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加速推進下一代基因療法的開發(fā)
上海2022年8月7日 /美通社/ -- 益杰立科（上海）生物科技有限公司（以下簡稱"益杰立科"）是一家致力于利用特有的表觀遺傳調控技術治療多種疾病的前沿生物技術公司。公司于今日宣布完成天使輪和Pre-A輪融資，共募集逾億元人民幣的資金，本輪融資由晨興創(chuàng)投，煕誠金睿，三一創(chuàng)新和泰煜資本共同參與完成，天使輪股東源來資本繼續(xù)參與。本輪融資將用于公司自有的核心表觀遺傳編輯技術在非人靈長類動物的試驗，擴大并提升團隊能力，以及支持早期臨床試驗等方面。
表觀遺傳修飾是一種人體內天然且可遺傳的基因調控機制，不會改變細胞內在的DNA序列。通過公司專有的技術平臺，科學家們得以編輯內源基因遺傳表達途徑，精準并高效地將藥物遞送到靶組織和細胞，產生強效且持久的治療效果。益杰立科聚集了一批才華卓越的科學家和行業(yè)經驗豐富的創(chuàng)業(yè)老兵來指導技術研發(fā)與產品開發(fā)。
"表觀遺傳編輯技術是一項新興的且高度差異化的基因編輯技術"，益杰立科聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO張寶弘博士說，"與多位聯(lián)合創(chuàng)始人兼科學顧問一起，我們對精準調控表觀遺傳有了更深的理解，并有能力進一步挖掘該技術治療多種疾病的潛力。有了這筆資金，我們將進一步發(fā)展擴大團隊，同時在動物模型中驗證該平臺技術，加快領先候選產品從發(fā)現(xiàn)到臨床開發(fā)的進程。"
"益杰立科在眾多基因編輯治療開發(fā)企業(yè)中是獨一無二的，我們很高興能投資益杰立科，我們相信公司能夠進一步探索和開發(fā)精準基因療法，廣大病人群體能夠從中獲益。"晨興創(chuàng)投董事總經理薛文煜評論到。
"與其他基因治療方法相比，表觀遺傳編輯在作用機制上更具有優(yōu)勢，能夠可逆的調控基因表達水平，將會是基因組學的下一個前沿領域。我們很高興支持益杰立科開發(fā)革新的表觀基因編輯治療方法，為醫(yī)學領域提供新的可用工具及有效的治療手段，期待公司能為全球患者帶來更多的創(chuàng)新療法。" 熙誠金睿管理合伙人陳鐳文評論到。
三一創(chuàng)新合伙人王勖焜博士評論說："三一創(chuàng)新非常榮幸參與益杰立科本輪融資，公司基于國內原創(chuàng)基礎研究建立的基因表觀遺傳編輯平臺已初步顯示其引領國際前沿技術開發(fā)的潛力，在從"中國新"到"全球新"的道路上邁出了堅實的一步。我們希望在未來持續(xù)見證公司創(chuàng)新技術突破帶來的病患臨床獲益，并從各方面對公司發(fā)展提供必要的支持。"
"表觀遺傳編輯作為下一代基因療法的前沿生物技術，在發(fā)揮基因編輯治療作用的同時，可最大程度的減少脫靶效應，擁有較高的成藥潛力，希望該技術可以為更多患者帶來福音。"泰煜投資創(chuàng)始人、總經理紀添榮博士評論到。
關于我們的技術平臺：
益杰立科專利技術平臺通過其開發(fā)的人工智能（AI）算法不斷探索以獲得更優(yōu)的CRISPR- Cas組件，在不改變DNA序列的情況下，調控目的基因或同時操控多個基因的表達。在同類技術中，我們的技術平臺不需要切割DNA，因此能避免由此帶來的潛在風險，如脫靶效應、半衰期短和患者依從性差等問題。結合公司自有的專利脂質納米粒（LNP）藥物遞送系統(tǒng)，我們的技術平臺已在眼部、神經系統(tǒng)疾病、代謝和罕見疾病等體內和體外模型中均得以驗證，能將藥物精確有效地遞送到靶細胞和組織。
