截至2022年6月30日止中期業(yè)績亮點：
收入達人民幣1,108.7百萬元，同比增幅約為8.0%
毛利達人民幣345.0百萬元，同比增幅約為9.1%
香港2022年8月29日 /美通社/ -- 2022年8月29日，維亞生物科技控股集團（1873.HK）公布，截至2022年6月30日止6個月（報告期），集團收入由去年同期人民幣1,026.5百萬元持續(xù)增加至人民幣1,108.7百萬元，較去年同期增幅約為8.0%，毛利由去年人民幣316.3百萬元持續(xù)增加至人民幣345.0百萬元，較去年同期增幅約為9.1%。我們經(jīng)調整后凈利潤為人民幣89.0百萬元。這主要歸因于中國內地COVID-19疫情反復，使得向客戶交付產品和服務受限；市場波動導致公司投資孵化企業(yè)的股權價值產生公允價值變動損失。
CRO業(yè)務短期受疫情反復擾動，中長期趨勢依舊向好
截至2022年6月30日，公司CRO業(yè)務收入由去年同期人民幣321.0百萬元增加至人民幣406.0百萬元，增幅約為26.5%?？紤]到上半年中國內地COVID-19疫情反復，實驗室開工率及交付進度均受到一定程度的影響，故上半年CRO業(yè)務增速略低于以往的增長態(tài)勢。
但從長期趨勢來看，公司在手訂單合同金額約為人民幣1,150.0百萬元，相較于去年同期人民幣848.0百萬元的同比增長約為35.6%, 這將為公司未來的增長提供充足動力。公司在CRO藥物發(fā)現(xiàn)研發(fā)業(yè)務領域的核心競爭力并未發(fā)生任何改變，中長期趨勢依舊向好。
公司累計向客戶交付超過39,643例蛋白結構，其中上半年新增交付約5,252例蛋白結構。研究累計超過1,857個獨立藥物靶標，其中上半年新增交付47個。累計客戶數(shù)量增加至1,111家，客戶分布地區(qū)多元化，且來自海外地區(qū)客戶收入占比約達83.6%，同比增速約近26.0%；來自中國內地客戶收入占比約為16.4%，同比增幅約達28.9%。
報告期內，同步輻射光源使用情況達962小時，為公司與全球12家同步輻射光源中心保持長期合作，可確保全年無間斷的收集數(shù)據(jù)。
推動CDMO端的產能擴張，加強CMC端的建設能力
報告期內，集團重視與朗華制藥的戰(zhàn)略合作與協(xié)同效應。一方面加強對CMC研發(fā)中心的建設并且持續(xù)推進新增產能的布局與落地，另一方面加強對前端客戶的導流和商務拓展活動。
朗華制藥2022年上半年收入總計人民幣702.7百萬元，較去年同期下滑約近0.4%，其主要原因為受疫情反復的影響，客戶主動要求延期發(fā)貨，部分收入將于第三季度進行確認，從而導致上半年收入增速承壓?？紤]到當前朗華CDMO在手訂單金額近人民幣700.0百萬元，這將為下半年業(yè)績的釋放奠定基礎。截至2022年6月30日，朗華制藥累計服務客戶達836家，前十大客戶收入占比52.7%，客戶收入結構持續(xù)優(yōu)化，前十大客戶留存率100%。
CDMO端產能建設方面，去年第三季度末T10車間升級改造完畢，已正式投產。目前，朗華制藥可使用的產能為860立方米，但考慮到由于疫情的原因，其中已統(tǒng)計在內的新建產能T02車間整體安裝進度有所延遲，仍在進行試生產的準備。T02和T10車間都是朗華制藥位于臺州工廠的GMP級別車間，且未來隨著T02車間的正式投產，將進一步支撐公司收入的持續(xù)增長。
EFS投資孵化業(yè)務，成立外部投資基金
報告期內，公司共計審閱了來自全球363個項目，新增投資孵化3家初創(chuàng)公司，新增投資基金2筆，并完成對4家已有孵化投資企業(yè)的追加投資。截至2022年6月30日，公司共累計投資孵化90家初創(chuàng)公司。投資孵化企業(yè)主要來自于美國，加拿大，歐洲以及中國，其中64.0%來自北美地區(qū)，23.0%來自中國。
2022年上半年，公司已孵化的公司當中已有10家完成或者接近完成新一輪融資，融資總額約133.0百萬元美金。各孵化公司研發(fā)進展順利，累計在研管線總數(shù)199條，其中近40.0%已經(jīng)進入PCC/IND以及臨床階段。目前，孵化項目已有8家公司實現(xiàn)全部或部分退出，在未來1-3年內有潛在退出可能的項目有近11個。
此外，公司正在積極申請基金管理人牌照，未來計劃以成立外部投資基金的方式開展投資孵化業(yè)務。
技術亮點及研發(fā)突破
報告期內，研發(fā)投入為人民幣40.9百萬元，較2021年同期人民幣37.5百萬元增長9.1%。CRO業(yè)務目前已建設多種核心技術平臺如人工智能AI技術輔助藥物研發(fā)，抗體大分子研發(fā)，光化學反應平臺，冷凍電鏡微電子衍射（Micro ED）。
此外，公司亦在PROTAC藥物研發(fā)方面提供相關服務，其收入占比已接近CRO總收入的7.4%。服務內容主要包括：蛋白制備與晶體結構研究、PROTAC分子高通量篩選、動力學研究、藥物代謝、藥物化學、Bioassay、CADD等。截至2022年上半年，公司已累計研究超30個E3連接酶結構，交付靶蛋白-PROTAC-E3連接酶三元復合結構近80個，PROTAC業(yè)務亦將為未來CRO業(yè)務的持續(xù)增長貢獻新增亮點。
CDMO業(yè)務端加強自動化改造工作，以進一步提升生產自動化水平。工藝方面，持續(xù)打造如連續(xù)性反應技術，催化劑篩選平臺，口服制劑生產線平臺，注射劑研發(fā)平臺，無固定分散體技術平臺等。
人才團隊和設施規(guī)模持續(xù)建設
截至2022年6月30日，本集團員工總人數(shù)為2,309人。CRO研發(fā)人員數(shù)量達到1,354人，同比增速近37.9%。公司亦加速建設辦公和實驗場地，產能擴張以滿足公司高速發(fā)展的業(yè)務需求和人員擴張計劃。
維亞生物科技控股集團主席兼首席執(zhí)行官毛晨博士表示："公司憑借在基于結構的藥物研發(fā)（SBDD）領域的獨特優(yōu)勢，將持續(xù)加強一站式藥物研發(fā)和生產服務平臺建設，深化CRO與CDMO業(yè)務間的協(xié)同性，提升前端項目業(yè)務能力建設，促使漏斗效應進一步顯現(xiàn)，加速為后端業(yè)務導流，積極構建面向全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新者的開放式合作平臺和共贏生態(tài)圈。"
關于維亞生物
維亞生物（01873.HK）成立于2008年，向全球創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)提供從早期基于結構的藥物研發(fā)到商業(yè)化藥物交付的一站式綜合服務。憑借在基于結構的藥物研發(fā)（SBDD）技術領域的領先優(yōu)勢，我們向全球合作伙伴提供新藥研究階段的CRO服務，搭建了X射線蛋白晶體技術、冷凍電鏡技術（Cryo-EM）、親和力質譜篩選技術（ASMS）、表面等離子共振技術（SPR）、氫氘交換質譜技術（HDX-MS）、計算機輔助藥物設計等多個先進技術平臺及專家團隊。通過子公司朗華制藥，我們提供從臨床前開發(fā)到商業(yè)化生產的一站式CMC/CDMO解決方案。同時，我們專注于發(fā)現(xiàn)、投資高潛力生物醫(yī)藥初創(chuàng)公司，以獨創(chuàng)的技術服務換取股權（EFS）的商業(yè)模式，解決未滿足的臨床需求。
截至2022年6月30日，維亞生物已累計為全球1,947家生物科技及制藥客戶提供藥物研發(fā)及生產服務，共計投資孵化90家生物醫(yī)藥初創(chuàng)企業(yè)。未來，公司將持續(xù)增強技術壁壘、提升研發(fā)與生產服務能力，為全球更多的初創(chuàng)新藥公司及中大型藥企提供優(yōu)質的多元化服務，助益全球病患。
