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Veeva助力創(chuàng)勝集團(tuán)質(zhì)量管理和臨床運(yùn)營(yíng)管理數(shù)字化轉(zhuǎn)型

上海2022年12月1日 /美通社/ -- Veeva Systems(NYSE: VEEV)今天宣布,Veeva Vault 質(zhì)量套件中的QualityDocs和Veeva Vault臨床運(yùn)營(yíng)套件中的eTMF被蘇州創(chuàng)勝集團(tuán)醫(yī)藥有限公司 (簡(jiǎn)稱 "創(chuàng)勝集團(tuán)" ,英文名"Transcenta Holding")采用,用以助力其分別對(duì)質(zhì)量和臨床領(lǐng)域的文檔進(jìn)行電子化管理,更好更快地滿足其業(yè)務(wù)和法規(guī)要求。

作為一家快速發(fā)展的生物制藥公司,創(chuàng)勝集團(tuán)(HK:06628)對(duì)于產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)都采用嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以滿足其后續(xù)國(guó)際化業(yè)務(wù)發(fā)展的需求。Veeva作為其關(guān)鍵的技術(shù)合作伙伴,提供的Veeva Vault QualityDocs 和Veeva Vault eTMF解決方案將支持創(chuàng)勝集團(tuán)在質(zhì)量管理和臨床運(yùn)營(yíng)管理上迅速走上數(shù)字化轉(zhuǎn)型之路,從原來(lái)手工紙質(zhì)的管理模式過(guò)渡到電子化集中管理模式。

Veeva&創(chuàng)勝集團(tuán)項(xiàng)目上線啟動(dòng)儀式
Veeva&創(chuàng)勝集團(tuán)項(xiàng)目上線啟動(dòng)儀式

Veeva Vault為生命科學(xué)與制藥企業(yè)提供了一個(gè)一體化的內(nèi)容管理SaaS平臺(tái),通過(guò)針對(duì)整個(gè)藥品生命周期配置不同的Veeva應(yīng)用,企業(yè)可以實(shí)現(xiàn)跨區(qū)域和跨部門簡(jiǎn)化產(chǎn)品開(kāi)發(fā)信息,提高效率和合規(guī)性。Veeva Vault QualityDocs是針對(duì)GxP領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)文檔全生命周期管理的云架構(gòu)解決方案。Veeva Vault eTMF則是基于一體化云平臺(tái)打造的臨床試驗(yàn)主文檔電子管理系統(tǒng)。迄今為止,Veeva Vault質(zhì)量管理和臨床運(yùn)營(yíng)管理產(chǎn)品在全球的客戶數(shù)已經(jīng)分別超過(guò)了500家和480家。

2022年8月和9月,Veeva Vault QualityDocs電子文檔管理系統(tǒng)和Veeva Vault eTMF臨床試驗(yàn)電子文檔管理系統(tǒng)先后在創(chuàng)勝集團(tuán)成功上線,標(biāo)志著創(chuàng)勝集團(tuán)在GCP領(lǐng)域,正式步入了生命科學(xué)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的征程,除了分別在質(zhì)量和臨床實(shí)現(xiàn)文檔管理的數(shù)字化之外,基于Veeva Vault一體化集成云平臺(tái)的優(yōu)勢(shì),創(chuàng)勝集團(tuán)也達(dá)成了質(zhì)量和臨床領(lǐng)域的跨領(lǐng)域協(xié)作,消弭了合作壁壘,提高了跨部門合作的高效性,并實(shí)現(xiàn)更為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)奈臋n管理。

此外,Veeva Vault QualityDocs和Veeva Vault eTMF相比需要本地化部署實(shí)施的系統(tǒng),在實(shí)施時(shí)間上大幅度縮減,兩個(gè)系統(tǒng)均用了不到4個(gè)月的時(shí)間就在創(chuàng)勝集團(tuán)順利地完成了系統(tǒng)的實(shí)施、配置、驗(yàn)證和培訓(xùn)工作,快速地支持了創(chuàng)勝集團(tuán)的業(yè)務(wù)發(fā)展需求。

Veeva Vault QualityDocs電子文檔管理系統(tǒng)
Veeva Vault QualityDocs電子文檔管理系統(tǒng)

 

Veeva Vault eTMF臨床試驗(yàn)電子文檔管理系統(tǒng)
Veeva Vault eTMF臨床試驗(yàn)電子文檔管理系統(tǒng)

創(chuàng)勝集團(tuán)全球臨床運(yùn)營(yíng)負(fù)責(zé)人毛海燕先生表示:"Veeva eTMF臨床試驗(yàn)文檔管理系統(tǒng)的使用將有助于我們更加有效和規(guī)范的保存、管理、跟蹤臨床試驗(yàn)文檔,以確保其完整、及時(shí)與準(zhǔn)確,并符合全球各藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的相關(guān)質(zhì)量規(guī)范。"

Veeva中國(guó)研發(fā)云解決方案業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人盧文潔女士表示: "當(dāng)前各行各業(yè)都在加速數(shù)字化轉(zhuǎn)型,生命科學(xué)行業(yè)鑒于質(zhì)量和研發(fā)嚴(yán)格的法規(guī)合規(guī)要求,進(jìn)展相對(duì)比較謹(jǐn)慎和緩慢。但隨著各領(lǐng)域IT解決方案的急速發(fā)展、國(guó)內(nèi)相關(guān)法規(guī)的進(jìn)一步完善,以及國(guó)際間合作的增多,為了提高效率、節(jié)約成本及應(yīng)對(duì)多變的市場(chǎng)和業(yè)務(wù)需求,越來(lái)越多的醫(yī)藥制藥企業(yè)開(kāi)始采用SaaS云平臺(tái)解決方案對(duì)研發(fā)和生產(chǎn)進(jìn)行電子化管理。Veeva作為生命科學(xué)行業(yè)云解決方案提供商,希望能與國(guó)內(nèi)更多優(yōu)秀的醫(yī)藥制藥企業(yè)成為戰(zhàn)略合作伙伴,助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)從傳統(tǒng)低效的紙質(zhì)化管理向電子化、數(shù)字化高效的管理模式轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)型,加速新藥的開(kāi)發(fā)和上市,以患者為中心,助推新藥產(chǎn)品快速走向全球市場(chǎng)并持續(xù)創(chuàng)新,助力企業(yè)成功,并最終惠及患者,造福于眾。"

消息來(lái)源:維我軟件(上海)有限公司
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