94%（16/17）的患者接受了rpFVIII作為一線治療。此外，作為重組蛋白，Obizur降低了血源性病原體傳播風險^[6]。

武田在罕見血液疾病治療領域具有超過七十年的歷史傳承，長期致力于該領域的創(chuàng)新研發(fā)，擁有多達11種產(chǎn)品的廣泛陣容，涵蓋多種罕見血液疾病的治療。在中國，武田多年來始終堅定"以患者為先"的承諾，攜手各方共同推動罕見血液疾病診療體系建設，普及規(guī)范化預防治療理念，致力改善包括血友病患者在內(nèi)的中國血液疾病患者群體的生存和治療狀況，為助力實現(xiàn)"健康中國"的全民健康目標而不懈努力。自2013年以來，武田已陸續(xù)引入了血友病領域的先進預防性治療與個體化治療方案，并將在未來幾年內(nèi)加速將更多罕見血液疾病的創(chuàng)新藥物引入中國市場，覆蓋獲得性血友病、血管性血友病、血栓性血小板減少性紫癜等，以進一步滿足中國罕見血液疾病患者的未盡需求。

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