以"在中國,為中國"新戰(zhàn)略提升中國醫(yī)療可及性和可負擔性
上海2022年11月5日 /美通社/ -- 第五屆中國國際進口博覽會(簡稱"進博會")今天正式拉開帷幕,全球最大的仿制藥企業(yè)之一梯瓦制藥首次亮相進博會。在進博會期間,梯瓦將進行多款特藥的首發(fā)和首展,并將與國藥控股股份有限公司和上藥控股有限公司簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議,以"在中國,為中國"的全新戰(zhàn)略扎根中國市場,致力于為中國患者提供可獲得、可負擔的優(yōu)質(zhì)藥品,助力"健康中國2030"戰(zhàn)略。
"在全球疫情反復、全球經(jīng)濟面臨重構(gòu)的當下,世界各國、各領域?qū)τ陂_放、合作的渴望從來沒有如此迫切,而進博會正是一個促進國際采購、人文交流、開放合作的平臺。"梯瓦大中華區(qū)總經(jīng)理黃迪仁表示,"中國是全球第二大醫(yī)藥和醫(yī)療市場,也是梯瓦最重要的市場之一。作為全球仿制藥和生物制藥領域的領軍企業(yè),梯瓦第一次參加進博會,致力于讓梯瓦的高質(zhì)量藥品惠及更多中國患者。我們希望借助進博平臺與中國人民和中國市場建立更緊密的聯(lián)系。"
明星產(chǎn)品精彩亮相,滿足迫切臨床需求
梯瓦中國戰(zhàn)略聚焦兒科、罕見病和腫瘤等仍有大量患者需求未被滿足的治療領域。在本次第五屆中國進博會上,梯瓦將展出三款明星產(chǎn)品,包括首次亮相進博會的安泰坦®和存達®以及正在引進中國的Copaxone®。
作為中國首個獲批的氘代藥物,安泰坦®使用的氘代技術在能夠降低給藥頻率的同時對亨廷頓舞蹈病和成人遲發(fā)性運動障礙展現(xiàn)出了良好的療效。
存達®為使用一線治療方案療效不佳或失敗的中國淋巴瘤患者帶來了新的治療選擇和希望。
Copaxone®是治療復發(fā)型多發(fā)性硬化(MS)成人患者的經(jīng)典產(chǎn)品,被國際臨床指南推薦作為一線疾病修飾治療(DMT)藥物[1]。
創(chuàng)新合作模式,加速提高用藥可及性
梯瓦將在進博會期間分別與國藥控股股份有限公司(下簡稱"國藥")和上藥控股有限公司(下簡稱"上藥")舉行簽約儀式,通過各方優(yōu)勢聯(lián)合,在藥品全生命周期管理等方面積極探索創(chuàng)新合作模式,從而助力中國醫(yī)療系統(tǒng)轉(zhuǎn)型升級。
梯瓦與國藥的戰(zhàn)略合作將提升藥品的可及性,即使在疫情常態(tài)化的當下,仍然保障藥品的穩(wěn)定供應。與上藥的戰(zhàn)略合作中,梯瓦將借助上藥在全國分銷網(wǎng)絡和進口供應鏈服務上的優(yōu)勢,提高關鍵治療的患者可及。
"在中國,為中國",助力"健康中國2030"戰(zhàn)略
梯瓦以提升患者生命質(zhì)量為使命,同時秉承著"人人都有權(quán)獲得優(yōu)質(zhì)藥物"的價值觀,這些都與"健康中國2030"戰(zhàn)略高度契合。梯瓦將一直踐行"在中國,為中國"的戰(zhàn)略,滿足中國患者日益多元化的治療需求。
得益于中國各個層面的利好政策,梯瓦加速引進優(yōu)質(zhì)藥品,響應更多中國患者未滿足的臨床需求。例如在安泰坦®的審批過程中,中國國家藥品監(jiān)督管理局將安泰坦®列入《臨床急需境外新藥名單(第一批)》,并在四個月內(nèi)完成了優(yōu)先審評審批流程,使中國成為繼美國之后全球第二個批準使用安泰坦®治療亨廷頓?。℉D)有關的舞蹈癥及成人遲發(fā)性運動障礙(TD)的國家。而Copaxone®作為目前唯一一款經(jīng)FDA批準可用于治療妊娠[2]和哺乳期[3]女性MS患者的DMT藥物,有望以其良好的療效、安全性和耐受性,填補國內(nèi)復發(fā)型多發(fā)性硬化癥(MS)治療領域妊娠和哺乳期女性用藥的臨床空白。
在提升藥品可負擔性層面,梯瓦積極響應國家政策,提供讓更多中國患者用得上、用得起的優(yōu)質(zhì)藥物和治療手段。例如,梯瓦旗下原研腫瘤用藥存達®以原研藥中的最低價格在國家第五批集采中中標。此外,梯瓦的高質(zhì)量仿制藥能夠為患者提供了除原研藥之外的治療選擇,在保證質(zhì)量的前提下,為中國的患者和醫(yī)療系統(tǒng)節(jié)省了醫(yī)療開支,讓醫(yī)療發(fā)揮普惠效應,這些積極的行動都與"健康中國2030"戰(zhàn)略目標高度契合。
今年是中國國際進口博覽會舉辦的第五年,也是中以建交30周年,這使得梯瓦的進博會首秀具有特別的意義。作為以色列制藥業(yè)的標桿,梯瓦被譽為世界最大的"藥柜"之一。梯瓦期待借力進博會平臺將全球領先的創(chuàng)新技術引入中國市場,共建以價值為基礎的醫(yī)療體系,讓優(yōu)質(zhì)醫(yī)療產(chǎn)品惠及更多中國患者。
關于梯瓦
梯瓦制藥工業(yè)有限公司(紐約證交所和特拉維夫證交所代碼:TEVA)在過去一個多世紀以來一直專注于藥品的研發(fā)與生產(chǎn),提升患者的生命質(zhì)量。作為全球仿制藥和特藥領域的領導者,梯瓦的產(chǎn)品組合數(shù)量達3,600多個,覆蓋幾乎所有的治療領域。梯瓦打造了制藥行業(yè)中最大、最復雜的供應鏈之一,每天為全球2億人提供藥物。除了在仿制藥領域的杰出表現(xiàn)以外,我們還在特藥和生物制藥領域不斷加大研發(fā)和運營投入,持續(xù)豐富我們的產(chǎn)品組合。更多有關信息,請訪問www.tevapharm.com。
[1] UK consensus on pregnancy in multiple sclerosis: 'Association of British Neurologists' guidelines. Practical neurology, 19(2). https://doi.org/10.1136/practneurol-2018-002060 |
[2] UK consensus on pregnancy in multiple sclerosis: 'Association of British Neurologists' guidelines. Practical neurology, 19(2). https://doi.org/10.1136/practneurol-2018-002060 |
[3] Copaxone 40 mg/ml pre-filled syringe, DE/H/5283/004, Summary of Product Characteristics, 08.03.22. |