上海2022年11月21日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的 9MW3011 注射液的臨床試驗(yàn)申請正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 批準(zhǔn),可針對真性紅細(xì)胞增多癥患者開展臨床試驗(yàn)。
9MW3011 是邁威生物位于美國的 San Diego 創(chuàng)新研發(fā)中心自主研發(fā)的創(chuàng)新靶點(diǎn)單克隆抗體,為治療用生物制品 1 類。其靶點(diǎn)主要表達(dá)在肝細(xì)胞膜表面,9MW3011 可通過特異性結(jié)合,上調(diào)肝細(xì)胞表達(dá)鐵調(diào)素 (Hepcidin) 的水平,抑制鐵的吸收和釋放,降低血清鐵水平,從而調(diào)節(jié)體內(nèi)的鐵穩(wěn)態(tài)。
9MW3011 的臨床試驗(yàn)申請已于上月獲國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 受理。適應(yīng)癥擬包括多種在全球不同地區(qū)被列為罕見病的疾病,如 β-地中海貧血、真性紅細(xì)胞增多癥等與鐵穩(wěn)態(tài)相關(guān)的疾病。目前,相關(guān)適應(yīng)癥領(lǐng)域尚無成熟有效的大分子治療藥物,因此,9MW3011 有望在未來獲得孤兒藥資格,并成為全球范圍內(nèi)首個(gè)調(diào)節(jié)體內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)的大分子藥物。