上海2022年11月15日 /美通社/ -- 2022年11月10日，由研發(fā)客（PharmaDJ）與ChinaTrials14聯(lián)合舉辦的行業(yè)盛會(huì)——研發(fā)客臨床年會(huì)在上海召開。會(huì)議期間，由研發(fā)客編輯部評(píng)選的"年度創(chuàng)新藥""疾病和產(chǎn)業(yè)促進(jìn)獎(jiǎng)""年度合作獎(jiǎng)""年度新銳獎(jiǎng)"獲獎(jiǎng)名單揭曉。
"在過去的一年里，醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷了一個(gè)非常艱難的階段，"研發(fā)客總裁、出版人戴佳凌說，"但研發(fā)客依然看到一部分創(chuàng)新力量在堅(jiān)持，并取得優(yōu)秀的成績，或許這將釋放出新的行業(yè)信號(hào)。"
年度創(chuàng)新藥：奧雷巴替尼
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO 楊大俊博士領(lǐng)獎(jiǎng)
亞盛醫(yī)藥的奧雷巴替尼是唯一一款獲得5項(xiàng)美國FDA、歐盟授予孤兒藥資格認(rèn)定和一項(xiàng)FDA快速通道認(rèn)定的中國蛋白激酶抑制劑產(chǎn)品。奧雷巴替尼今年共有3項(xiàng)臨床進(jìn)展獲本年度美國血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)口頭報(bào)告，這是該藥連續(xù)第五年入選ASH年會(huì)口頭報(bào)告。
亞盛醫(yī)藥董事長、CEO 楊大俊博士獲獎(jiǎng)后說："此次奧雷巴替尼獲研發(fā)客編輯之選頒發(fā)的年度創(chuàng)新藥獎(jiǎng)，我們深感榮幸！作為國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)支持品種、中國首個(gè)且唯一獲批的伴T315I突變耐藥慢粒白血病治療的藥物，奧雷巴替尼歷經(jīng)13年研發(fā)，耗資19億元人民幣，是一個(gè)從研發(fā)到臨床開發(fā)體現(xiàn)本土創(chuàng)新的中國原創(chuàng)新藥。它的上市打破了無藥可醫(yī)的局面，為患者帶來極大獲益。奧雷巴替尼也是中國加快藥品審批審評(píng)改革的代表性成果，獲得包括CDE優(yōu)先審評(píng)、突破性療法等系列資格，從而更快地讓患者受益。我們期待進(jìn)一步提升耐立克可及性，造福中國乃至全球患者。"
疾病政策和產(chǎn)業(yè)促進(jìn)獎(jiǎng)：渤健
渤健中國阿爾茨海默病事業(yè)部負(fù)責(zé)人凌蘊(yùn)弢女士領(lǐng)獎(jiǎng)
今年的疾病政策和產(chǎn)業(yè)促進(jìn)獎(jiǎng)，渤健公司因其在阿爾茨海默?。ˋD）領(lǐng)域的卓越貢獻(xiàn)，斬獲這一獎(jiǎng)項(xiàng)。在過去兩年多里，渤健與政府、行業(yè)智庫、臨床專家、診斷合作伙伴和病人團(tuán)體等開展了廣泛合作、為構(gòu)建國家AD防治體系、推動(dòng)AD產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈的發(fā)展做出了開創(chuàng)性努力。
在政策推動(dòng)方面，《完善阿爾茨海默病防控體系的政策建議》在今年上半年順利結(jié)題。今年7月22日，在國家衛(wèi)健委、中華醫(yī)學(xué)會(huì)的指導(dǎo)下，中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)、精神學(xué)分會(huì)、老年醫(yī)學(xué)分會(huì)等機(jī)構(gòu)，宣布中國"腦健康行動(dòng)"啟動(dòng)。這是對(duì)"健康中國2030"中提出"突出解決老年人等重點(diǎn)人群的健康問題，加強(qiáng)老年癡呆的有效干預(yù)"的支持，也代表著中國加入了"世界腦健康行動(dòng)"。
渤健中國阿爾茨海默病事業(yè)部負(fù)責(zé)人凌蘊(yùn)弢表示："渤健是全球神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的先鋒和領(lǐng)導(dǎo)者。除了不斷推出全球領(lǐng)先的突破性治療藥物以外，我們堅(jiān)信只有和多方廣泛合作，在政策、診斷、治療、病人全流程管理等方面全面推動(dòng)，形成良性的政策、產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)，才能堅(jiān)實(shí)地推進(jìn)AD領(lǐng)域的切實(shí)發(fā)展，最終使病人獲益。渤健很榮幸能在中國進(jìn)入深度老齡化的關(guān)鍵窗口期，貢獻(xiàn)自己的力量，造福千萬病人和家庭。"
年度合作獎(jiǎng)：羅氏中國與濟(jì)民可信口服雄激素受體降解劑項(xiàng)目
羅氏制藥團(tuán)隊(duì)領(lǐng)獎(jiǎng)、濟(jì)民可信集團(tuán)代表領(lǐng)獎(jiǎng)
隨著中國新藥創(chuàng)新發(fā)展，越來越多本土Biotech能夠開發(fā)出first-in-class和best-in-class的新分子并獲得跨國公司青睞。今年8 月 18 日，羅氏旗下的基因泰克與濟(jì)民可信集團(tuán)旗下的上海濟(jì)煜公司達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。濟(jì)民可信將自主研發(fā)的口服雄激素受體（AR）降解劑 JMKX002992 全球開發(fā)及商業(yè)化權(quán)利獨(dú)家許可給基因泰克?；蛱┛藢⑾蛏虾?jì)煜支付 6000 萬美元首付款，里程碑款項(xiàng)高達(dá)5.9 億美元。
羅氏制藥全球合作部亞洲負(fù)責(zé)人 Harm-Jan Borgeld表示："這是羅氏首次從一家誕生于中國的生物技術(shù)公司獲得具有潛在價(jià)值藥物的全球開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)利。近年來，中國在生命科學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)步日新月異，濟(jì)民可信研發(fā)的口服雄激素受體降解項(xiàng)目就是很好的例證。這項(xiàng)許可交易代表了羅氏進(jìn)一步加大與中國創(chuàng)新公司合作的雄心，真心希望助力中國生物醫(yī)藥的創(chuàng)新成果惠及全球患者。"
而濟(jì)民可信集團(tuán)業(yè)務(wù)發(fā)展部負(fù)責(zé)人董丹在獲獎(jiǎng)后說："我們很高興與羅氏達(dá)成合作。羅氏是世界領(lǐng)先的制藥企業(yè)，相信這次合作將加速推進(jìn)JMKX002992開發(fā)，讓前列腺癌患者受益。自2008年在上海成立研發(fā)中心以來，濟(jì)民可信邁出了國際化發(fā)展的步伐，已有70多個(gè)在研新藥，覆蓋腎病、腫瘤、心腦血管、呼吸以及疼痛等多個(gè)治療領(lǐng)域。JMKX002992是創(chuàng)新藥出海第三個(gè)成功案例，我們很欣喜在上海研發(fā)中心成立四年里取得如此成績。濟(jì)民可信將持續(xù)踐行‘濟(jì)世惠民、信待天下'的使命，以創(chuàng)新成果造?；颊摺?quot;
年度新銳獎(jiǎng)：大睿生物
核酸藥物的快速突破正為全球創(chuàng)新藥行業(yè)的發(fā)展注入全新的活力。大睿生物是一家在眾多核酸藥物新銳公司中脫穎而出的平臺(tái)化公司，定位在圍繞核酸藥物的多樣屬性，共建生態(tài)圈。公司已有7個(gè)靶點(diǎn)的在研項(xiàng)目和5個(gè)平臺(tái)項(xiàng)目。其與賽諾菲的合作，令大睿生物加速小核酸藥物管線在肝臟和非肝治療領(lǐng)域的應(yīng)用，或?qū)硗黄菩赃M(jìn)展。
公司聯(lián)合創(chuàng)始人、總裁史藝賓獲獎(jiǎng)后說："雖然我們剛成立一年多，但核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)在寡核酸研發(fā)領(lǐng)域擁有 10 年以上的豐富經(jīng)驗(yàn)。我們自主研發(fā)的RazorTM平臺(tái)已涵蓋了核酸藥物的完整創(chuàng)新鏈，平臺(tái)下的核酸藥物具備高特異性、高效性和長效性，正步入解決關(guān)鍵技術(shù)瓶頸的新階段。商業(yè)拓展也取得重大突破，達(dá)成中國第一個(gè)與全球制藥公司跨越肝靶向和肝外遞送平臺(tái)與創(chuàng)新產(chǎn)品管線的里程碑式合作。未來，期待與更多高價(jià)值的戰(zhàn)略合作伙伴建立廣泛的合作關(guān)系，實(shí)現(xiàn)共贏和互惠。"
